Eine 21-jährige Frau erlitt aufgrund eines posturalen orthostatischen Tachykardiesyndroms mehr als 1000 Ohnmachtsanfälle.

Karina Drury wuchs in Fishers, Indiana, auf und hatte das Gefühl, ihr Leben sei ein medizinisches Rätsel, da sie immer wieder in Ohnmacht fiel.

Karina Drury leidet am posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom (POTS), das häufig zu Ohnmachtsanfällen von etwa 10 Sekunden Dauer führt – Foto: People

Als Teenagerin unterzog sie sich zahlreichen Tests wegen verschiedener Erkrankungen, darunter Narkolepsie, Krampfanfälle und Ohnmachtsanfälle. Auf der Suche nach Antworten ließ sie außerdem zahlreiche Bluttests und Herzuntersuchungen durchführen und konsultierte zahlreiche Kardiologen, Neurologen und Epilepsiespezialisten.

Häufige Ohnmachtsanfälle

Im Jahr 2019 wurde bei der damals erst 16-jährigen Drury (heute 21) das posturale orthostatische Tachykardiesyndrom (POTS) diagnostiziert. Laut der Cleveland Clinic ist POTS eine chronische Erkrankung, die beim Stehen oder Sitzen zu einem plötzlichen Anstieg der Herzfrequenz führt und häufig Ohnmachtsanfälle von etwa 10 Sekunden Dauer zur Folge hat.

„Ich habe meinen Körper und die Auslöser meiner Ohnmachtsanfälle sehr gut kennengelernt“, sagte Drury. „Zuerst hatte ich das Gefühl, neben mir zu stehen, dann verlor ich mein Gehör und mein Sehvermögen. Langsam verengte sich mein Sichtfeld. Ich spürte auch, wie meine Muskeln schwächer wurden, als ob sie mich nicht mehr stützen könnten.“

„Es ging schleichend voran, und ich fühlte mich müde“, fügte sie hinzu. „Ich kenne meinen Körper so gut, dass ich es spüre, ohne groß darüber nachzudenken. Ich weiß einfach: ‚Oh je, ich werde ohnmächtig‘, und ich spüre es schon kommen.“

Seit fünf Jahren teilt Drury ihre Erfahrungen mit POTS auf TikTok, wo sie über eine Million Follower hat. In einem Video vom August, das neun Millionen Mal angesehen wurde, filmte sich Drury, wie sie allein in einem Café saß, Kaffee trank und dann ohnmächtig wurde. Da sie wusste, dass sie gleich ohnmächtig werden würde, schrieb sie eine Nachricht, um ihre Umgebung zu informieren, dass es ihr gut ging.

„Ich habe lange überlegt, was ich auf den Zettel schreiben sollte, vor allem, weil es ein Café war, in dem ich noch nie gewesen war“, erinnerte sie sich. „Ich wollte nicht auffallen, weil ich etwas schüchtern bin. Falls also jemand auf mich zukäme, wollte ich, dass er den Zettel lesen konnte und nicht gleich einen Krankenwagen rief.“

„Ich denke, es ist wichtig für Menschen mit POTS oder ähnlichen Erkrankungen zu sehen, dass sie das Leben trotzdem genießen, in Cafés gehen und ihre Träume verwirklichen können, ohne dass die Krankheit sie daran hindert“, fügte sie hinzu. „Es ist die Kombination aus Inspiration und praktischen Sicherheitsmaßnahmen, die mir ein Gefühl der Sicherheit geben und dazu beitragen, die Menschen um mich herum während einer Ohnmachtsanfall zu beruhigen.“

Lerne, mit deinen Symptomen zu leben.

Nachdem das Video veröffentlicht worden war, wurde die Kommentarspalte mit Reaktionen überschwemmt. „Mir ist es so peinlich, in der Öffentlichkeit ohnmächtig zu werden. Die Idee mit der Notiz ist echt clever, danke!“, schrieb eine Nutzerin. „Ich habe auch POTS und werde deshalb oft ohnmächtig. Am wichtigsten ist, dass niemand einen Krankenwagen ruft“, meinte eine andere.

In der High School erlebte Drury panische Lehrer und Schüler, die mit ihren Ohnmachtsanfällen zu kämpfen hatten, da ihre Krankheit nicht diagnostiziert war und sie ihnen daher nicht beibringen konnte, wie sie ihnen helfen konnten. Nachdem sie jedoch im College war und die Diagnose erhielt, lernte sie, sich selbst zu schützen.

Drury ist überzeugt, dass ihre eigene Ruhe auch den Menschen um sie herum hilft, ruhig zu bleiben. Wenn sie in Gegenwart von Freunden oder ihres Mannes ohnmächtig wird, bleiben diese ruhig, was die Wahrscheinlichkeit verringert, dass sich ihr andere nähern.

„Wenn ich aufwache, bin ich sehr schwach und fühle mich nach der Ohnmacht ziemlich schlecht. Ich versuche, sofort Medikamente einzunehmen und Elektrolytpulver oder -tabletten zu mir zu nehmen, um mich zu erholen. Ich höre auch auf meinen Körper, um zu entscheiden, ob ich eine Pause brauche oder weiterarbeiten kann“, sagte sie.

Obwohl POTS nicht heilbar ist, konnte Drury ihre Symptome durch Behandlung kontrollieren. Sie nimmt Triamteren und Elektrolyte ein, was ihren Zustand deutlich verbessert hat. Auf Anraten ihres Arztes begann sie außerdem mit Krafttraining anstelle von Ausdauertraining, da dieses Ohnmachtsanfälle auslösen kann.

Ohne Behandlung oder Medikamente hatte Drury in der High School täglich mehrere Ohnmachtsanfälle. Jetzt wird sie nur noch etwa einmal pro Woche ohnmächtig. Das ist eine deutliche Verbesserung.

„Ich bin mein ganzes Leben lang sehr offen mit meiner Erkrankung umgegangen“, erzählte sie. „Ich habe sie seit meiner Kindheit. In der Grundschule war ich als das Mädchen bekannt, das in Ohnmacht fiel. Ich war immer sehr offen mit meiner Erkrankung und bereit, alle Fragen zu beantworten“, sagte Drury.

Quelle: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm