Le Dr Nguyen Hoai Nghia, directeur de l'Institut de génétique médicale, a déclaré qu'actuellement, les tests génétiques sont de plus en plus axés sur la détection et le traitement des maladies, en particulier du cancer.
1 personne sur 31 est porteuse du gène du cancer
Le Dr Nghia a déclaré que selon les données de recherche de l'Institut de génétique médicale, 1 personne sur 31 est porteuse du gène du cancer héréditaire ; les personnes ayant des antécédents familiaux ou personnels de cancer, le taux de porteur de la mutation du cancer héréditaire est de 4,2 % ; les personnes sans antécédents familiaux ou personnels de cancer, le taux de porteur de la mutation du cancer héréditaire est de 2,6 %.
Selon le Dr Nghia, la biopsie liquide est l'un des tests génétiques les plus répandus dans de nombreux pays. Ce test permet de déterminer si nous sommes porteurs d'un gène muté et quel est le risque de développer la maladie. Pour les personnes à haut risque, il est recommandé de se faire dépister plus fréquemment afin de détecter le cancer à un stade précoce.
Dans le cadre du traitement, le décodage et la détection des gènes mutés dans le cancer permettent également aux patients de bénéficier d'un traitement ciblé et efficace et de réduire les effets secondaires. L'immunothérapie peut également aider l'organisme du patient à combattre les cellules cancéreuses. De plus, les tests génétiques permettent de détecter les restes tumoraux dans l'organisme.
Le professeur Nguyen Sao Trung, de l'Université de médecine et de pharmacie de Hô-Chi-Minh-Ville et vice-président de l'Association médicale de Hô-Chi-Minh-Ville, a déclaré que la science qui étudie le génome étudie principalement son application, c'est-à-dire l'ADN et l'ARN. L'ADN forme les gènes. Chaque personne possède son propre génome, contrairement à toute autre. Un génome humain complet compte environ 20 000 gènes et 3 milliards de paires de bases. Ces paires de bases sont disposées individuellement pour chaque individu, contrôlant toutes les activités cellulaires, c'est-à-dire toutes les activités corporelles, contrôlant le développement des caractéristiques individuelles de chaque partie de chaque individu, lui conférant une silhouette et des caractéristiques uniques ; par exemple, la taille, la couleur de peau, la couleur des cheveux… Les mutations génétiques, dues à des changements dans la disposition des paires de bases de l'ADN, peuvent provoquer des maladies. Par conséquent, une compréhension approfondie de l'ADN nous fournira des informations précises sur les activités de l'organisme et les changements qui surviennent en cas de maladie.
Des étudiants de la Faculté de médecine (VNU-HCM) pratiquent le décodage génétique en laboratoire. Photo : PHUONG THANH
Ne pas abuser
Le Dr Nguyen Van Vinh Chau, directeur adjoint du département de la santé de Ho Chi Minh-Ville, a déclaré qu'à Ho Chi Minh-Ville, la médecine génomique est appliquée pour identifier les souches de virus telles que la maladie mains-pieds-bouche, la dengue, le COVID-19... Jusqu'à présent, grâce à l'application de la technologie de séquençage génétique au Vietnam, la surveillance de la pénétration des variantes virales permet d'élaborer rapidement des plans de prévention des maladies.
Concernant les tests génétiques pour le cancer, le Dr Chau a déclaré qu'ils devaient être envisagés avec prudence et réservés à une utilisation strictement nécessaire. Le dépistage ne devrait pas être pratiqué sur tout le monde. En effet, lorsque les résultats indiquent un risque de cancer, une personne peut facilement sombrer dans l'anxiété, la dépression et une baisse de sa qualité de vie. « En réalité, les tests génétiques ne sont qu'un des facteurs permettant aux médecins de diagnostiquer le risque, mais la probabilité ne donne pas de résultats clairs. Si les résultats indiquent que vous développerez un cancer dans dix ans, au lieu de vous faire dépister, nous devrions consacrer ce temps à adopter un mode de vie plus sain », a déclaré le Dr Chau.
Le Dr Chau a également souligné que les tests génétiques sont utilisés à mauvais escient et font l'objet d'une publicité excessive de la part de certains établissements. De plus, tout le monde ne peut pas fournir de conseils génétiques. Si l'équipe de consultation n'est pas efficace, cela peut facilement engendrer une anxiété inutile chez la personne testée. Par conséquent, les experts devraient aborder les tests génétiques avec une stratégie spécifique, aidant la médecine à détecter les anomalies génétiques afin de proposer des options de prévention et de traitement adaptées.
Trouvez des traitements meilleurs et moins chers
Selon le professeur Nguyen Sao Trung, les avantages de la génomique permettront de dépister, de détecter et de diagnostiquer précocement les maladies. Les données génomiques fournissant le code génétique de chaque patient, elles peuvent aider à déterminer le risque élevé de développer une maladie donnée, contribuant ainsi à la mise au point de traitements plus efficaces et moins coûteux.
Actuellement, les tests génétiques sont effectués en fonction de la nécessité d'exploiter les antécédents médicaux ; des conseils génétiques à la demande en fonction des antécédents médicaux et de l'état de santé ; des tests génétiques à la demande ; des traitements et une prévention personnalisés... De plus, ils peuvent également être intégrés à la médecine et à la pharmacie pour développer des médicaments adaptés à chaque patient.
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