Das Gesundheitsministerium bekräftigt, dass es grundsätzlich die Arzneimittelversorgung des Marktes sicherstellt.

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(HNMO) – Am Nachmittag des 3. Juni informierte die stellvertretende Gesundheitsministerin Nguyen Thi Lien Huong auf der regulären Pressekonferenz der Regierung für Mai 2023 über Lösungen für den Mangel an Ausrüstung und Medikamenten sowie die Sicherstellung der Umsetzung des erweiterten Impfprogramms.

Die stellvertretende Gesundheitsministerin Nguyen Thi Lien Huong antwortete auf der Pressekonferenz.

Insbesondere im Hinblick auf die Umsetzung von Lösungen für den Mangel an Ausrüstung und Medikamenten hat sich das Gesundheitsministerium in letzter Zeit proaktiv mit Ministerien und Zweigstellen abgestimmt, um Schwierigkeiten zu beseitigen. Um die Versorgung mit Ausrüstung sicherzustellen, hat das Gesundheitsministerium der Regierung empfohlen, das Dekret Nr. 07/2023/ND-CP der Regierung zur Änderung und Ergänzung einer Reihe von Artikeln des Dekrets Nr. 98/2021/ND-CP der Regierung vom 8. November 2021 über die Verwaltung medizinischer Ausrüstung zu erlassen. Bislang wurde der Mangel an medizinischer Ausrüstung im Zusammenhang mit den Einfuhrverfahren grundsätzlich behoben. Lizenzen zur Einfuhr medizinischer Ausrüstung, die zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2021 ausgestellt wurden, bleiben bis zum 31. Dezember 2024 gültig.

Der stellvertretende Gesundheitsminister sagte, dass das Problem des Medikamentenmangels nur bei Spezialmedikamenten, seltenen Arzneimitteln und unbekannten Bezugsquellen für seltene Krankheiten sowie bei unvorhersehbaren Mengen von Medikamenten zur Behandlung von Vergiftungen, Seren usw. auftrete.

Das Gesundheitsministerium hat der Regierung außerdem mitgeteilt, dass es der Nationalversammlung die Resolution Nr. 80/2023/QH15 vorlegen wird, in der es weiterhin eine Reihe von Richtlinien zur Prävention und Kontrolle der Covid-19-Epidemie und zur Verwendung von Registrierungszertifikaten für den Verkehr mit Arzneimitteln und Arzneimittelbestandteilen umsetzt, die zwischen dem 1. Januar 2023 und dem 31. Dezember 2024 abgelaufen sind. Dementsprechend hat das Ministerium seit Anfang 2023 vier Chargen mit insgesamt 1.0572 Arzneimitteln angekündigt, darunter 8.204 inländische und 2.143 ausländische Arzneimittel. 225 biologische Impfstoffe dürfen ihre Registrierungszertifikate für den Verkehr bis zum 31. Dezember 2024 weiterhin verwenden. Das Ministerium hat außerdem fast 3.000 Arzneimittel zugelassen, die gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes keine Registrierungsnummern haben und mit der neu ausgestellten Nummer 3–5 Jahre lang gültig sind. Derzeit gibt es rund 22.000 Arzneimittel mit gültiger Verkehrszulassung und etwa 800 Wirkstoffen unterschiedlicher Art.

„Derzeit ist die Versorgung des Marktes mit Medikamenten grundsätzlich gewährleistet. Um künftig Engpässe bei Ausrüstung und Medikamenten, insbesondere seltenen Medikamenten, zu vermeiden, hat sich das Gesundheitsministerium mit dem Ministerium für Planung und Investitionen abgestimmt, um den Entwurf des geänderten Ausschreibungsgesetzes zu prüfen und entsprechende Änderungsvorschläge vorzuschlagen. So sollen Beschaffungsschwierigkeiten beseitigt werden“, sagte die stellvertretende Gesundheitsministerin Nguyen Thi Lien Huong.

Für seltene und nur begrenzt verfügbare Medikamente hat das Ministerium außerdem die Entwicklung eines Mechanismus vorgeschlagen und die Zustimmung der Regierung erhalten. Es plant die Einrichtung von drei bis sechs Zentren zur Rückhaltung seltener und nur begrenzt verfügbarer Medikamente. Dies soll sicherstellen, dass seltene Medikamente in Notfällen verfügbar sind.

Zur Umsetzung des erweiterten Impfprogramms erklärte der stellvertretende Gesundheitsminister, das Ministerium habe es in den vergangenen Jahren gegen zehn gefährliche Infektionskrankheiten für Kinder und Frauen umgesetzt. Obwohl die Covid-19-Epidemie 2022 die Gesundheitsprogramme vieler Ortschaften beeinträchtigte, haben die Provinzen die Impfungen verstärkt, Nachimpfungen durchgeführt und Kindern unter einem Jahr zusätzliche Impfdosen verabreicht. Die regelmäßige Impfung einer großen Anzahl von Kindern in Hochrisikogebieten mit Nachimpfungen trägt dazu bei, impfpräventable Infektionskrankheiten einzudämmen. Das Ministerium hat außerdem die Impfstoffquellen von 2022 bis heute überprüft.

Bei im Inland produzierten Impfstoffen reicht die Menge bis Juli 2023, Impfstoffe gegen Hepatitis B und Tuberkulose können bis August 2023 verwendet werden, Impfstoffe gegen Japanische Enzephalitis können bis August 2023 verwendet werden... Bei importierten 5-in-1-Impfstoffen reicht die Menge bis Anfang 2023.

Im Jahr 2022 führte das Ministerium Ausschreibungen für importierte Impfstoffe durch, an denen jedoch kein Bieter teilnahm. Mit der Unterstützung des Staates ist der Gesundheitssektor entschlossen, bestimmte Hindernisse zu beseitigen.

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