La tumeur a considérablement diminué.

Un médicament contre la pembrolizumab, dont le principe actif est le pembrolizumab, a reçu une autorisation de mise sur le marché le 31 octobre (Photo : Getty).
Le médicament contre la pembrolizumab, contenant du pembrolizumab comme principe actif, en flacon de 100 mg/4 ml, produit par la société à responsabilité limitée « PK-137 », en Fédération de Russie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché le 31 octobre, suscitant un vif intérêt auprès du public.
L'Administration vietnamienne des médicaments ( Ministère de la Santé ) a également confirmé que le médicament russe contre le cancer qui vient d'être autorisé à la vente n'est pas un médicament anticancéreux doté d'une nouvelle indication.
En effet, depuis 2017, un médicament contre le cancer contenant le même principe actif, le pembrolizumab, produit aux États-Unis et appelé Keytruda, est autorisé à la vente par l’Administration des médicaments du Vietnam (Ministère de la Santé ).

Dr Nguyen Duy Anh, MSc - expert en médecine nucléaire et en oncologie (Photo : Minh Nhat).
S'adressant au journaliste du quotidien Dan Tri, le docteur Nguyen Duy Anh, spécialiste en médecine nucléaire et en oncologie, a déclaré qu'il s'agissait essentiellement d'un médicament d'immunothérapie utilisé dans le traitement du cancer. Le Keytruda, médicament américain, est utilisé depuis de nombreuses années dans les établissements de santé publics et privés pour traiter le cancer.
Selon l'analyse de cet expert, en termes simples, ce médicament contribue à améliorer l'efficacité des cellules immunitaires de l'organisme pour trouver et détruire les cellules cancéreuses.
« Les cellules cancéreuses possèdent une couche de camouflage qui les rend indétectables par les cellules immunitaires. Les médicaments d'immunothérapie permettent d'éliminer cette couche de camouflage afin d'accroître la capacité des cellules immunitaires à les localiser et à les détruire », a analysé le Dr Duy Anh.

Keytruda, produit aux États-Unis avec le même ingrédient actif que Pembronia, est autorisé à la circulation par la Drug Administration (Ministère de la Santé) depuis 2017 (Photo : Getty).
Dans sa pratique clinique, ce médecin prescrit un traitement d'immunothérapie à une moyenne de 20 à 30 patients atteints de cancer par an.
Les principales indications sont le cancer du poumon, le cancer colorectal, le cancer gastro-intestinal, le cancer du col de l'utérus et le cancer du sein.
« La durée d’efficacité varie selon le patient. En général, chez les patients qui répondent bien, l’efficacité dure de 20 à 24 mois, mais il arrive aussi que la réponse ne se manifeste qu’en 6 mois », a expliqué le Dr Duy Anh à propos du traitement lui-même.
Selon cet expert, pendant la période de réponse au médicament, les cellules cancéreuses sont progressivement détruites, ce qui entraîne une réduction progressive de la tumeur. Lorsque le médicament n'est plus efficace, le médecin doit envisager un autre traitement.
À ce stade, le médecin se basera sur les instructions des organismes qui fournissent les protocoles de traitement, tels que le ministère de la Santé, pour prescrire, en passant éventuellement à des médicaments chimiques ou à des thérapies ciblées...
Cet expert a partagé le cas d'un patient de 75 ans atteint d'un cancer du poumon depuis 3 ans.
La patiente avait subi une intervention chirurgicale pour retirer le lobule contenant la tumeur, mais la maladie a récidivé fin 2024.
« À son retour, la tumeur n'était pas seulement présente dans ses poumons, mais s'était également propagée aux ganglions lymphatiques de son cou. Il a perdu du poids, la voix, avait des difficultés à avaler, souffrait énormément et devait utiliser de l'oxygène presque toute la journée », a expliqué le Dr Duy Anh.

Changement significatif de la taille de la tumeur après le traitement (Photo : Fournie par le médecin).
La patiente a initialement été traitée par une combinaison de chimiothérapie moins toxique et d'immunothérapie.
Après le premier cycle, le patient a ressenti moins de douleur, moins d'essoufflement et n'a présenté aucun effet secondaire significatif.
Au quatrième cycle, le patient peut parler, n'a plus besoin d'oxygène, mange mieux et est surtout plus actif.
« Après trois séances de traitement, la tumeur du poumon droit a disparu ; la tumeur du poumon gauche et les tumeurs à la base du poumon ont diminué de 50 % par rapport à l'état initial ; les ganglions lymphatiques sus-claviculaires sont passés de 5 x 6 cm à 4,5 x 3,5 cm ; certaines tumeurs ont même diminué de 80 % par rapport à l'état initial », a expliqué le Dr Duy Anh.
Un médicament russe ouvre l'espoir de réduire le fardeau des coûts de traitement
Selon le Dr Duy Anh, bien qu'il ne s'agisse pas d'un nouveau médicament contre le cancer, le produit russe devrait permettre de réduire considérablement le coût de cette méthode de traitement supérieure mais onéreuse.
« Le produit américain coûte plus de 60 millions de VND par flacon ; chaque perfusion nécessite deux flacons et est administrée toutes les trois semaines. Ce coût représente un obstacle majeur pour les patients qui souhaitent accéder à ce traitement pourtant très efficace », a expliqué le Dr Duy Anh.
Le prix estimé de Pembronia est d'environ 18 millions de VND par flacon, la dose habituelle étant de deux flacons pour un cycle de traitement. Ainsi, le coût d'un cycle de traitement pour un patient est d'environ 36 millions de VND pour une dose de 200 mg (deux flacons).
Ce médicament anticancéreux russe est indiqué pour le traitement du carcinome de l'œsophage, du cancer avec instabilité microsatellitaire de haut grade (MSI-H) ou défauts de réparation des mésappariements, du cancer du col de l'utérus, du carcinome à cellules rénales, du carcinome de l'endomètre, du cancer du sein triple négatif, de l'adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne, du cholangiocarcinome.
Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/nguoi-viet-dung-thuoc-chua-ung-thu-tuong-tu-cua-nga-ket-qua-the-nao-20251115074419471.htm






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