Retirada del mercado de un lote de desodorante en polvo para pies debido al incumplimiento de los límites de metales pesados.

La Administración de Medicamentos de Vietnam, dependiente del Ministerio de Salud, acaba de emitir una decisión para suspender la circulación y retirar del mercado nacional un lote de productos desodorantes en polvo Trapha, fabricados por la empresa Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company.

El lote del producto retirado del mercado tiene el número 2823; fue fabricado el 18 de septiembre de 2023; su fecha de caducidad es el 18 de septiembre de 2026; número de anuncio: 01/19/CBMP-TNg. La empresa Traphaco Joint Stock Company, con domicilio en 75 Yen Ninh, distrito de Ba Dinh, Hanoi, es la entidad responsable de la comercialización del producto.

El motivo de la retirada fue que la muestra analizada no cumplía los estándares de calidad en cuanto a los límites de metales pesados.

El lote de producto retirado tiene el número de anuncio: 01/19/CBMP-TNg.

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud local y a las dos empresas mencionadas anteriormente que notifiquen a los negocios y usuarios de cosméticos de la zona que cesen de inmediato la venta y el uso del lote mencionado de Trapha Deodorant Powder - Caja de 1 botella de 30 g y que lo devuelvan al proveedor del producto.

El Departamento de Salud local y las dos empresas deberán retirar y destruir el lote de productos infractores, inspeccionar y supervisar las unidades que implementen este aviso y gestionar las unidades infractoras de acuerdo con las regulaciones vigentes.

En particular, el Departamento de Salud de Hanoi y el Departamento de Salud de Thai Nguyen recibieron la orden de inspeccionar a Traphaco Joint Stock Company y a Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company para verificar el cumplimiento de las normas legales sobre gestión de cosméticos en sus actividades de producción y comercialización.

Anteriormente, la Administración de Medicamentos también solicitó la suspensión de la circulación y el retiro del mercado a nivel nacional de un lote recién producido de gel limpiador facial E-Cosmetic y un lote de suero exfoliante para el acné.

Gel limpiador facial E-Cosmetic, lote número 001; fecha de producción: 9 de noviembre de 2023; número de anuncio: 000826/23/CBMP-HCM. La empresa Long Phung Group Company Limited es la responsable de su comercialización; la producción corre a cargo de una filial de LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Ambas empresas tienen su sede en Ciudad Ho Chi Minh.

Lote de producto Suero exfoliante para el acné, número de lote: 010623; fecha de producción: 1 de junio de 2023; fecha de caducidad: 1 de junio de 2026; número de anuncio: 2192/22/CBMP-HCM por la Sucursal 2 de Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company ubicada en la ciudad de Ho Chi Minh, responsable de llevar el producto al mercado y de su fabricación.

El motivo de la suspensión de la circulación y la retirada de los dos lotes de producto mencionados anteriormente es que la fórmula no se ajusta a la ficha técnica del producto cosmético.

En particular, el producto E-Cosmetic Face wash gel lote 001 contiene butilenglicol, ingrediente que no figura en la ficha técnica del producto cosmético. Asimismo, en el lote de producción del sérum exfoliante para el acné, que utiliza materias primas MC-Salicare, figuran dextrina y nicacinamida, ingredientes que tampoco figuran en la ficha técnica del producto cosmético.

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó a los departamentos de salud de 63 provincias y ciudades que notificaran a los comercios y usuarios de cosméticos de la zona para que cesaran de inmediato la venta y el uso del lote mencionado de gel limpiador facial y sérum exfoliante para el acné de la marca E-Cosmetic, y lo devolvieran al proveedor. Asimismo, las autoridades retiraron y destruyeron el lote de productos defectuosos.

PRÉSTAMO DE NHU

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