Retirada de un lote de desodorante en polvo para pies debido a la violación de los límites de metales pesados

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La Administración de Medicamentos de Vietnam, del Ministerio de Salud, acaba de emitir una decisión para suspender la circulación y retirar a nivel nacional un lote de productos desodorantes en polvo Trapha producidos por Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company.

El número de lote del producto retirado es 2823; fabricado el 18 de septiembre de 2023; fecha de caducidad: 18 de septiembre de 2026; número de anuncio: 01/19/CBMP-TNg. Traphaco Joint Stock Company, con domicilio en 75 Yen Ninh, distrito de Ba Dinh, Hanói, es la unidad responsable de comercializar el producto.

El motivo del retiro se debió a que la muestra de prueba no cumplía con los estándares de calidad para los límites de metales pesados.

El lote del producto retirado tiene el número de anuncio: 01/19/CBMP-TNg.

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud local y a las dos empresas mencionadas anteriormente que notifiquen a las empresas y usuarios de cosméticos en el área para que dejen de vender y usar de inmediato el lote mencionado de Trapha Desodorante en Polvo - Caja de 1 botella de 30 g y lo devuelvan al proveedor del producto.

El Departamento de Salud local y las dos empresas retirarán y destruirán el lote de productos infractores, inspeccionarán y supervisarán las unidades que implementen este aviso y manejarán las unidades infractoras de acuerdo con las regulaciones vigentes.

En particular, el Departamento de Salud de Hanoi y el Departamento de Salud de Thai Nguyen fueron asignados para inspeccionar Traphaco Joint Stock Company y Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company en cuanto al cumplimiento de las regulaciones legales sobre la gestión de cosméticos en las actividades de producción y comercialización de cosméticos.

Anteriormente, la Administración de Medicamentos también solicitó suspender la circulación y retirar del mercado a nivel nacional un lote recién producido de gel limpiador facial E-Cosmetic y un lote de suero Peeling para el acné.

Gel limpiador facial E-Cosmetic, número de lote: 001; fecha de producción: 9 de noviembre de 2023; número de anuncio: 000826/23/CBMP-HCM. Long Phung Group Company Limited es responsable de la comercialización del producto; la producción la realiza una sucursal de LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Ambas empresas están ubicadas en Ciudad Ho Chi Minh.

Lote de producto Suero exfoliante para el acné, número de lote: 010623; fecha de producción: 1 de junio de 2023; fecha de vencimiento: 1 de junio de 2026; número de anuncio: 2192/22/CBMP-HCM por la Sucursal 2 de Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company ubicada en la ciudad de Ho Chi Minh, responsable de llevar el producto al mercado y fabricarlo.

El motivo de la suspensión de la circulación y del retiro de los dos lotes de productos antes mencionados es que la fórmula no es consistente con el archivo de declaración del producto cosmético.

En particular, el gel limpiador facial E-Cosmetic, lote 001, contiene butilenglicol, que no figura en la declaración de producto cosmético. En el lote de producción del sérum exfoliante para el acné, que utiliza materias primas MC-Salicare, se encuentran ingredientes como dextrina y nicacinamida, que no figuran en la declaración de producto cosmético.

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó a los departamentos de salud de 63 provincias y ciudades que notificaran a las empresas de cosméticos y a los usuarios de la zona para que suspendieran de inmediato la venta y el uso del lote mencionado de gel limpiador facial y sérum exfoliante para el acné de E-Cosmetic, y los devolvieran al proveedor. Las unidades también retiraron y destruyeron el lote de productos infractores.

PRÉSTAMO NHU

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