Les États-Unis approuvent un deuxième vaccin contre le virus respiratoire syncytial

Il s'agit du deuxième vaccin contre le VRS approuvé par les États-Unis. Le 3 mai dernier, les États-Unis avaient déjà approuvé le vaccin Arexvy du groupe pharmaceutique britannique GSK, devenant ainsi le premier pays au monde à approuver un vaccin contre le VRS, principale cause de pneumonie. Ces deux vaccins sont autorisés pour les personnes de plus de 60 ans.

Le VRS est un virus très contagieux qui provoque des pneumonies et des infections respiratoires. Il pénètre dans l'organisme par les yeux, le nez ou la bouche. La transmission interhumaine est facile et se fait par contact direct, notamment par la toux, les éternuements ou les sécrétions respiratoires infectées, comme lors d'une poignée de main.

D'après les statistiques des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), le VRS est responsable chaque année de 60 000 hospitalisations et de plus de 6 000 décès chez les personnes de plus de 65 ans, ainsi que de 100 à 300 décès chez les enfants de moins de 5 ans aux États-Unis. Les CDC estiment également que jusqu'à 80 000 enfants de moins de 5 ans sont hospitalisés chaque année en raison du VRS.

Dans un communiqué, Mme Annaliesa Anderson, responsable de la recherche et du développement des vaccins chez Pfizer, a qualifié cette mesure d'« étape importante » dans la mise en œuvre des engagements du groupe visant à réduire le danger du virus VRS pour les populations à haut risque, notamment les personnes âgées.

Selon ce plan, les responsables du CDC américain se réuniront le 21 juin pour formuler des recommandations sur l'utilisation du vaccin Abrysvo chez les personnes âgées.

Pfizer prévoit de commercialiser le vaccin Abrysvo au troisième trimestre de cette année, avant que le nombre de cas de bronchiolite – une pneumonie causée par le virus VRS – n'augmente.

Pfizer a également soumis un vaccin destiné aux femmes enceintes. Un groupe d'experts indépendants a indiqué qu'une autorisation pourrait être accordée dès la mi-mai, mais la FDA n'a pas encore pris de décision.

Minh Hoa (t/h selon Zing, Vietnam+)

Source: https://www.nguoiduatin.vn/my-phe-duyet-loai-vac-xin-ngua-virus-hop-bao-ho-hap-thu-hai-a610674.html