Les États-Unis viennent d'approuver un médicament anticancéreux fabriqué en Chine, dont le prix dépasse 8 000 dollars la bouteille, soit 30 fois plus que le prix de vente sur le lieu de fabrication.
La décision a été prise par la Food and Drug Administration (FDA) américaine le 29 novembre. Le toripalimab, un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs de PD-1, est utilisé pour traiter le carcinome nasopharyngé (NPC) avancé. Ce médicament agit en bloquant le récepteur PD-1 à la surface des cellules tumorales, ce qui renforce sa capacité à attaquer et à détruire ces cellules.
Les patients atteints de cancer recevront une perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes à l'hôpital, environ deux ou trois fois par semaine, selon les instructions du médecin. Chez les patients atteints d'un carcinome oropharyngé métastatique ou récidivant traités simultanément par cisplatine et gemcitabine, la dose combinée de toripalimab est de 240 mg toutes les trois semaines.
Les effets secondaires courants de ce médicament sont la fatigue, l'hypothyroïdie et les douleurs musculo-squelettiques, survenant chez environ 20 % des patients. L'association avec le cisplatine et la gemcitabine peut entraîner des réactions indésirables telles que nausées, vomissements, anorexie, constipation, éruption cutanée, fièvre, diarrhée, neuropathie périphérique, toux, myalgies et troubles du sommeil.
Toripalimab présenté au 8e Salon international des technologies de Chine. Photo : VCG
Aux États-Unis, ce médicament se vend 8 800 dollars la fiole, soit plus de 30 fois son prix en Chine (2 000 yuans, soit 280 dollars). Deux autres médicaments anticancéreux chinois seront également commercialisés à des prix similaires aux États-Unis. Cependant, ces prix restent nettement inférieurs à ceux pratiqués aux États-Unis pour les mêmes médicaments. Cela s'explique par le fait qu'en Chine, le prix des médicaments est indexé sur le système d'assurance maladie , et non sur les prix de gros.
Selon l'Administration nationale de l'assurance maladie, à la fin de l'année dernière, 95 % des Chinois étaient couverts par le système d'assurance de base, qui est quasi universel.
Ce mois-ci, les États-Unis ont également approuvé deux autres médicaments anticancéreux de fabrication chinoise, le Fruquintinib et l'Efbemalenograstim alfa.
Le fruquintinib, développé par HutchMed, a été approuvé le 9 novembre pour le traitement du cancer colorectal métastatique chez les adultes ayant déjà reçu d'autres traitements. L'efbemalenograstim alfa, développé par Evive Biotech, a été approuvé le 16 novembre pour le traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie.
Thuc Linh (selon la FDA )
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