Das Mädchen leidet an einer Stoffwechselstörung. Daher kann normale Milch giftig sein und die Symptome verschlimmern. Sie muss spezielle Milchsorten vertragen.
Das Mädchen wird im Kinderkrankenhaus 2 behandelt - Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus
Am Nachmittag des 1. März hatte die Neugeborenen-Intensivstation des Kinderkrankenhauses 2 nach Angaben des Krankenhauses gerade eine kontinuierliche Blutfiltration eingesetzt, um das Leben eines 8 Tage alten Mädchens aus Binh Duong zu retten. Das Baby kam zum errechneten Termin zur Welt, wog bei der Geburt 2,65 kg und litt an einer angeborenen Stoffwechselstörung.
BSCK1 Nguyen Pham Minh Tri – stellvertretender Leiter der Abteilung für Neugeborenenreanimation, Kinderkrankenhaus 2 – sagte, dass der Patient am 8. Tag nach der Geburt plötzlich hohes Fieber von 39 Grad Celsius hatte, müde und lethargisch war und die Familie versuchte, ihn aufzuwecken, aber er wachte nicht auf.
Das Kind wurde im Koma, mit Krämpfen und Atemstillstand in die Kinderklinik 2 eingeliefert. Die Testergebnisse zeigten einen sehr hohen NH3-Wert im Blut. Dem Patienten wurde sofort eine kontinuierliche Blutfiltration zur Senkung des NH3-Werts verschrieben, und es wurden spezielle Tests durchgeführt.
Dank rechtzeitiger Intervention erlangte der Patient nach drei Tagen Dialyse das Bewusstsein zurück und die Testergebnisse normalisierten sich.
Dr. Tri fügte hinzu, dass die Ergebnisse der eingehenden Tests zeigten, dass das Baby an Isovalerianazidämie litt. Dies ist eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die durch einen Defekt des Enzyms Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase im Prozess der Verstoffwechselung der Aminosäure Leucin verursacht wird.
Leucin ist eine essentielle Aminosäure, die in Babymilch vorkommt. Aufgrund eines Defekts kann der Körper diese Substanz nicht verstoffwechseln. Daher führt das Trinken von normaler Milch zur Ansammlung von Giftstoffen, die für das Baby schädlich sind.
Für Kinder mit Stoffwechselstörungen kann herkömmliche Milch giftig sein und die Symptome verschlimmern.
Daher müssen Kinder verschiedene Milchsorten zu sich nehmen, die für ihre Entwicklung von entscheidender Bedeutung sind. Allerdings sind diese Milchsorten recht teuer, was für viele Familien zu Problemen führen kann.
Achten Sie auf frühe Symptome angeborener Stoffwechselstörungen
Eltern müssen auf frühe Anzeichen (im Neugeborenenalter) achten, die darauf hinweisen, dass bei Kindern ein Risiko für die Krankheit besteht, wie etwa Ernährungsstörungen, Erbrechen, Hypoglykämie, Koma, Krämpfe usw. Zu den späten Symptomen der Krankheit, d. h. wenn das Kind älter ist, zählen geistige Behinderung, körperliche Behinderung und neuromotorische Störungen.
Eine frühzeitige Diagnose der Krankheit ermöglicht Kindern eine rechtzeitige Intervention, was ihre Überlebenschancen erhöht und zukünftige Folgeschäden reduziert. Dies reduziert die Behandlungskosten bei Langzeitfolgen und trägt zur Verbesserung der Lebensqualität der Kinder bei.
Sobald Eltern bei ihren Kindern ungewöhnliche Anzeichen wie schlechte Ernährung, anhaltendes Erbrechen, Hypoglykämie, Krämpfe, seltsamen Körpergeruch, Veränderung der Urinfarbe usw. bemerken, sollten sie ihre Kinder zur rechtzeitigen Diagnose und Behandlung ins Krankenhaus bringen.
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Quelle: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
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