Μια άλλη παρτίδα διαλύματος γυναικείας υγιεινής διαπιστώθηκε ότι παραβίαζε τους κανονισμούς ποιότητας.

Στις 10 Σεπτεμβρίου, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ (Υπουργείο Υγείας) εξέδωσε απόφαση για την αναστολή της κυκλοφορίας και την ανάκληση σε εθνικό επίπεδο δύο παρτίδων καλλυντικών λόγω κακής ποιότητας και παραβιάσεων των κανονισμών επισήμανσης. Μεταξύ αυτών, υπάρχει ένα προϊόν γυναικείας υγιεινής.

Πανελλαδική ανάκληση του προϊόντος γυναικείας υγιεινής Ori Women Pluss

Συγκεκριμένα, σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας Nghe An, τα αποτελέσματα των δοκιμών έδειξαν ότι η παρτίδα του Ori Women Pluss Feminine Hygiene Solution (κουτί με 1 φιάλη των 120 ml, αριθμός παρτίδας: 160324, ημερομηνία κατασκευής: 16 Μαρτίου 2024, ημερομηνία λήξης: 16 Μαρτίου 2027) που παράγεται από την SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Ανόι) και την Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Hai Phong) που είναι υπεύθυνη για τη διάθεσή της στην αγορά, δεν πληρούσε τα πρότυπα για τους δείκτες ορίου μικροβίων.

Το δείγμα δοκιμής ελήφθη από το ταμείο του φαρμακευτικού υποκαταστήματος Que Phong ( Nghe An ). Η Υπηρεσία Φαρμάκων ζήτησε την αναστολή της κυκλοφορίας, την ανάκληση και την καταστροφή ολόκληρης της παρτίδας αυτού του προϊόντος.

Οι επαρχιακές και δημοτικές υγειονομικές υπηρεσίες είναι υπεύθυνες για την άμεση ενημέρωση των επιχειρήσεων και των χρηστών ώστε να σταματήσουν την κατανάλωση του προϊόντος, την παρακολούθηση των ανακλήσεων και τον χειρισμό των παραβάσεων.

Οι δύο εμπλεκόμενες εταιρείες πρέπει να οργανώσουν επειγόντως την ανάκληση και καταστροφή και να αναφέρουν τα αποτελέσματα στο τμήμα πριν από τις 4 Οκτωβρίου.

Επιπλέον, το Κέντρο Δοκιμών Φαρμάκων, Καλλυντικών και Τροφίμων (Υπουργείο Υγείας του Can Tho ) ανέφερε επίσης ότι η παρτίδα προϊόντος LD Perfume Oil (κουτί με 1 φιάλη των 12 ml, αριθμός παρτίδας: LD043979, Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες μετά το άνοιγμα) που διατέθηκε στην αγορά από την LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho) δεν πληρούσε τα πρότυπα ποιότητας όσον αφορά τους αισθητηριακούς δείκτες και παραβίαζε τους κανονισμούς επισήμανσης (έλλειψη πληροφοριών σχετικά με την ημερομηνία παραγωγής και τον αριθμό παρτίδας).

Το Τμήμα Διοίκησης Φαρμάκων ζήτησε την αναστολή της κυκλοφορίας και την ανάκληση σε εθνικό επίπεδο αυτής της παρτίδας προϊόντος. Η εταιρεία του ομίλου LD πρέπει να ανακαλέσει, να καταστρέψει και να επανεξετάσει τις ετικέτες άλλων παρτίδων για να διορθώσει παρόμοια σφάλματα και να αναφέρει το θέμα στο τμήμα πριν από τις 19 Σεπτεμβρίου.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζητά από τις τοπικές υγειονομικές υπηρεσίες να παρακολουθούν στενά την ανάκληση και την καταστροφή επιχειρήσεων και ταυτόχρονα να ελέγχουν τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς σχετικά με τη διαχείριση καλλυντικών στην παραγωγή και τις επιχειρηματικές δραστηριότητες. Σε περίπτωση εντοπισμού παραβάσεων, αυτές πρέπει να αντιμετωπίζονται αυστηρά σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς.

Συνιστάται στους καταναλωτές να ελέγχουν προσεκτικά τις πληροφορίες του προϊόντος, να διακόπτουν αμέσως τη χρήση παρτίδων καλλυντικών που έχουν ανασταλεί από την κυκλοφορία και να αναφέρουν άμεσα στις αρχές όταν ανακαλύπτουν προϊόντα που είναι ύποπτα για μη ασφαλή χρήση.

Η εταιρεία ανακάλεσε οικειοθελώς 4 προϊόντα CELL29

Επιπλέον, το Τμήμα Διοίκησης Φαρμάκων ανακοίνωσε επίσης την ανάκληση 4 αριθμών απόδειξης δήλωσης καλλυντικών προϊόντων που ζήτησε η NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) για τη διακοπή των δραστηριοτήτων της, συμπεριλαμβανομένων:

1. Βάλσαμο για τις ατέλειες CELL29

2. Κρέμα ισχύος CELL29 LUONLIGHT

3. ΕΝΙΣΧΥΤΙΚΟ CELL29 ILLUNA-EX

4. ΤΟΝΕΡ CELL29 GEN-3

Και τα τέσσερα παραπάνω προϊόντα παρασκευάζονται από την HWCOSCOCO CO., LTD (Κορέα) και έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας από την Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ τον Φεβρουάριο του 2025.

ΙΤΙΑ

Πηγή: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm