Záchrana života dvoudenního novorozence s vrozenou atrézií jícnu

GĐXH - Po vyšetření a testech lékař zjistil, že dítě má atrézii jícnu typu C - nebezpečnou vrozenou vadu. Zároveň mělo dítě také komplikace v podobě těžkého zápalu plic a malého ductus arteriosus.

Dne 27. března informovala Dětská nemocnice v Hanoji , že lékaři na novorozeneckém oddělení nemocnice nedávno přijali a ošetřili novorozeného pacienta s atrézií jícnu typu C.

Novorozený LNMT (2 dny starý) byl proto přivezen do nemocnice se silným zvracením a cyanózou. Ihned po přijetí lékaři provedli hloubkovou diagnostiku pomocí vyšetření, jako je: rentgen jícnu s kontrastní látkou, echokardiogram.

Lékaři na základě testů zjistili, že dítě má atrézii jícnu typu C – nebezpečnou vrozenou vývojovou vadu, a dítě mělo také komplikace v podobě těžkého zápalu plic a malého ductus arteriosus. Jedná se o kritickou situaci, která bez okamžitého zásahu přímo ohrožuje život novorozence.

Chirurgové provádějí operaci dětského pacienta. Foto: BVCC.

Tváří v tvář kritické situaci provedl chirurgický tým vedený magistrem, doktorem, II. Tranem Van Quyetem, přednostou oddělení všeobecné chirurgie, urgentní operaci. Lékaři provedli složité techniky, včetně nalezení a přeříznutí tracheoezofageální píštěle a následného spojení jícnu koncem k sobě, aby obnovili kontinuitu trávicího traktu.

Podle mistra, doktora Trana Van Quyeta, se tato operace setkala s mnoha obtížemi. Zaprvé, pacient byl starý pouhé 2 dny a vážil 3 kg, což ztěžovalo anestezii a resuscitaci. Navíc, ačkoli byl přístup proveden otevřenou operací, protože se jednalo o novorozence, byl operační prostor extrémně úzký a řez byl dlouhý pouze asi 5 cm, což vyžadovalo absolutní přesnost při každé operaci. Zejména poškození způsobené atrézií jícnu typu C bylo velmi rozsáhlé a identifikace a odstranění tracheoezofageální píštěle byla obtížná, protože tkáně byly velmi malé a křehké.

Po mnoha hodinách úsilí, s vysokou koncentrací chirurgického týmu a úzkou koordinací mezi třemi odděleními byla operace úspěšná. Dítě bylo operováno v jedné fázi, čímž se předešlo nebezpečným komplikacím, které mohly ohrozit jeho život.

Po operaci bylo dítě nadále sledováno a poskytováno mu speciální péči na neonatologickém oddělení, aby bylo zajištěno co nejlepší uzdravení. Lékaři dítě aktivně resuscitovali pomocí opatření, jako je udržování umělé plicní ventilace ke kontrole rizika plicní hypertenze, poskytování intravenózní výživy k zajištění dostatečné výživy a pečlivé sledování komplikací, jako je infekce a anastomický únik.

Děti jsou v nemocnici ošetřovány a v péči. Foto: BVCC.

V současné době, po 8 dnech léčby, stav dítěte vykazuje povzbudivé pokroky. Dítě bylo odpojeno od ventilátoru a převedeno na neinvazivní kyslíkovou terapii. Pneumonie se výrazně zlepšila a dítěti se brzy odstraní drén, aby mohlo začít jíst.

Podle Dr. Trama Anha z neonatologického oddělení bylo úspěchu při záchraně života tohoto novorozeného pacienta dosaženo díky třem důležitým faktorům: včasné diagnóze, včasnému chirurgickému zákroku a aktivní pooperační resuscitaci. Včasná detekce a léčba pomohly dítěti překonat nebezpečí.

Lékaři proto doporučují, aby rodiče, pokud se u novorozence objeví abnormální příznaky, jako je zvýšené slinění, pěnění u úst, cyanóza při prvním krmení, kašel, zvracení bezprostředně po narození atd., dítě pečlivě sledovali a včas odvezli do specializovaného zdravotnického zařízení k vyšetření a zákroku.

Atrézie a stenóza jícnu jsou nebezpečné vrozené vady, ale pokud jsou diagnostikovány včas, prováděny okamžité operace a je mu poskytnuta dobrá pooperační péče, dítě se může zcela uzdravit a zdravě se vyvíjet.

Zdroj: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/cuu-song-be-so-sinh-2-ngay-tuoi-mac-teo-thuc-quan-bam-sinh-172250327131713166.htm