Dem Forschungsteam ist es gelungen, ein bekanntes Chemotherapeutikum mithilfe der Nanotechnologie umzustrukturieren und so seine Wirksamkeit bei der Abtötung von Krebszellen um das 20.000-fache zu steigern, ohne dabei nennenswerte Nebenwirkungen zu verursachen.
Die Forschungsarbeiten wurden von Professor Chad A. Mirkin von der Northwestern University, Direktor des Internationalen Nanotechnologie-Instituts, geleitet. Sein Team führte Experimente an Kleintiermodellen der akuten myeloischen Leukämie (AML) durch – einer Form von Blutkrebs, die schnell fortschreitet und schwer zu behandeln ist.

Ein Forschungsteam hat ein bekanntes Chemotherapeutikum mithilfe von Nanotechnologie umstrukturiert und seine Wirksamkeit bei der Abtötung von Krebszellen um das 20.000-fache gesteigert.
Illustration: KI
In dieser Studie haben Wissenschaftler die Molekularstruktur des Chemotherapeutikums 5-Fluoruracil (5-FU) grundlegend überarbeitet. 5-FU wird häufig in der Krebstherapie eingesetzt, ist jedoch schlecht löslich und hochtoxisch für gesunde Zellen. Die Wissenschaftler entwickelten eine neue Version des Medikaments in Form sphärischer Nukleinsäure-Nanostrukturen (SNA), in denen die Wirkstoffmoleküle in DNA-Stränge integriert sind, die den Nanokern umgeben.
Die Ergebnisse wurden bei Tests an einem Mausmodell mit akuter myeloischer Leukämie entdeckt. Laut der Wissenschaftsnachrichtenseite Scitech Daily zeigte das Medikament in Form von SNA die Fähigkeit, Krebszellen 12,5-mal besser zu durchdringen, sie 20.000-mal effektiver zu zerstören und das Fortschreiten der Krankheit im Vergleich zur herkömmlichen Medikamentenform um bis zu 59 Mal zu verlangsamen .
Bemerkenswerterweise verursacht diese Therapie keine nennenswerten Nebenwirkungen und schädigt kein gesundes Gewebe.
Professor Mirkin sagte: „Dieser neue Ansatz, der das Tumorwachstum stoppen kann, ist ein bemerkenswerter Fortschritt. Er macht die Chemotherapie wirksamer, erzielt eine gute Ansprechrate und hat weniger Nebenwirkungen.“
Das Forschungsteam erklärte: Dank der speziellen Nanostruktur erkennen und absorbieren bösartige Leukämiezellen SNA auf natürliche Weise über Oberflächenrezeptoren. Im Inneren der Zelle wird die umgebende DNA-Schicht durch Enzyme abgebaut, wodurch der Wirkstoff direkt am Tumor freigesetzt wird und die Zelle von innen heraus zerstört, ohne das umliegende Gewebe zu schädigen.
Die Forscher kommen zu dem Schluss, dass die neue Methode den Weg für Krebstherapien der nächsten Generation sowie für fortschrittliche Impfstoffe und zielgerichtete Medikamente gegen andere Krankheiten ebnen könnte. Das Team bereitet derzeit die Ausweitung der Studie auf größere Tiergruppen und den Beginn klinischer Studien am Menschen in naher Zukunft vor.
Quelle: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm






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