Використання вірусів для «транспортування» генів створює можливості для лікування генетичної втрати слуху

(Ден Трі) - Маючи понад 30 років цілеспрямованих досліджень в галузі аудіології, аргентинська професорка зробила відкриття, які дають надію людям з вадами слуху.

Наразі у світі понад 1,5 мільярда людей мають різний ступінь втрати слуху. Без раннього втручання це число може зрости до 2,5 мільярда до 2050 року. Низка факторів, зумовлених способом життя, середовищем проживання, вродженими особливостями тощо, значно збільшила кількість людей із втратою слуху в усьому світі.

Хоча дослідження професорки Ани Белен Елгойхен (Університет Буенос-Айреса, Аргентина) все ще перебуває на експериментальній стадії, воно все ще має велике значення для людей з втратою слуху, особливо вродженою втратою слуху, щоб мати можливість покращити якість свого життя.

Існує понад 300 генів, які викликають вроджену втрату слуху.

За даними експертів, приблизно 1 з 500 дітей народжується з вродженою втратою слуху, понад 50% випадків мають генетичні причини. Було виявлено понад 150 генів, мутації яких можуть спричиняти глухоту, і очікується, що ця кількість зросте до 300 генів у міру того, як продовжуються нові відкриття.

Сесія професора Елгойхена в Ханойському медичному університеті відбувається в рамках Тижня науки і технологій VinFuture 2025 (Фото: Організаційний комітет).

Популярні на даний момент методи, такі як використання слухових апаратів, кохлеарних імплантів... лише частково підтримують звуки слуху, але не можуть повністю відтворити природний слух.

У цьому контексті дослідження професора Елгойхена спрямоване на пошук нового рішення: не лише допомогти глухим людям чути, але й мати можливість відновити вроджений слух від кореня – на генетичному рівні.

Досліджуючи групу нервових рецепторів, пов'язаних з такими захворюваннями, як хвороба Паркінсона та Альцгеймера, професор Елгойхен випадково виявила ген, який не експресувався в мозку, але був активним у внутрішньому вусі, відкривши для неї новий довгостроковий напрямок досліджень в галузі аудіології.

Дослідження побудовано на довгостроковій дорожній карті: поєднання генетичного дослідження та дослідження фізіологічних механізмів, поєднання генів із навколишнім середовищем для чіткого розуміння механізму генетичної втрати слуху та подальше «латання» пошкодженого сегмента гена.

Дослідження можливості використання фагів (вірусів, що інфікують бактерії) як засобів доставки генів або біологічних маніпуляцій для лікування генетичної втрати слуху принесло багато нових проривів. Тим часом генна терапія з використанням вірусних векторів для доставки «здорових» копій генів для відновлення слуху внаслідок мутацій також досягла своїх перших успіхів.

Поєднання гнучкості обох методів лікування може започаткувати нову еру менш дорогого та більш персоналізованого лікування слуху.

Перед застосуванням на практиці виникає багато труднощів.

Однак насправді цей метод набагато складніший і вимагає набагато більше часу на дослідження. Існують складні гени, гени, які легко модифікуються, мутації між різними особинами, не кажучи вже про обмеження побічних ефектів, тому безпечне та ефективне введення гена у вухо також є великим викликом.

Крім того, при використанні фагових або вірусних векторних методів потрібна висока безпека, щоб уникнути імунних реакцій та небажаних мутацій. Це один із моментів, який потребує особливої ​​уваги в цьому дослідженні.

Однак, з розвитком медицини та технологій, а також з часом ретельних досліджень, експерти безумовно вважають, що в найближчі кілька десятиліть вилікувати генетичну втрату слуху з коренем цілком можливо.

Професор Елгойхен висловив бажання співпрацювати з в'єтнамськими вченими у пошуку методів лікування людей з вадами слуху, обміні генетичними даними та застосуванні передових медичних і технологічних досягнень.

Тиждень науки і технологій VinFuture 2025, що проходитиме з 2 по 6 грудня в Ханої

Під гаслом «Разом ми зростаємо – Разом ми процвітаємо» цьогорічна серія щорічних міжнародних заходів продовжує підтверджувати місію VinFuture щодо об’єднання знань, пробуджуючи бажання служити та підвищуючи позиції В’єтнаму як центру просування науки та інновацій у світі.

Тиждень включає 7 основних заходів: натхненні промови, дискусія «Наука для життя»; серія діалогів про дослідження майбутнього VinFuture; виставка «Дотик науки», церемонія нагородження VinFuture; обмін думками з лауреатами премії VinFuture 2025; VinUni – форум лідерства: конференція з інновацій у вищій освіті.

Кульмінацією заходу стала церемонія нагородження VinFuture 2025, яка відбулася ввечері 5 грудня в театрі Хоан Кієм (Ханой). Це захід, присвячений вшануванню видатних наукових праць, які мали позитивний та сталий вплив на мільйони, навіть мільярди людей у ​​всьому світі.

Цього року нагороду буде присуджено роботам, які несуть цінність «Разом ми зростаємо – Разом ми процвітаємо» для людства, як зазначено в темі, підтверджуючи місію VinFuture щодо шанування інтелекту, поширення людяності та служіння життю.

Джерело: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm