Die vietnamesische Arzneimittelbehörde warnt eindringlich vor Augentropfen, bei denen der Verdacht besteht, dass es sich um gefälschte Novartis-Produkte handelt.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams (Gesundheitsministerium) hat soeben eine offizielle Mitteilung zur Überprüfung und zum Umgang mit Informationen über Augentropfen herausgegeben, die Anzeichen von Fälschung aufweisen.

Warnung der Arzneimittelbehörde vor gefälschten Medikamentenproben – Foto: CHAU SA

In einem offiziellen Schreiben an die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie an Novartis Vietnam Company Limited teilte die vietnamesische Arzneimittelbehörde mit, dass Novartis Vietnam im Juli 2025 laut eigenen Angaben vier Fälle von mutmaßlich gefälschten Arzneimitteln durch Verbraucherrückmeldungen gemeldet habe.

Novartis hat bei einer Überprüfung festgestellt, dass das Produkt Tobrex 5 ml mit der Chargennummer VEE90A gefälscht ist. Gleichzeitig hegt das Unternehmen den Verdacht, dass auch die folgenden Produkte gefälscht sein könnten: Tobrex 5 ml mit der Chargennummer VEE98C, Maxitrol 5 ml mit der Chargennummer VFD09A und TobraDex 5 ml mit der Chargennummer VHN07A.

Laut Angaben der vietnamesischen Arzneimittelbehörde sind diese Medikamente alle bei Novartis Vietnam registriert. Tobrex 5 ml trägt die Registrierungsnummer VN-19385-15. Maxitrol 5 ml hat die Registrierungsnummer 540110024025 (frühere Registrierungsnummer: VN-21435-18). TobraDex 5 ml trägt die Registrierungsnummer VN-20587-17.

Um die Sicherheit der Anwender zu gewährleisten, fordert die Arzneimittelbehörde Vietnams die lokalen Gesundheitsbehörden auf, alle Arzneimittelunternehmen und -anwender sowie die Öffentlichkeit darüber zu informieren, dass der Kauf, Verkauf und die Anwendung von Arzneimitteln mit den oben genannten Namen und Chargennummern untersagt ist.

Bei der Entdeckung von Produkten, die auf dem Markt im Umlauf sind, ist es notwendig, die Gesundheitsbehörden und zuständigen Stellen unverzüglich zu benachrichtigen, damit diese eine zeitnahe Überprüfung und weitere Maßnahmen einleiten können.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verpflichtet ihre Einrichtungen, die Vorgaben der Regierung und des Gesundheitsministeriums zur verstärkten Bekämpfung von Schmuggel, Handelsbetrug und Produktfälschungen im Pharmasektor konsequent umzusetzen. Gleichzeitig sollen die Behörden die Bevölkerung darüber informieren, dass Medikamente ausschließlich in zugelassenen Verkaufsstellen erworben und keine Medikamente unbekannter Herkunft konsumiert werden dürfen.

Novartis Vietnam ist verpflichtet, auf Anfrage genaue Informationen bereitzustellen und sich mit den Behörden abzustimmen, um den Ursprung der oben genannten Arzneimittelchargen zurückzuverfolgen.

Proben mutmaßlich gefälschter Medikamente – Foto: CHAU SA

Die Arzneimittelbehörde Vietnams bestätigte, dass es sich um eine dringende Mitteilung handelt, die von den einzelnen Einrichtungen zur strikten Umsetzung verpflichtet wird, um die Gesundheit der Patienten zu schützen.

Alle drei in dem Dokument genannten Produkte sind Augentropfen von Novartis. Tobrex 5 ml enthält das Antibiotikum Tobramycin, das zur Behandlung von Augeninfektionen eingesetzt wird.

Maxitrol 5 ml ist ein Kombinationspräparat aus Augentropfen (Neomycin, Polymyxin B, Dexamethason), das häufig bei bakteriellen Augeninfektionen angewendet wird. TobraDex 5 ml ist ein Kombinationspräparat (Tobramycin + Dexamethason) zur Behandlung von Augeninfektionen.

Dies sind Augentropfen, die häufig zur Behandlung von Entzündungen und Infektionen verschrieben werden.

Zinnoberrot

Quelle: https://tuoitre.vn/cuc-quan-ly-duoc-canh-bao-khan-ve-thuoc-nho-mat-nghi-gia-mao-hang-cua-novartis-20250917160620648.htm