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| La carte de densité électronique illustre comment le nouvel anticorps (violet) neutralise le VIH en se liant à deux parties de la protéine de pointe (gris). (Source : recherche Scripps) |
Étant donné que le VIH mute rapidement et qu’il existe des millions de souches différentes dans le monde, la création d’un vaccin qui stimule l’organisme à produire des anticorps largement neutralisants (bNAbs) – une cible importante des vaccins contre le VIH – capables de reconnaître plusieurs souches à la fois constitue un défi majeur.
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Dans une nouvelle étude collaborative entre des scientifiques du Scripps Research Institute (États-Unis) et du Karolinska Institute (Suède), l'équipe du professeur Richard Wyatt du Scripps Research a conçu une copie de la protéine de pointe du VIH qui ne se dégrade pas après injection et qui a une structure similaire à la protéine de pointe naturelle du virus. Ils ont ensuite adopté une stratégie de vaccination en deux étapes.
La première est une phase d’« amorçage », qui utilise une version synthétique de la protéine de pointe dont les molécules de sucre ont été retirées, exposant ainsi le site crucial de liaison CD4 (où le virus se fixe aux cellules immunitaires humaines).
Vient ensuite la phase de rappel : après deux doses « d’amorce », les chercheurs administrent cinq doses de rappel à environ 12 semaines d’intervalle, en utilisant des protéines de pointe provenant de différentes souches du VIH et cette fois avec l’enrobage complet du sucre. Cela permet de « réentraîner » le système immunitaire à reconnaître la même région cible même lorsqu’elle est partiellement cachée.
Les résultats ont montré que certains animaux vaccinés produisaient des anticorps capables de neutraliser les souches du VIH de « niveau 2 », qui sont parmi les plus difficiles à contenir. Notamment, à partir d’un modèle animal, les chercheurs ont isolé une famille d’anticorps appelée LJF-0034, qui ont pu neutraliser près de 70 % des 84 souches mondiales de VIH testées.
L'équipe a également découvert que des anticorps comme LJF-0034 se lient à un site jusqu'alors non décrit sur le virus, reliant deux parties de la protéine de pointe. Cela est considéré comme une nouvelle cible prometteuse pour le développement de vaccins supplémentaires à l’avenir.
Bien qu’il ne s’agisse pas d’un vaccin définitif, l’identification d’une nouvelle cible hautement efficace constitue une étape importante qui guidera les efforts futurs. Un candidat vaccin utilisé dans cette étude est désormais en phase 1 d’essais cliniques chez l’homme, les premiers résultats devant être publiés prochainement.
Source : https://baoquocte.vn/huan-luyen-vien-cho-he-mien-dich-dot-pha-moi-trong-nghien-cuu-vaccine-hiv-316115.html
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