Placé sous le thème « Mise à jour 2023 sur le dépistage prénatal non invasif (DPNI) : application pratique et conseil génétique », l'atelier a bénéficié de la participation de consultants et a présenté des rapports d'éminents obstétriciens et généticiens nationaux et étrangers.

Au Vietnam, le dépistage prénatal non invasif (DPNI) étend progressivement son champ d'application, intégrant le dépistage de multiples anomalies génétiques en un seul test (une seule prise de sang et des résultats simultanés pour plusieurs maladies). Fort de ses nombreux avantages cliniques, cet élargissement du DPNI est considéré comme une tendance mondiale incontournable dans le contexte de l'essor fulgurant des biotechnologies en médecine.
Le test triSure Procare est très précis, avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99 %. Il est particulièrement important car il permet de détecter de nouvelles mutations génétiques (de novo) à l'origine de maladies graves, survenant aléatoirement pendant le développement fœtal et non transmises par les parents ou les antécédents familiaux.
Dans le but d'accompagner les femmes enceintes pour qu'elles prennent soin de leur grossesse de manière plus complète, Gene Solutions propose un programme complet de soutien post-test pour tous les forfaits triSure NIPT tels que triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare.
En conséquence, les femmes enceintes présentant des résultats « positifs » au test triSure bénéficieront d'un soutien : consultation approfondie avec des médecins généticiens, orientation et mise en relation avec des maternités de référence pour le diagnostic, prise en charge des coûts d'amniocentèse ou de prélèvement de villosités choriales, test génétique diagnostique CNVSure gratuit pour détecter toutes les aneuploïdies et microdélétions chromosomiques…
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