
On estime à 67 millions le nombre de personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique dans le monde. - Illustration : IA
Des scientifiques de l'Université d'Édimbourg viennent d'annoncer une découverte qui pourrait complètement changer la façon dont la médecine perçoit le syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) - une maladie débilitante de longue durée longtemps associée au stéréotype d'être « psychologique » ou « paresseux ».
L'étude DecodeME (une étude d'association pangénomique visant à rechercher les facteurs de risque génétiques de l'EM/SFC) était basée sur des données recueillies auprès de 15 579 personnes ayant déclaré elles-mêmes être atteintes d'EM/SFC et de 259 909 personnes n'ayant pas la maladie, toutes d'origine européenne.
L'étude a identifié huit régions du code génétique présentant des différences chez les personnes atteintes d'EM/SFC par rapport aux personnes en bonne santé, ce qui constitue la première preuve fiable que les gènes peuvent déterminer le risque de maladie. Ces variants génétiques étaient plus fréquents chez les patients présentant des troubles liés aux systèmes immunitaire et nerveux.
Au moins deux régions génétiques contrôlent la réponse de l'organisme à l'infection, ce qui concorde avec le fait que de nombreux patients développent des symptômes après une maladie infectieuse. Une autre région génétique a été identifiée chez les personnes souffrant de douleurs chroniques, une manifestation fréquente du syndrome de fatigue chronique (SFC/EM).
Le chercheur Andy Devereux-Cooke a déclaré : « Cette découverte concorde avec les témoignages des patients depuis des décennies et marquera un tournant dans la recherche sur l’EM/SFC. » Il a toutefois précisé qu’il n’est pas possible de mettre au point immédiatement un test ou un traitement médicamenteux, mais que ces résultats permettront de mieux comprendre ce syndrome.
D’après les scientifiques, les symptômes révélateurs de l’EM/SFC sont la fatigue, les douleurs et un « brouillard cérébral » qui s’aggravent même après une activité physique ou mentale très légère.
La cause de l'EM/SFC est inconnue et il n'existe ni test de diagnostic ni traitement. Les scientifiques estiment que ce syndrome touche environ 67 millions de personnes dans le monde.
Source : https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm






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