Використання генетично модифікованого вірусу для лікування раку призводить до зменшення пухлин через 28 днів

Після двох місяців введення генетично модифікованого вірусу ракові пухлинні ураження у двох пацієнтів зникли; пухлини двох інших людей зменшилися через 28 днів.

Новий метод лікування в Китаї відкриває багато надій для онкохворих - Фото ілюстрацій: REUTERS

Згідно з даними SCMP , китайські вчені оголосили про знахідку способу створення в організмі людини імунних клітин, що борються з раком, за допомогою технології редагування генів, що допомагає скоротити час лікування та знизити витрати більш ніж на 80% порівняно з традиційною терапією.

Нова терапія є варіацією CAR-T, передової імунотерапії, яка зараз використовується для лікування раку крові, астми та деяких аутоімунних захворювань.

Традиційна CAR-T-терапія вимагає взяття Т-клітин з організму пацієнта, їх вирощування та генетичної модифікації в лабораторії, а потім їхнього введення назад в організм. Цей процес є одночасно дорогим і тривалим, а вартість одного курсу лікування в Китаї може перевищувати 1 мільйон юанів (близько 139 000 доларів США).

У новому дослідженні, опублікованому в журналі The Lancet , команда експертів з лікарні Union Hospital медичного університету Тунцзі (Ухань) використала генетично модифікований вірус для безпосереднього введення в організм пацієнта. Цей вірус знайде Т-клітини та запрограмує їх на атаку ракових клітин без необхідності зовнішнього втручання організму.

Дослідницька група стверджувала: «Це готовий до використання продукт, а не ліки, розроблені для кожної окремої людини».

У першій фазі дослідження команда вчених лікувала чотирьох пацієнтів з множинною мієломою – другим за поширеністю видом раку крові – однією ін'єкцією. Лікування тривало лише 72 години, замість 3-6 тижнів, необхідних для традиційної CAR-T-терапії.

Після двох місяців спостереження двоє пацієнтів досягли повної ремісії (пухлинні ураження зникли), а решта двоє досягли часткової ремісії (зменшення пухлини через 28 днів).

Китайська платформа соціальних мереж, що спеціалізується на клітинній терапії, назвала це «віхою» в цій галузі та заявила, що якщо технологію буде протестовано у більших масштабах, вона може повністю змінити поточну модель «замовної медицини».

Раніше, у червні, компанія Capstan Therapeutics (США) також оголосила про успішне випробування системи введення генів в організм для створення CAR-T in vivo на мишах, що дало позитивні результати у контролі пухлин. Однак Китай є першою країною, яка застосувала цю методику на людях.

Вчені вважають це проривом, який відкриває великі перспективи популяризації імунотерапії для більшої кількості пацієнтів не лише для лікування раку, але й хронічних захворювань, таких як астма та аутоімунні захворювання.

Повернутися до теми

ВНА

Джерело: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm