يخضع تقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي، اعتبارًا من 1 يناير 2024، لأحكام قانون الفحص والعلاج الطبي لعام 2023 (الذي دخل حيز التنفيذ في 1 يناير 2024). ندعو القراء إلى الاطلاع على المقال أدناه.
معايير الجودة للمرافق الصحية
استناداً إلى المادة 57 من قانون الفحص والعلاج الطبي لعام 2023، تم تحديد معايير الجودة لمرافق الفحص والعلاج الطبي على النحو التالي:
(1) معايير الجودة هي معايير ومتطلبات للإدارة والخبرة الفنية تستخدم كأساس لتقييم جودة الخدمات الفنية أو كل تخصص أو منشأة الفحص والعلاج الطبي بأكملها التي مُنحت ترخيص تشغيل، بما في ذلك:
- معايير الجودة الأساسية لمرافق الفحص والعلاج الطبي الصادرة عن وزارة الصحة ؛
- معايير جودة محسّنة لمرافق الفحص والعلاج الطبي صادرة عن وزارة الصحة ؛
- يتم إصدار معايير الجودة لكل تخصص أو خدمة فنية من قبل وزارة الصحة؛
- معايير الجودة لمرافق الفحص والعلاج الطبي، أو للتخصصات الفردية أو الخدمات الفنية، الصادرة عن منظمات محلية أو أجنبية ومعترف بها من قبل وزارة الصحة.
يتم تشجيع مرافق الرعاية الصحية على تبني معايير الجودة الثلاثة التالية.
(2) يجب أن تكون معايير الجودة الخاصة بمرافق الفحص والعلاج الطبي أو التخصصات الفردية أو الخدمات الفنية الصادرة عن منظمات محلية أو أجنبية والمعترف بها من قبل وزارة الصحة مناسبة للظروف في فيتنام، ولا تقل عن معايير الجودة الأساسية لمرافق الفحص والعلاج الطبي الصادرة عن وزارة الصحة، وأن تضمن الحد الأدنى من المتطلبات التالية:
- ضمان الدقة والفعالية العلمية ؛
- التأكد من تقييم خصائص الجودة الشاملة ومكونات الجودة بشكل شامل؛
- معترف بها من قبل المنظمات الدولية لجودتها في الفحص والعلاج الطبي، ويتم تطبيقها في جميع أنحاء العالم.
تقييم الجودة ومنح الشهادات للمرافق الصحية.
استناداً إلى المادة 58 من قانون الفحص والعلاج الطبي لعام 2023، يتم تنظيم تقييم واعتماد جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي على النحو التالي:
(أ) الغرض من تقييم الجودة ومنح الشهادات هو كما يلي:
- الحفاظ على جودة عمليات مرافق الفحص والعلاج الطبي وتحسينها؛
- توفير المعلومات حتى يتمكن المرضى والجهات الداعمة من اختيار المرافق الطبية المناسبة؛
- ليكون بمثابة أساس للتوصية باتخاذ إجراءات تأديبية ومنح شهادات التقدير بناءً على نتائج التقييم وفقًا لمعايير الجودة الأساسية.
(ii) تشمل مبادئ تقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي ما يلي:
- مستقل، موضوعي، نزيه، منفتح، شفاف، ومتوافق مع القانون؛
- يلتزم بمعايير الجودة للفحص والعلاج الطبي الصادرة أو المعترف بها من قبل وزارة الصحة؛
- يجب إجراء تقييمات الجودة فقط بعد حصول منشأة الفحص والعلاج الطبي على ترخيص تشغيل لمدة 12 شهرًا على الأقل؛
- تتحمل الوكالات والمنظمات التي تقوم بتقييم الجودة واعتمادها المسؤولية القانونية عن نتائج تقييماتها.
(iii) سنوياً، تكون مرافق الفحص والعلاج الطبي مسؤولة عن التقييم الذاتي لجودتها وفقاً لمعايير الجودة الأساسية لمرافق الفحص والعلاج الطبي الصادرة عن وزارة الصحة.
(رابعاً) يتعين على المنظمات التي مُنحت شهادات تسجيل لأنشطة تقييم المطابقة وفقًا للقانون إجراء تقييمات الجودة بناءً على طلب من وكالة إدارة الدولة للفحص والعلاج الطبي أو من مرافق الفحص والعلاج الطبي.
(v) يتم نشر نتائج تقييم الجودة في مرفق الفحص والعلاج الطبي وفي نظام المعلومات لإدارة أنشطة الفحص والعلاج الطبي.
(vi) بناءً على نتائج التقييم في البندين (iii) و (iv)، تقوم وكالة إدارة الدولة للفحص والعلاج الطبي بإجراء تفتيش لنتائج تقييم الجودة لمرافق الفحص والعلاج الطبي الخاضعة لسلطتها الإدارية وفقًا لمبدأ إدارة المخاطر.
مصدر






تعليق (0)