Dle závěru inspekce byly revize, hodnocení, zkrácení, zjednodušení administrativních postupů a decentralizace administrativních postupů na Ministerstvu zdravotnictví pomalé a neúplné.
Odpoledne 6. prosince podepsal a vydal zástupce generálního inspektora vlády Nguyen Van Cuong závěr z inspekce odpovědnosti za plnění veřejných povinností kádrů, státních úředníků a veřejných zaměstnanců při vyřizování správních postupů a poskytování veřejných služeb občanům a podnikům na Ministerstvu zdravotnictví. Inspekční úřad poukázal na řadu nedostatků a závad v provádění správních postupů na Ministerstvu zdravotnictví.
Dle závěru inspekce byly revize, hodnocení, zkrácení, zjednodušení administrativních postupů a decentralizace administrativních postupů na Ministerstvu zdravotnictví pomalé, neúplné a v rozporu s usnesením vlády a pokynem premiéra.
Vládní inspekce zjistila mnoho nedostatků a porušení kontrolou 20 správních řízení a 55 záznamů o vypořádání správních řízení v 5 odděleních spadajících pod Ministerstvo zdravotnictví, včetně Odboru pro správu léčiv, Odboru pro řízení lékařských vyšetření a léčby, Odboru pro bezpečnost potravin, Odboru pro řízení tradiční medicíny a Odboru pro infrastrukturu a zdravotnické vybavení.
Z nich má 19 správních řízení záznamy po splatnosti, 10 správních řízení je po splatnosti přes 50 % a některá správní řízení jsou po splatnosti po splatnosti 89–90 %...
Vládní inspekce uvedla, že u výše uvedených 5 jednotek se vyskytly situace, kdy musely firmy doplňovat a kompletovat dokumenty nad rámec předpisů, nebo musely doplňovat dokumenty vícekrát, než je předepsáno; žádosti nebyly úplné nebo jasné, nebo žádosti o doplňující dokumenty k prokázání faktorů ovlivňujících ceny léků byly uplatněny nesprávně v souladu s právními předpisy, což vedlo k tomu, že firmy musely dokumenty mnohokrát doplňovat a vysvětlovat, což jim způsobovalo potíže...
Vládní inspekce proto požádala Ministerstvo zdravotnictví, aby nařídilo Správě léčiv k nalezení řešení, ráznému zavedení nápravy a okamžitému překonání laxní správy a sledování záznamů pro vyřizování řady administrativních postupů.
Vládní inspekce rovněž požádala Ministerstvo zdravotnictví, aby napravilo a zlepšilo povinnosti veřejné služby, odstranilo nedostatky ve vydávání certifikátů o obsahu reklamy na potraviny na ochranu zdraví, léky, lékařské prohlídky a léčebné služby; zajistilo, aby podniky inzerovaly čestně a nezpůsobovaly nedorozumění mezi lidmi a společností; plně zavedlo proces hodnocení a posílilo inspekční a zkušební činnost, zejména v případech reklamy na potraviny na ochranu zdraví, které se liší od registrovaného obsahu, což snadno vede k nedorozuměním ohledně použití, původu a kvality, což může ovlivnit zdraví lidí a způsobit plýtvání ve společnosti.
Vládní inspekce požádala Ministerstvo zdravotnictví o přezkum právních předpisů s cílem zabránit zneužívání podmínek a postupů pro registraci potravinářských výrobků na ochranu zdraví při registraci farmaceutických výrobků (pokud existují); o kontrolu a prověření odpovědnosti úředníků, státních zaměstnanců a vedoucích oddělení a kanceláří ministerstva, kteří se zabývají správními řízeními s mnoha nedokončenými záznamy.
Na základě závěru kontroly a pokynu předsedy vlády Ministerstvo zdravotnictví přezkoumá odpovědnost vedoucího a vedoucích pracovníků Ministerstva zdravotnictví v souvislosti s nedostatky, závadami a porušeními ve státní správě a při řešení správních řízení a poskytování veřejných služeb občanům a podnikům uvedenými v závěru kontroly.
V souladu s pravomocemi vedoucí představitelé ministerstva řídí a projednávají s vedoucími oddělení, divizí, jednotek, kolektivů a jednotlivců spadajících pod Ministerstvo zdravotnictví nedostatky, závady a porušení; podávají zprávy předsedovi vlády.
Zdroj: https://www.vietnamplus.vn/mot-so-thieu-sot-trong-giai-quyet-thu-tuc-hanh-chinh-dich-vu-cong-tai-bo-y-te-post999535.vnp
Komentář (0)