Podpora po NIPT – chybějící článek v praxi prenatálního screeningu

V moderní medicíně je NIPT (neinvazivní prenatální testování) považováno za jeden z pokroků v genetické medicíně, který pomáhá odhalit časné chromozomální abnormality plodu pouze na základě vzorku krve matky.

Tato metoda je nejen přesná a bezpečná, ale také otevírá možnosti ochrany zdraví budoucích generací již od fetálního stádia.

Ve skutečnosti je však genetický screening jen začátek. Když výsledky ukážou vysoké riziko, těhotné ženy musí vstoupit do fáze hloubkové diagnostiky – procesu, který vyžaduje vysoké náklady, vysokou odbornost a úzkou koordinaci mezi zdravotnickými zařízeními. Mnoho těhotných žen upadá do stavu úzkosti, zmatku, odkládá diagnózu a dokonce se kvůli finanční zátěži nebo nedostatku lékařských informací špatně rozhoduje o svém těhotenství. Právě z této mezery se zrodily podpůrné programy po NIPT testování – nejen proto, aby „zkrášlily“ službu, ale také aby zaplnily mezery v bezpečnosti v současné porodnické praxi.

Program podpory NIPT – Krok od technologie k lidskosti

Na vietnamsko-francouzské konferenci o porodnictví a gynekologii v roce 2025 odborníci diskutovali o řešeních pro zlepšení efektivity programů podpory po testu – tématu, kterému se v oblasti prenatálního screeningu věnuje velká pozornost.

Tento model podpory, považovaný za program s „dvojí hodnotou“, přináší nejen praktické výhody těhotným ženám, ale také podporuje tým porodníků v jejich profesionální práci. Těhotným ženám program pomáhá snižovat finanční zátěž tím, že podporuje náklady na provádění invazivních zákroků, jako je amniocentéza, odběr choriových klků a potvrzující diagnostické testy nebo opakovaný screening, a pomáhá tak těhotným matkám včas získat přístup k potřebným lékařským službám. Zároveň zvyšuje bezpečnost a přesnost, když je každý výsledek screeningu ověřen vědeckou konzultací a diagnostickým procesem, což matkám zajišťuje klid v každé fázi těhotenství.

Program navíc posiluje propojení zdravotnického systému a úzce propojuje testovací jednotky, porodnice a ošetřující lékaře, aby těhotné ženy nebyly v řetězci screeningu, konzultace a léčby „opuštěny“. Z profesionálního hlediska porodníci také těží ze spolehlivého zdroje dat, který podporuje poskytování vhodné a včasné léčby a konzultací pro každou pacientku. Tyto hodnoty nejen přispívají ke zlepšení kvality screeningu, ale také jasně demonstrují posun moderní genetické medicíny – od „pouhého testování“ k „komplexní péči“ jak pro těhotné matky, tak pro lékaře.

triSure Care – Průkopnický model komplexní podpory ve Vietnamu

Mezi současnými podpůrnými programy je triSure Care od společnosti Gene Solutions považován za jeden z průkopnických a systematických modelů. V případě, že těhotná žena absolvuje test triSure NIPT od společnosti Gene Solutions a obdrží vysoce rizikové výsledky, program nejenže podporuje až 9 milionů VND na náklady na amniocentézu nebo odběr choriových klků, ale také poskytuje bezplatné genetické diagnostické testování CNVSure v hodnotě 4,5 milionu VND nebo slevu 4,5 milionu VND při upgradu na komplexnější diagnostické testy, jako jsou G4500, WES, WGS. Program dále rozšiřuje výhody i na těhotné ženy s negativními výsledky NIPT, ale ultrazvukem detekovanými abnormalitami, s podporou diagnostického testování G4500/CNVSure v hodnotě 8,5 milionu VND.

Díky komplexnímu screeningovému balíčku triSure Procare je podpůrný program dále rozšířen a poskytuje kompletní diagnostickou hodnotu pro celou rodinu: Pokud se u matky zjistí recesivní gen, program nabízí otci bezplatné testování recesivního genu k určení genetického rizika. Pokud oba rodiče nesou abnormální gen, plod podstoupí bezplatné diagnostické testování k včasnému odhalení onemocnění, což pomůže s okamžitou intervencí a léčbou, a tím zvýšit šance na přežití a vývoj po narození.

Zejména triSure Procare je screeningový test na mnoho dominantně monogenních onemocnění. V případě zjištění abnormalit program podporuje bezplatné testování otce, aby se zjistilo, zda je příčinou nová genová mutace (de novo) či nikoli.

Program navíc propojuje těhotné ženy s porodnickými nemocnicemi, aby se těhotné ženy mohly obrátit na tyto nemocnice o podporu, pokud mají problémy s těhotenstvím, a pomáhá tak zajistit, aby všechny vysoce rizikové případy měly přístup ke specializované diagnóze a včasnému zásahu.

Když genetická medicína nejen zachraňuje životy, ale také podporuje duševní klid

Dá se říci, že zrod podpůrných programů NIPT ukazuje zralost vietnamského průmyslu lékařské genetiky – kde je technologie spojována se společenskou odpovědností. Protože na cestě mateřství jsou věci cennější než zlato – klid v duši s vědomím, že vaše dítě každý den vyrůstá zdravě, s plnou ochranou od triSure Care a vietnamské genetické medicíny.

Více informací o programu triSure Care naleznete ZDE.

Genetická řešení

Zdroj: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm