Nachkontrolle der Produkte der Firma von Frau Mailisas Ehemann in Ho-Chi-Minh-Stadt: Hergestellt in China, ohne Sicherheitsbewertung

Bei einer nachträglichen Überprüfung von 10 Produkten der Firma von Frau Mailisas Ehemann stellte das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt fest, dass die Adresse der Organisation oder Person, die für das Inverkehrbringen des Produkts verantwortlich war, auf dem Sekundäretikett nicht mit den Angaben auf dem Kosmetikproduktdeklarationsformular übereinstimmte.

In China hergestellte Kosmetikprodukte werden von Mailisa in Containern importiert – Foto aus einem Videoausschnitt

Am Nachmittag des 18. November sagte der Leiter des Gesundheitsamtes von Ho-Chi-Minh-Stadt, dass das Amt vor zwei Monaten die Vermarktung von Kosmetika bei der MK Skincare Cosmetics Import-Export Trading Production Service Company Limited (K31, Wohngebiet Thoi An, Le Thi Rieng Straße, Bezirk Thoi An, Ho-Chi-Minh-Stadt) überprüft habe.

Das Zusatzetikett stimmt nicht mit den Angaben auf dem Deklarationsformular überein.

Das oben genannte Unternehmen ist unter der Gewerbelizenznummer 0314633814 registriert. Die erste Eintragung erfolgte am 20. September 2017, die erste Änderung am 14. Dezember 2017. Der gesetzliche Vertreter des Unternehmens ist Herr Hoang Kim Khanh (Ehemann von Frau Phan Thi Mai). Das Unternehmen vertreibt 34 importierte Kosmetikprodukte.

Zum Zeitpunkt der Inspektion führte die Einrichtung laut Liste zehn Produkte im Umlauf, darunter: Doctor Magic – Ying Run Cream; Doctor Magic – Moisturizing Bare Face Cream; Doctor Magic – Royal Lady's Cream; Doctor Magic – Nourishing Cream; Doctor Magic – 72-Hour Lock Water Repair Cream; Doctor Magic – Light Dark Cream; Doctor Magic – Nano BB Cream; Doctor Magic – Conditioning Skin Water Efreshing Oil – Control Face Wash und Doctor Magic – Amino Acid Cleanser. Alle Produkte stammen von Guangzhou Zengqui Medical & Biological Technology Co., Ltd. (Guangzhou, China).

Das Inspektionsteam prüfte die Etiketten der oben genannten Produkte und stellte fest: Alle zehn Produkte enthielten die vorgeschriebenen Inhaltsstoffe. Allerdings stimmte die Adresse der für das Inverkehrbringen des Produkts verantwortlichen Organisation oder Person auf dem Sekundäretikett nicht mit den Angaben im Kosmetikproduktdeklarationsformular überein.

Zum Zeitpunkt der Inspektion hatte das Unternehmen für die Produkte in den Teilen 2, 3 und 4 keine vollständige Produktinformationsdatei (PIF, eine obligatorische Datei zum Nachweis der Produktsicherheit) vorgelegt. Für Teil 1 wurden lediglich das Deklarationsformular und das Zertifikat über den freien Verkehr für 34 Produkte vorgelegt.

Auf dem Etikett des Produkts ist Folgendes vermerkt: Verantwortliches Unternehmen: Hongkong Maika Beauty Biotechnology Limited, Raum 1503m, 15. Etage, Carnival Commercial Building, 18 Java Road, North Point, Hongkong. Importeur und Vertriebspartner in Vietnam: MK Skincare Production-Trading-Service-Import-Export Company Limited, K31, Wohngebiet Thoi An, Le Thi Rieng Straße, Bezirk Thoi An, Distrikt 12, Ho-Chi-Minh-Stadt.

Auf dem Ankündigungsformular steht jedoch nur K31, Wohngebiet Thoi An, Straße Le Thi Rieng, Stadtteil Thoi An, Bezirk 12, Ho-Chi-Minh-Stadt.

Das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt teilte mit, dass das Unternehmen noch immer Bearbeitungsrückstände habe und noch keine vollständigen Produktinformationsunterlagen für die zu prüfenden Produkte vorgelegt habe.

Im Einzelnen fehlt Teil 1 (Produktetikett, Gebrauchsanweisung, Produktionsankündigung, Bewertung der kosmetischen Sicherheit, Dokumente, die die Eigenschaften und Verwendungszwecke von Kosmetikprodukten erläutern); Teil 2, Teil 3 und Teil 4.

Die auf dem Sekundäretikett angegebene Adresse, Organisation oder Person, die für das Inverkehrbringen des Produkts verantwortlich ist, stimmt nicht mit den Angaben auf dem Kosmetikproduktdeklarationsformular überein.

Aufgrund der Inspektionsergebnisse forderte das Inspektionsteam des Gesundheitsministeriums das Unternehmen auf, die gesetzlichen Bestimmungen für Kosmetikgeschäfte einzuhalten und nur noch Kosmetikprodukte auf den Markt zu bringen, die den Vorschriften entsprechen.

Werbung ist nur zulässig, wenn das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt die Zulässigkeit der Werbung für das Kosmetikprodukt bestätigt hat. Gleichzeitig sind die oben genannten Mängel unverzüglich zu beheben und dem Gesundheitsamt bis zum 27. September 2025 ein Bericht über die Korrektur zukommen zu lassen.

Produkt der Marke Doctor Magic – Screenshot

„Lerne aus Erfahrung und verpflichte dich, ähnliche Fehler nicht zu wiederholen.“

Zwei Wochen später sandte die MK Skincare Import Export Service Trading Production Company Limited eine schriftliche Erklärung und Zusage zur Behebung des Problems an das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt, nachdem das Unternehmen bei einigen importierten Kosmetiklieferungen fahrlässig Unteretiketten gedruckt und angebracht hatte, was zu falschen Angaben führte.

Das Unternehmen erklärte, der Fehler sei dadurch entstanden, dass die Druckerei versehentlich ein nicht genehmigtes Unteretiketten-Design zum Drucken verwendet habe. Vor dem Druck des Unteretiketts gab es im Unternehmen keinen abschließenden Genehmigungsprozess, was den Fehler verursachte.

Aufgrund dieses Fehlers verpflichtete sich das Unternehmen, alle Unteretiketten mit den korrekten Angaben zur Organisation, die für das Inverkehrbringen des Produkts verantwortlich ist, MK Skincare Import-Export Production, Trade and Service Company Limited, neu zu drucken und aufzukleben und hat außerdem zusätzliche Produktinformationsdokumente vorgelegt.

„Von nun an werden alle importierten Produkte, die auf dem Markt in Umlauf kommen, mit einem Unteretikett versehen, das den Vorschriften entspricht und klar ausweist, dass die MK Skincare Import-Export Production, Trade and Service Company Limited die Organisation ist, die für die Einfuhr des Produkts auf den vietnamesischen Markt verantwortlich ist.“

„Wir lernen ernsthaft aus Erfahrung und versprechen, dass ähnliche Fehler in Zukunft nicht mehr vorkommen werden“, heißt es in dem Erklärungsbericht.

Das Gesundheitsministerium hat um die Entnahme von Proben zur Prüfung der Qualität von 162 Mailisa-Produkten gebeten.

Um die Sicherheit der Anwender zu gewährleisten, hat die Arzneimittelbehörde Vietnams (Gesundheitsministerium) am 18. November eine Reihe von Dokumenten an die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte geschickt, in denen sie um eine verstärkte Inspektion und Überwachung der Kosmetikgeschäftstätigkeiten im Zusammenhang mit der Firma MK Skincare bittet, die dem Ehemann von Mailisa gehört.

Die Checkliste umfasst 162 Produkte, für deren Markteinführung oder Import die MK Skincare Company verantwortlich ist.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde schreibt eine prioritäre Probenahme von Hochrisiko-Produktgruppen vor, wie z. B. Hautaufhellungskosmetika, Sonnenschutzmittel und Produkte mit Gebrauchsanweisung für schwangere Frauen oder Kinder.

Zusätzlich zum lokalen Testsystem sind auch das Zentrale Institut für Drogentests und das Institut für Drogentests von Ho-Chi-Minh-Stadt mit der landesweiten Probenentnahme beauftragt, insbesondere an großen Vertriebsstellen und auf E-Commerce-Plattformen.

Diese Einheiten müssen vollständige Testergebnisse und Produktinformationsdateien (PIF) aller 162 Produkte einreichen, denen eine Zulassungsnummer erteilt wurde.

FRÜHJAHRS-MAI - HERBSTANGEBOT

Quelle: https://tuoitre.vn/hau-kiem-san-pham-cong-ty-cua-chong-ba-mailisa-o-tp-hcm-xuat-xu-trung-quoc-thieu-danh-gia-an-toan-20251118175539397.htm