לחיות באופן חיובי, להתגבר על סטיגמה כדי להיות בריא יותר כל יום

1. כאשר הפחד גדול מהנגיף

הסטיגמה של HIV גורמת לעיתים קרובות נזק רב יותר מהמחלה עצמה. אנשים רבים עם HIV מסתירים את מחלתם, חוששים ללכת לרופא, או אפילו מפסיקים ליטול את התרופות שלהם משום שהם חוששים שידחו אותם. אבל כיום, HIV היא מחלה כרונית שניתן לשלוט בה היטב, ואנשים עם HIV יכולים לחיות חיים בריאים, ארוכים ופרודוקטיביים כמו כולם - כל עוד הם מקבלים טיפול קבוע ובעלי גישה חיובית.

התגברות על סטיגמה חברתית וסטיגמה עצמית היא חלק חשוב בסיוע לאנשים החיים עם HIV להישאר בריאים מדי יום.

2. סטיגמה על HIV וסטיגמה עצמית – מדוע הן משפיעות באופן חמור על הבריאות?

סטיגמה על HIV יכולה להגיע מכמה כיוונים: מהקהילה, מחברים, ממקום העבודה או אפילו מתוך המשפחה. מילים רשלניות, מבטים מאופקים או ריחוק יכולים לגרום לאנשים נגועים להרגיש פגועים ובודדים.

סטיגמה עצמית היא כאשר אנשים עם HIV חשים בושה, בעלי הערכה עצמית נמוכה, חושבים שהם חסרי ערך או לא ראויים לאהבה.

לשתי צורות האפליה יש השלכות חמורות:

אנשים רבים חוששים להיבדק מוקדם, מה שמוביל לגילוי מאוחר של המחלה.
חלקם לא מעזים ללכת למתקנים רפואיים או להפסיק ליטול תרופות ARV, מה שמפחית את יעילות הטיפול.
חרדה, דיכאון ובדידות יכולים להשפיע לרעה על הבריאות הפיזית והנפשית.

Sống tích cực, vượt qua kỳ thị để khỏe mạnh hơn mỗi ngày- Ảnh 1. — על ידי אהבת עצמך, עמידה בטיפול והתגברות על סטיגמה חברתית, כל אחד יכול לחיות חיים חיוביים, בטוחים ובריא יותר כל יום...

במהלך השנים, וייטנאם עשתה צעדים גדולים במאבק נגד HIV/איידס. עם זאת, הסטיגמה עדיין קיימת, במיוחד בקרב קבוצות פגיעות כמו גברים המקיימים יחסי מין עם גברים (MSM), אנשים המזריקים סמים ונשים החיות עם HIV.

יש אנשים שעדיין מהססים ללכת לבדיקה או טיפול רפואי מחשש להיחשף או לשיפוט. זה מפחית את יעילות המאמץ "לסיים את מגפת האיידס עד 2030" אליו שואפת וייטנאם.

3. התגברות על סטיגמה – החל בהבנה ושיתוף

התגברות על מחסומי סטיגמה דורשת פעולה מצד חולים, קהילות ומערכת הבריאות:

- חינוך ותקשורת נכונה: לשפה יש כוח רב. שימוש בשפה לא מפלה בעיתונות, ברשתות החברתיות ובקמפיינים לתקשורת מסייע בשינוי המודעות החברתית. במקום לקרוא לאנשים "נגועים ב-HIV", נוכל לומר "אנשים החיים עם HIV" - בצורה מכבדת ואנושית יותר.

סיפורים אמיתיים – השראה אמיתית: דוגמאות של אנשים החיים בריאים, עובדים, מגדלים ילדים ותורמים למרות שהם נשאים של HIV הן הוכחה ברורה לכך ש-HIV אינו סוף החיים. סיפורים אלה עוזרים לקהילה להבין שאנשים עם HIV יכולים לחיות חיים נורמליים, ועוזרים לחולים שאובחנו לאחרונה לצבור יותר ביטחון.

- תמיכה פסיכולוגית וקבוצות עמיתים: במתקני טיפול ב-HIV בווייטנאם, מטופלים מקבלים ייעוץ פסיכולוגי ומשתתפים בקבוצות עמיתים בהן הם משתפים, תומכים ומעודדים זה את זה. קבוצות תמיכה קהילתיות (CAB) מסייעות גם הן לחבר מטופלים עם שירותי בריאות, תוך הבטחת שמירה על סודיות המידע האישי.

- מדיניות וקהילה - מסע מקביל: במדינתנו, קיימת פוליסת ביטוח בריאות מקיפה לאנשים עם HIV, המסייעת במימון תרופות ARV ושירותי בדיקה וטיפול רפואיים נלווים. שיעור האנשים עם HIV המשתתפים בביטוח בריאות הוא גבוה, מה שמבטיח טיפול רציף ובר קיימא.

ארגונים קהילתיים ורשתות של אנשים החיים עם HIV ממלאים גם הם תפקיד חשוב ב:

מתן ייעוץ והכוונה בנוגע להיענות לטיפול.
לעזור לאנשים עם HIV למצוא עבודה ולהשתלב בחברה.
לתאם עם שירותי הבריאות המקומיים לאבחון מוקדם והפניה לטיפול.

HIV לא מגדיר אותך. אתה יכול לחיות, לעבוד, לאהוב ולתרום בדיוק כמו כל אחד אחר. כאשר החברה מבינה זאת - כאשר אתה נתמך, וחשוב מכל, כאשר אתה מאמין בעצמך, HIV הוא פשוט חלק מהמסע שלך. חיה באופן חיובי, חיה בביטחון - כי מגיע לך לחיות בריא ומאושר כמו כולם.