Plus précisément, lors de l'inspection à la pharmacie Duc Anh (appartenant à Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited, située au 08 rue Huynh Thuc Khang, quartier Lang Thuong, district de Dong Da, Hanoi), les autorités ont saisi et testé 7 échantillons de médicaments présentant des signes de violations graves.
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Selon les résultats des tests du Centre de tests de médicaments, de cosmétiques et d'aliments de Hanoi , les 7 échantillons de médicaments ne comportaient aucune information sur le numéro d'enregistrement de circulation ou la licence d'importation, et les installations de fabrication et d'importation étaient inconnues.
Il est à noter que l'échantillon de médicament DIAMICRON® MR 60 mg (Gliklazid), numéro de lot 23F603, date de péremption 04/2026, n'a qu'une teneur de 42,5 mg/comprimé, soit 70,83 % par rapport au niveau déclaré sur l'étiquette, ne répondant pas aux exigences de qualité selon les normes de la Pharmacopée vietnamienne V.
Français En plus de l'échantillon de médicament ci-dessus, les échantillons restants comprennent : Oseltamivir (numéro de lot M1164B01, date d'expiration 03/2023), Crestor 20 mg (rosuvastatine, numéro de lot A23237030, date d'expiration 04/2026), Janumet 50/1000 mg (sitagliptine/metformine, numéro de lot 24497505A, date d'expiration 07/2026), Plavix (clopidogrel, numéro de lot ELB04027, date d'expiration 05/2027), NEXIUM® 40 mg (ésoméprazole, numéro de lot 23H420, date d'expiration 09/2027) et Crestor 10 mg (rosuvastatine, numéro de lot A24236004, date d'expiration 07/2027). Ils ne disposent pas tous de documents légaux prouvant leur origine légale.
Dans ce contexte, l'Administration des médicaments du Vietnam a demandé au Département de la Santé de Hanoï de signaler d'urgence l'incident au Comité de pilotage municipal 389, de coordonner avec la police, la Direction du marché et les agences compétentes une inspection complète des activités de la pharmacie susmentionnée, d'enquêter sur les sept échantillons de médicaments en infraction et de retracer leur origine. Les autorités sont tenues de traiter cette affaire avec la plus grande rigueur, conformément à la réglementation en vigueur, et de communiquer les résultats au Département avant le 2 juin 2025.
Dans le même temps, l'Administration des médicaments a également reçu un rapport du Centre de test de Hanoi concernant la découverte d'un médicament contrefait appelé Comprimés à libération prolongée de théophylline 200 mg (Théophyline 200 mg) à la pharmacie An An (n° 153, groupe 14, quartier Kien Hung, district de Ha Dong, Hanoi).
Cet échantillon de médicament présente une teneur en principe actif de seulement 6,3 % par rapport à la valeur déclarée, sans numéro d'enregistrement de circulation, sans licence d'importation ni information sur l'établissement importateur. L'étiquette indique le nom de l'unité de fabrication : Pharmacy Laboratories Plus, un nom imprécis qui ne figure pas dans le système légal de gestion pharmaceutique au Vietnam.
L'Administration des médicaments du Vietnam a publié un communiqué officiel demandant aux ministères de la Santé de renforcer l'inspection et le contrôle des activités pharmaceutiques, notamment dans les établissements de vente au détail, afin de détecter rapidement les produits contrefaisants. L'agence recommande également de s'abstenir totalement de consommer les médicaments susmentionnés, de les acheter uniquement dans des pharmacies agréées, de détenir une licence d'exploitation et de se procurer des produits d'origine sûre.
Cette mesure s'inscrit dans le cadre de la lutte contre la contrefaçon de médicaments lancée par le gouvernement et le ministère de la Santé . La détection, la saisie et le traitement des médicaments contrefaits et d'origine inconnue sont des mesures nécessaires pour protéger la santé publique, maintenir la confiance dans le système de santé et garantir les droits des patients.
Source : https://baodautu.vn/phat-hien-thuoc-gia-va-thuoc-khong-ro-nguon-goc-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-d293140.html
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