Sauver la vie de deux enfants atteints de thalassémie et de neuroblastome

Auparavant, DQT avait reçu un diagnostic de thalassémie à l'âge de 7 mois et sa famille l'emmenait régulièrement à l'hôpital pour des transfusions sanguines. Jusqu’à présent, j’ai eu 12 transfusions sanguines.

Les médecins de l'hôpital central de Hue ont effectué une greffe de moelle osseuse allogénique sur un enfant.

Selon les médecins, l’anémie hémolytique est une maladie génétique qui provoque une anémie microcytaire, affectant gravement le développement physique et mental des enfants. Dans les cas graves, les enfants doivent dépendre de transfusions sanguines régulières, ce qui entraîne une surcharge en fer dans le corps, provoquant une accumulation de fer dans les organes du corps. La greffe de moelle osseuse allogénique est considérée comme la méthode de traitement optimale, offrant la possibilité d’un rétablissement complet aux enfants, les aidant à vivre une vie saine sans transfusion sanguine.

Par conséquent, après le test HLA, il a été confirmé que la patiente DQT était parfaitement compatible avec sa sœur biologique. Les médecins de l'hôpital central de Hue ont donc effectué une greffe de moelle osseuse allogénique le 4 avril. Après la greffe de moelle osseuse, les plaquettes du patient se sont rétablies le 23e jour, les granulocytes se sont rétablis le 16e jour, la santé du patient s'est améliorée et le médecin l'a fait sortir de l'hôpital.

Les dirigeants de l'hôpital central de Hue ont félicité les deux enfants DQT et D.PN pour leur sortie de l'hôpital.

Dans le cas du patient D.PN, on lui a diagnostiqué un neuroblastome à haut risque il y a 9 mois et il a subi une greffe autologue de cellules souches par des médecins de l'hôpital central de Hue. Après la transplantation, les plaquettes et les granulocytes du patient se sont rétablis au 30e jour et il a pu quitter l'hôpital.

Le professeur Dr Pham Nhu Hiep, directeur de l'hôpital central de Hue, a déclaré que le traitement réussi d'une greffe de moelle osseuse allogénique pour un enfant atteint de thalassémie constitue une avancée majeure dans l'application des techniques de greffe de cellules souches allogéniques. Les enfants n’ont plus besoin de dépendre de transfusions sanguines quotidiennes et de l’excrétion de fer. Cela apporte de l’espoir aux enfants atteints de thalassémie, ouvrant des perspectives de traitement pour d’autres maladies nécessitant une greffe de moelle osseuse allogénique telles que l’insuffisance médullaire, l’immunodéficience congénitale et le cancer récurrent.

Source : https://cand.com.vn/y-te/cuu-song-2-benh-nhi-mac-benh-tan-mau-bam-sinh-va-u-nguyen-bao-than-kinh-i766825/