Le 16 mai, une nouvelle étude menée par l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) et financée par les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis a été publiée dans la revue Nature Aging, révélant que les changements dans les protéines du liquide céphalorachidien peuvent être un signe avant-coureur de démence frontotemporale (DFT) – une forme courante de démence à l’âge moyen, mais facilement négligée ou mal diagnostiquée.
La DFT apparaît généralement chez les personnes âgées de 40 à 50 ans et est facilement confondue avec des affections telles que la dépression, la schizophrénie ou la maladie de Parkinson en raison de symptômes similaires. Il s’agit de la forme de démence la plus courante chez les jeunes, mais elle n’est pas facilement détectée en raison du manque d’outils de diagnostic efficaces. Grâce à cette nouvelle recherche, les scientifiques espèrent ouvrir de nouvelles voies dans la détection précoce et le traitement de cette maladie.
Photo d'illustration.
Dans l’étude, les scientifiques ont analysé le liquide céphalorachidien de 116 personnes atteintes de DFT héréditaire et l’ont comparé à des échantillons de liquide céphalorachidien de 39 parents en bonne santé. Comme il s’agit de cas génétiquement confirmés, l’équipe a une rare opportunité de suivre la progression de la maladie alors que les patients sont encore en vie, ce qui n’était auparavant possible qu’après le décès pour les formes non génétiques de DFT.
Les résultats de l’analyse ont montré que plus de 4 000 protéines présentaient des modifications. Bon nombre de ces protéines sont impliquées dans la dérégulation de l’ARN, qui contrôle la manière dont les gènes sont exprimés dans le cerveau. Plusieurs autres protéines reflètent des perturbations dans la façon dont les cellules nerveuses se connectent et transmettent les signaux. Ces changements peuvent être les premiers marqueurs biologiques de la DFT, apparaissant bien avant que les symptômes ne deviennent apparents à l’âge moyen.
« La DFT affecte les personnes dans leurs meilleures années de vie, les privant de leur indépendance, mais contrairement à la maladie d’Alzheimer, il n’existe aucun moyen définitif de la diagnostiquer alors qu’un patient est encore en vie », a déclaré Rowan Saloner, PhD, professeur au Centre de mémoire et de vieillissement de l’UCSF et auteur correspondant de l’étude.
Il a souligné l'énorme potentiel de la recherche : « Si nous pouvons identifier la DFT de manière précoce en utilisant certaines des protéines identifiées, nous pouvons aider les patients à accéder aux bonnes ressources, à participer aux bons essais de traitement et, en outre, à leur fournir le traitement approprié et opportun. »
Source : https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/phat-hien-moi-ve-protein-co-the-bao-hieu-chung-mat-tri-o-tuoi-40-50/20250521093448529
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