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Combiner conseil génétique et accompagnement complet pour les femmes enceintes réalisant le test triSure NIPT | Femmes

Người Lao ĐộngNgười Lao Động21/08/2023


Sous le thème « Mise à jour 2023 sur le dépistage prénatal non invasif NIPT : applications pratiques et conseil génétique », l'atelier a bénéficié de la participation de consultants et de rapports d'éminents obstétriciens et généticiens nationaux et étrangers.

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

Au Vietnam, le test NIPT élargit de plus en plus son champ d'application, intégrant le dépistage de multiples anomalies génétiques en un seul test (une seule prise de sang et les résultats de plusieurs maladies simultanément). Fort de ses nombreux avantages et valeurs cliniques, l'élargissement du champ d'application du test NIPT est considéré comme une tendance mondiale incontournable à l'heure où les technologies génétiques sont de plus en plus utilisées en médecine.

Le test triSure Procare est très précis, avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99 %. Il est particulièrement important car il permet de détecter de nouvelles mutations génétiques (de novo) responsables de maladies graves et apparaissant de manière aléatoire au cours de la formation fœtale, sans transmission parentale ni antécédents familiaux.

Avec le désir d'accompagner les femmes enceintes à prendre soin de leur grossesse plus complètement, Gene Solutions propose un programme complet de soutien post-test pour tous les packages triSure NIPT tels que triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare.

Ainsi, les femmes enceintes ayant un résultat triSure « positif » bénéficieront d’un accompagnement : consultation approfondie par des généticiens, accompagnement et mise en relation avec les femmes enceintes pour le diagnostic dans les principales maternités, prise en charge des frais d’amniocentèse ou de prélèvement de villosités choriales, test génétique diagnostique CNVSure gratuit pour détecter toutes les aneuploïdies et microdélétions chromosomiques…



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