(GLO) - En juin, l'Institut de génétique médicale - Gene Solutions continue de se coordonner avec de nombreux hôpitaux, départements de la santé et départements de la population des régions des hauts plateaux centraux, du centre et du sud-est pour distribuer gratuitement 300 échantillons de test NIPT triSureFirst aux femmes enceintes.
Le programme gratuit de tests génétiques triSureFirst « Ne laissez pas le syndrome de Down être le souci d'une mère » a été lancé depuis le 1er avril 2023, avec la volonté d'aider les femmes enceintes à travers le pays à accéder à la méthode moderne de dépistage prénatal NIPT triSureFirst, détectant efficacement les anomalies congénitales dangereuses et courantes, aidant à mieux prendre soin de la grossesse.
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Cérémonie de signature du parrainage de 70 tests triSureFirst entre l'Institut de génétique médicale - Gene Solutions et le ministère de la Santé de la province de Dak Lak |
Ainsi, le programme offre un total de 800 échantillons de tests génétiques gratuits aux femmes enceintes. Dans sa phase initiale, le programme a distribué 500 tests dans trois hôpitaux : l'hôpital d'obstétrique et de gynécologie de Can Tho, l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An et l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Phu Yen. Il continue désormais d'être étendu à d'autres unités à travers le pays, telles que les services de santé provinciaux de Dak Lak, de Gia Lai, l'hôpital général de Dong Nai et l'hôpital général de Cuba-Dong Hoi Quang Binh. Dans chaque unité ou établissement médical, Gene Solutions prend en charge 50 échantillons de tests génétiques, jusqu'à 300 échantillons pour le projet.
Il sera conseillé aux femmes enceintes de prélever 10 ml de sang pour le test triSureFirst NIPT, qui permet de détecter précocement le risque de malformations congénitales courantes et dangereuses chez le fœtus : Down, Edwards, Patau. En cas de résultat positif au test triSureFirst, Gene Solutions prendra en charge les frais d'amniocentèse/prélèvement de villosités choriales et le test génétique diagnostique gratuit CNVSure (analyse des anomalies et des structures sur 23 paires de chromosomes), afin de déterminer la cause profonde des maladies génétiques.
triSureFirst s'appuie sur les succès du test NIPT dans le monde et s'améliore grâce à la base de données génétiques de milliers de femmes enceintes vietnamiennes. Il offre ainsi des avantages exceptionnels par rapport au dépistage biochimique conventionnel, tels qu'une précision de plus de 99 %, des résultats rapides, l'absence d'impact sur le fœtus et une sécurité pour les femmes enceintes. Plus précisément, le test a une valeur prédictive positive de 94 %, ce qui signifie que le risque que le fœtus soit réellement atteint de la maladie est très élevé en cas de résultat positif, ce qui contribue à réduire de 25 à 30 fois le nombre d'amniocentèses inutiles par rapport au dépistage biochimique (valeur prédictive positive d'environ 3 à 5 %).
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50 tests triSureFirst gratuits ont été distribués aux femmes enceintes de la province de Gia Lai. |
Les malformations congénitales chez l'enfant sont diverses et complexes. Jusqu'à 55 % des causes de malformations congénitales chez le fœtus sont d'origine génétique. Selon les recommandations des Centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), en moyenne, une naissance vivante sur 700 est atteinte du syndrome de Down. Au Vietnam, chaque année, environ 1 800 enfants naissent avec le syndrome de Down, 250 avec le syndrome d'Edwards et de nombreuses autres malformations congénitales. Les syndromes de Down, d'Edwards et de Patau sont les trois syndromes les plus fréquents causés par des anomalies chromosomiques. Ils entraînent de graves conséquences sur le développement physique et intellectuel, nécessitant des soins et une intervention médicale à vie. Le risque que le fœtus présente ces anomalies chromosomiques augmente souvent avec l'âge de la mère. Les femmes enceintes qui accouchent après 35 ans constituent notamment le groupe à haut risque. Il convient toutefois de noter qu’actuellement, la plupart des enfants atteints du syndrome de Down naissent de mères de moins de 35 ans, car il s’agit d’un groupe ayant un taux de fertilité élevé, mais qui ignore subjectivement les étapes importantes du dépistage.
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Programme de distribution de 50 tests triSureFirst aux femmes enceintes de l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Phu Yen |
Auparavant, le dépistage des anomalies chromosomiques fœtales courantes et graves n'était effectué qu'à partir de 11-12 semaines de grossesse par des méthodes biochimiques traditionnelles. Depuis l'introduction du test prénatal non invasif (TPNI) pour les anomalies chromosomiques fœtales en pratique clinique en 2011, ce test a rapidement transformé le paysage du dépistage prénatal. Il est utilisé dans plus de 60 pays et plus de 10 millions de tests sont réalisés chaque année. L'essor du TPNI est motivé par les besoins des femmes enceintes et des professionnels de santé, ainsi que par les avancées technologiques. Le TPNI peut être indiqué comme test de première intention pour toutes les femmes enceintes pour le dépistage des anomalies chromosomiques fœtales.
Un représentant de l'Institut de génétique médicale - Gene Solutions a déclaré que l'unité propose actuellement des solutions de tests génétiques prénataux (TPNI) telles que triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure et triSure Procare. La technique de test triSure TPNI développée par l'Institut de génétique médicale - Gene Solutions est largement utilisée au Vietnam, permettant à de nombreuses femmes enceintes d'y accéder à un coût dix fois inférieur à celui des tests et de l'envoi d'échantillons à l'étranger.
Depuis 2018, Gene Solutions a réalisé le test triSure NIPT sur plus de 500 000 femmes enceintes, permettant ainsi à plus de 65 000 d'entre elles d'éviter une amniocentèse inutile et offrant ainsi une tranquillité d'esprit aux parents. Grâce à ses nombreux avantages exceptionnels, le test triSure NIPT est reconnu et prescrit par plus de 2 500 obstétriciens dans 2 000 hôpitaux/cliniques à travers le pays.
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