Έλλειψη σπάνιων φαρμάκων, τα φάρμακα έκτακτης ανάγκης μπορούν να αγοραστούν από το ίδιο το νοσοκομείο

Αυτά είναι τα σχέδια που έχει συμπεριλάβει το Υπουργείο Υγείας στο διάταγμα που καθοδηγεί την εφαρμογή του αναθεωρημένου νόμου περί φαρμακευτικής (που μόλις ψηφίστηκε από την Εθνοσυνέλευση στα τέλη του περασμένου Νοεμβρίου).

Το Υπουργείο Υγείας συντάσσει διάταγμα που θα καθοδηγεί την εφαρμογή του αναθεωρημένου νόμου περί φαρμακευτικής - Ενδεικτική φωτογραφία

Σύμφωνα με τον κ. Chu Dang Trung - Προϊστάμενο του Τμήματος Νομικών Θεμάτων και Ολοκλήρωσης, Τμήμα Διοίκησης Φαρμάκων, εκπρόσωπο της συντακτικής ομάδας του σχεδίου διατάγματος, υπάρχουν πολλά νέα σημεία που περιλαμβάνονται σε αυτό το σχέδιο διατάγματος, το οποίο είναι επίσης ένα διάταγμα που τροποποιεί ταυτόχρονα δύο ισχύοντα έγγραφα, το Διάταγμα 54 και το Διάταγμα 155, τα οποία καθοδηγούν τον Νόμο περί Φαρμακευτικής του 2016.

Μεταξύ των σημείων που ενδιαφέρουν πολλούς ανθρώπους είναι ο τρόπος αγοράς σπάνιων φαρμάκων, φαρμάκων που λίγοι χρησιμοποιούν αλλά είναι πολύ απαραίτητα σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης (όπως η περίπτωση της αντιτοξίνης Botulinum που κοστίζει χιλιάδες δολάρια ΗΠΑ/φιάλη ή του ορού κατά του δηλητηρίου του φιδιού που είναι σε έλλειψη και χρειάζεται επειγόντως από τους ασθενείς τον τελευταίο καιρό). Ο κ. Trung είπε ότι το προσχέδιο πρότασης επιτρέπει στα νοσοκομεία να εγγράφονται σε αρμόδιες επιχειρήσεις για να αγοράζουν σπάνια φάρμακα που λίγες εταιρείες εισάγουν και χωρίς τα οποία θα ήταν επικίνδυνο για τη ζωή του ασθενούς.

Αυτά τα φάρμακα μπορεί να είναι σπάνια φάρμακα, φάρμακα κατά της απόρριψης, φάρμακα για τη θεραπεία λοιμωδών νοσημάτων ομάδας Α, φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου, αναδυόμενες ασθένειες, αποτοξίνωση...

Ο κ. Trung πρότεινε επίσης μέτρα για την επίλυση των προβλημάτων που έχουν προκύψει. Συνεπώς, οι ισχύοντες κανονισμοί προβλέπουν ποινή για τις επιχειρήσεις που έχουν 2 ή περισσότερες παρτίδες εισαγόμενων φαρμάκων που παραβιάζουν το επίπεδο 2 ή παρτίδα φαρμάκων 1 που παραβιάζουν το επίπεδο 1, αναστέλλοντας προσωρινά την άδεια εισαγωγής, αλλά αυτό το μέτρο μπορεί να επηρεάσει περιπτώσεις όπου σπάνια φάρμακα ή φάρμακα που χρειάζονται επειγόντως.

Συνεπώς, το νέο προσχέδιο επιτρέπει στις επιχειρήσεις που υφίστανται κυρώσεις να εξαιρούνται σε ορισμένες περιπτώσεις, ώστε να μπορούν να εισάγουν άμεσα φάρμακα για ιατρικές εξετάσεις και θεραπεία.

Επιπλέον, στο παρελθόν, τα εμβόλια και τα φάρμακα που δωρίζονταν στο Βιετνάμ έπρεπε να δηλώνουν τις τιμές τους πριν διανεμηθούν στους χρήστες. Αυτό γινόταν για τη διαχείριση των τιμών, αλλά στην πραγματικότητα, αυτά τα φάρμακα και τα εμβόλια δεν πωλούνταν, επομένως η διαχείριση των τιμών ήταν άχρηστη και χρονοβόρα, ειδικά σε επιδημικές καταστάσεις όταν χρειάζονταν φάρμακα και εμβόλια.

Συνεπώς, το παρόν προσχέδιο ορίζει ότι απαιτείται μόνο «διαχείριση βασικών τιμών», που σημαίνει ότι τα δωρεάν φάρμακα, τα φάρμακα/εμβόλια που χρησιμοποιούνται σε εθνικά προγράμματα υγείας και τα φάρμακα βοήθειας δεν χρειάζεται να δηλώνουν τιμές. Διαχειρίζονται μόνο οι τιμές των βασικών φαρμάκων, καλύπτοντας το 82,5% των φαρμάκων που κυκλοφορούν σήμερα στην αγορά.

Σύμφωνα με τον κ. Do Xuan Tuyen - Υφυπουργό Υγείας, ο νόμος για το φαρμακείο μόλις ψηφίστηκε με σχεδόν 50 τροπολογίες, συμπεριλαμβανομένων αξιοσημείωτων σημείων που αποσκοπούν στην ανάπτυξη της εγχώριας φαρμακευτικής βιομηχανίας, στη μείωση των διοικητικών διαδικασιών και στην παροχή βοήθειας στους ανθρώπους ώστε να αγοράζουν γρήγορα και σε λογικές τιμές καλά φάρμακα.

Ο κ. Tuyen συνέστησε επίσης, κατά τη σύνταξη εγγράφων που καθοδηγούν την εφαρμογή του αναθεωρημένου Νόμου περί Φαρμακευτικής, να επανεξετάζουμε με τόλμη τους κανονισμούς που εκδίδονται αργά σε σύγκριση με τις απαιτήσεις του νόμου. «Αναθεωρώντας τους ισχύοντες κανονισμούς, υπάρχουν απαιτήσεις που είναι περιττές σε σύγκριση με τους κανονισμούς, επομένως δεν είναι δυνατή η προσθήκη υπο-αδειών» - δήλωσε ειλικρινά ο κ. Tuyen.

Ο κ. Tuyen ζήτησε επίσης την περαιτέρω προώθηση της τεχνολογίας των πληροφοριών. «Καθισμένοι στο Υπουργείο Υγείας, μπορούμε αμέσως να δούμε πόσοι άνθρωποι έρχονται σε ένα νοσοκομείο για χειρουργική επέμβαση, πόσοι άνθρωποι παίρνουν εξιτήριο, πόσοι άνθρωποι περιμένουν, ποια φάρμακα και ιατρικά εφόδια λείπουν και πόσο καιρό θα χρειαστεί να περιμένουμε να υποβάλει έκθεση το νοσοκομείο».

«Η προώθηση της τεχνολογίας των πληροφοριών στη διοίκηση επιταχύνει επίσης τη διαδικασία χορήγησης πιστοποιητικών κυκλοφορίας φαρμάκων» - ζήτησε ο κ. Tuyen.

Η φαρμακευτική αγορά του Βιετνάμ αξίζει περίπου 7 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ ετησίως και αυξάνεται με διψήφιο αριθμό ψηφίων κάθε χρόνο. Επί του παρόντος, υπάρχουν 238 φαρμακευτικά εργοστάσια που πληρούν τα πρότυπα Ορθών Πρακτικών Παραγωγής, όπως συνιστώνται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (GMP-WHO), 17 εργοστάσια που πληρούν το πρότυπο GMP-EU και 4 εργοστάσια που πληρούν το ισοδύναμο GMP με το πρότυπο GMP-EU.

Επί του παρόντος, η εγχώρια παραγωγή φαρμάκων αντιπροσωπεύει πάνω από το 50% των τιμών των φαρμάκων στην αγορά. Το 2024, το Βιετνάμ θα εισάγει φάρμακα και εμβόλια αξίας 3,8 δισεκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ. Θα εξάγει φάρμακα/εμβόλια αξίας 280 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ, σημειώνοντας αύξηση 80 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ κατά την ίδια περίοδο. Ο στόχος για το 2030 είναι η εξαγωγή 2 δισεκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ, κάτι που φαίνεται να είναι ανέφικτος.

Ο αναθεωρημένος νόμος περί φαρμακευτικής θα τεθεί επίσημα σε ισχύ από τον Ιούλιο του 2025, αλλά ορισμένες διατάξεις θα εφαρμοστούν από τον Ιανουάριο του 2025.

Πηγή: https://tuoitre.vn/thieu-thuoc-hiem-thuoc-cap-cuu-benh-vien-co-the-tu-mua-20241217173626804.htm