ابقى مستيقظا مع طفلك

السيدة همونغ ني (بلدية كو باو، بلدة بون هو) لديها طفلان مصابان بالشلل الدماغي، ولم تنم طوال الخمسة عشر عامًا الماضية ليلة كاملة. غالبًا ما يكون الأطفال مرضى، وغير قادرين على الحركة أو القيام بالأنشطة بمفردهم، ولا يستطيعون الجلوس أو الاستلقاء إلا في مكان واحد. في البداية، كانت عائلتها عاجزة وغير قادرة على التعامل مع الوضع. لكن بعد ذلك قرر الزوجان عدم الاستسلام للقدر، بل حاولا العمل بجد لكسب المال لتغطية نفقات معيشتهما وعلاج مرض طفلهما.

على مدى أكثر من 10 سنوات، اضطرت السيدة نجوين ثي ثانه ثاو (بلدة فوك آن، منطقة كرونج باك) إلى ابتلاع دموعها مرات لا تحصى عندما ولد طفلها سليمًا وطبيعيًا، ولكن بعد فترة من الوقت أصيب فجأة بالشلل الدماغي وتدهورت صحته تدريجيًا. كان على السيدة ثاو البقاء في المنزل وقضاء كل وقتها في رعاية طفلها وطفلين آخرين، بينما كان على زوجها أن يعمل بجد كعامل بناء واستأجر عاملاً لتغطية نفقات المعيشة. ومن خلال العمل مع طفلها ومساعدتها على المثابرة في تمارين العلاج الطبيعي، تحسنت صحة طفلها بمرور الوقت، مما ساعد السيدة ثاو على اكتساب المزيد من الثقة والسعي إلى منح طفلها حياة أفضل.

يقوم أطباء من مستشفى جامعة الطب والصيدلة بون ما ثوت بفحص وعلاج أسنان الأطفال في برنامج "الفحص والعلاج والاستشارة حول العناية بالأسنان للأطفال المصابين بالشلل الدماغي".

 

"نأمل أن نتواصل مع المزيد من المحسنين لتنظيم برامج هادفة لدعم الأطفال المصابين بالشلل الدماغي، وخاصة تنفيذ برنامج الفحص العام المجاني للأمهات اللاتي لديهن أطفال مصابون بالشلل الدماغي، والذين يعملون على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع مع أطفالهم لمحاربة المرض" - السيدة نجوين ثي كيم دونج ، رئيسة جمعية عائلات الأطفال والأشخاص المصابين بالشلل الدماغي في مقاطعة داك لاك .

 

ربما بالنسبة للآباء والأمهات الذين لديهم أطفال مصابين بالشلل الدماغي، فإن الحياة الطبيعية مثل العائلات الأخرى هي حلم بعيد المنال.

بعد سنوات عديدة من السفر في كل مكان للعثور على علاج لطفلها المصاب بالشلل الدماغي، فإن السيدة نجوين ثي كيم دونج (رئيسة جمعية عائلات الأطفال والأشخاص المصابين بالشلل الدماغي في مقاطعة داك لاك) تفهم أكثر من أي شخص آخر الألم والارتباك الذي تعيشه العائلات التي لديها أطفال يعانون من هذا المرض.

العديد من الأمهات عندما يعلمن أن أطفالهن مصابون بهذا المرض، يشعرن بالحزن الشديد، وينسحبن من المجتمع ويغرقن في المعاناة. ناهيك عن أن الأطفال المصابين بهذا المرض ضعفاء للغاية، ومرضى في كثير من الأحيان، وبعض الأطفال يعانون من نوبات صرع واضطرابات سلوكية في بعض الأحيان... والرعاية والعلاج لا يتطلبان المثابرة فحسب، بل إنهما مكلفان للغاية أيضًا.

تعاطفًا وتفهمًا لآلام الأسر التي لديها أطفال يعانون من الشلل الدماغي، في الآونة الأخيرة، قامت جمعية مقاطعة داك لاك لأسر الأطفال والأشخاص المصابين بالشلل الدماغي (التابعة لجمعية أسر الأطفال والأشخاص المصابين بالشلل الدماغي في فيتنام) بمرافقة ومساعدة وأصبحت جسرًا لنشر حب المجتمع للأطفال الذين يعانون للأسف من هذا المرض. وقالت السيدة نجوين ثي كيم دونج إن الجمعية تعد حاليا مكانا للتواصل والمشاركة لأكثر من 220 أسرة لديها أطفال مصابون بالشلل الدماغي في مقاطعة داك لاك. يعيش معظم أفراد هذه الأسرة ظروفاً صعبة للغاية، ناهيك عن بعض الأسر التي انفصل فيها الزوج والزوجة، ولم يتبق سوى الأمهات العازبات اللواتي يكافحن من أجل الحياة.

بدعم ومساعدة المنظمات والمحسنين، نفذت الجمعية العديد من البرامج الهادفة للأطفال المصابين بالشلل الدماغي، كالترفيه وتقديم الهدايا والرعاية الصحية وغيرها. على سبيل المثال، نفذت الجمعية بانتظام برنامج "الفحص والعلاج والاستشارات المتعلقة برعاية الأسنان للأطفال المصابين بالشلل الدماغي" بالتعاون مع مستشفى جامعة بون ما ثوت للطب والصيدلة على مدار السنوات الثلاث الماضية. وبحسب السيدة نجوين ثي كيم دونج، فإن رعاية الأسنان للأطفال المصابين بالشلل الدماغي ليست بسيطة لأن الأطفال لا يعرفون كيفية التعاون وحتى المقاومة، وبالتالي فإن العديد من الوحدات والعيادات غير مهتمة بعلاجهم. ولذلك، فإن الآباء والأمهات الذين لديهم أطفال مصابين بالشلل الدماغي لديهم آمال كبيرة في هذا البرنامج، على أمل أن يحصل أطفالهم على المزيد من الفرص لتحسين صحتهم.

يشارك أطباء من مستشفى جامعة بون ما ثوت للطب والصيدلة وعائلات لديها أطفال مصابون بالشلل الدماغي في برنامج "الفحص والعلاج والاستشارة بشأن العناية بالأسنان للأطفال المصابين بالشلل الدماغي" في عام 2025.

في عام 2024، سيقوم صندوق داك لاك تو تام ببناء برنامج تدريب مهني مجاني مع فصول مثل: الخياطة، والخلط، وطهي الحساء الحلو، وتعليمات البيع على منصات التواصل الاجتماعي... وقد سجل ما يقرب من 30 عضوًا من جمعية داك لاك الإقليمية لأسر الأطفال والأشخاص المصابين بالشلل الدماغي للمشاركة. يعيش العديد من الأعضاء بعيدًا ولديهم ظروف عائلية صعبة ولكنهم ما زالوا يرتبون لإحضار أطفالهم إلى المدينة. بون ما ثوت، جهود لإكمال الفصل. لقد أصبح البرنامج بمثابة "موطن" للتعلم والمشاركة وإضفاء الأمل على الأمهات في رحلتهن للعثور على سبل العيش لدعم حياتهن.

في كل عطلة نهاية أسبوع، يصبح المكتب الفرعي الواقع في شارع Le Duan (مدينة Buon Ma Thuot) مكان لقاء للعائلات التي لديها أطفال مرضى. يتاح للأطفال المصابين بالشلل الدماغي فرصة الالتقاء ببعضهم البعض واللعب، وتتاح للأمهات الفرصة لمشاركة الخبرات في رعاية أطفالهن وعلاجهم، والتحدث عن مشاكل الحياة، وما إلى ذلك، ومساعدتهم على التغلب على الضغوط والتطلع إلى مستقبل أكثر إشراقا.

المصدر: https://baodaklak.vn/xa-hoi/202504/thao-thuc-cung-con-03f1c06/