Eine allogene Knochenmarktransplantation rettet das Leben zweier Kinder mit Thalassämie.

Am 19. Dezember teilten die Verantwortlichen des Zentralkrankenhauses von Hue mit, dass Ärzte und Pflegekräfte soeben die Entlassungszeremonie für zwei allogene Knochenmarktransplantationen bei Kindern mit angeborener hämolytischer Anämie abgehalten hätten: HAD (38 Monate alt, aus Quang Tri) und D.MAT (10 Jahre alt, aus Da Nang ).

Demnach wurde bei dem HAD-Patienten vor etwa einem Jahr Alpha-Thalassämie diagnostiziert, und er musste monatlich zur Bluttransfusion stationär behandelt werden. Nach Tests stellte sich heraus, dass er als Spender vollständig mit seinem achtjährigen Bruder übereinstimmte, sodass er am 12. November eine Knochenmarktransplantation erhielt. Nach der Transplantation erholten sich die Thrombozyten am zehnten und die Granulozyten am neunzehnten Tag.

Ärzte des Zentralkrankenhauses Huế führten allogene Knochenmarktransplantationen durch und retteten so das Leben zweier weiterer Kinder mit Thalassämie. (Foto: Zentralkrankenhaus Huế)

Auch bei D.MAT wurde im Alter von 20 Tagen Alpha-Thalassämie diagnostiziert. Er musste monatlich zur Bluttransfusion stationär behandelt werden. Nach entsprechenden Tests stellte sich heraus, dass er als Spender perfekt zu seinem 15-jährigen Bruder passte und erhielt am 27. November eine allogene Knochenmarktransplantation. Die Transplantation verlief erfolgreich. Obwohl der Säugling zunächst leichte Komplikationen wie Neutropenie und Fieber hatte, erholte er sich schnell. Die Thrombozytenzahl normalisierte sich am 21. Tag, die Granulozytenzahl bereits am 19. Tag.

Anfang Oktober 2024 führte das Hue Central Hospital zudem eine allogene Knochenmarktransplantation durch, um das Leben zweier Kinder, Tran Viet Th. (42 Monate) und Pham Le HV (8 Jahre), beide aus Da Nang, zu retten. Dies waren die ersten beiden allogenen Knochenmarktransplantationen in der Zentralregion.

Laut den Verantwortlichen des Zentralkrankenhauses von Hue ist Thalassämie eine genetische Erkrankung, die zu mikrozytärer Anämie führt und die körperliche und geistige Entwicklung von Kindern schwerwiegend beeinträchtigt. In schweren Fällen sind die Kinder auf regelmäßige Bluttransfusionen angewiesen, was zu einer Eisenüberladung im Körper und Eisenablagerungen in den Organen führt und zahlreiche gesundheitliche Probleme nach sich zieht.

Der Gesundheitszustand des Patienten D.MAT (10 Jahre alt, aus Da Nang) entwickelt sich nach der allogenen Knochenmarktransplantation sehr gut. (Foto: BVCC)

Die erfolgreiche Behandlung von Patienten mit angeborener hämolytischer Anämie und Alpha-Thalassämie mittels allogener Knochenmarktransplantationen stellt einen wichtigen Fortschritt in der Anwendung allogener Stammzelltransplantationstechniken dar.

Diese Technik stellt einen wichtigen Erfolg in der Behandlung dieser Erkrankung dar und eröffnet Kindern mit angeborener hämolytischer Erkrankung viele neue Möglichkeiten. Sie sind nicht länger auf regelmäßige Bluttransfusionen oder die tägliche Eisenausscheidung angewiesen und entwickeln sich normal wie andere gesunde Kinder.

Bei dieser Gelegenheit führte das Zentralkrankenhaus Hue auch die 40. autologe Knochenmarktransplantation erfolgreich durch. Es handelte sich um NPQM (4,5 Jahre alt, aus Tien Giang ) mit Hochrisiko-Neuroblastom.

Mit der autologen Stammzelltransplantationstechnik zur Verlängerung des Lebens von Kindern mit Hochrisiko-Neuroblastom ist das Hue Central Hospital das einzige Krankenhaus im Land, das über ein vollständiges Spektrum multimodaler Behandlungsmethoden für Neuroblastome verfügt, einschließlich Chemotherapie, Chirurgie, Knochenmarktransplantation und Strahlentherapie.

NGUYEN VUONG

Quelle: https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html