दिसंबर की शुरुआत में, क्वांग नाम क्षेत्रीय जनरल अस्पताल के बाल रोग विभाग के डॉक्टरों ने "टाइप I रीनल ट्यूबलर एसिडोसिस" से पीड़ित एक बच्चे का सफलतापूर्वक इलाज किया - यह बच्चों में होने वाली एक दुर्लभ और आसानी से "नज़रअंदाज़" की जाने वाली बीमारी है।
इस मामले के पीछे चिकित्सा दल के अथक प्रयास और एक "नन्ही सी जान" को सुरक्षित वापस लाने की अपार खुशी है।
नाम फुओक कम्यून, दा नांग शहर में रहने वाली एक 12 वर्षीय लड़की को कमजोर अंगों, खड़े होने में असमर्थता, उल्टी, पेट फूलने और लंबे समय तक थकान के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया। जांच के नतीजे देखकर डॉक्टर चौंक गए, क्योंकि बच्ची में पोटेशियम की मात्रा केवल 1.7 mmol/L थी (सामान्य सीमा 3.5 - 5.0 mmol/L है) - यह स्तर हृदय गति में गड़बड़ी पैदा कर सकता है, जो किसी भी समय जानलेवा भी हो सकता है।
इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ECG) में धीमी हृदय गति, चपटी T तरंगें और U तरंगें दिखाई दीं – जो गंभीर हाइपोकैलेमिया के विशिष्ट लक्षण हैं। हैरानी की बात यह थी कि बच्चा पहले पूरी तरह स्वस्थ था, उसे दस्त या लंबे समय तक उल्टी नहीं हुई थी, और उसने हाइपोकैलेमिया पैदा करने वाली कोई दवा नहीं ली थी।
इस समय, डॉक्टरों को कारण का पता लगाने के साथ-साथ लक्षणों का इलाज भी करना था। भर्ती होते ही बच्चे को नसों के ज़रिए पोटेशियम दिया गया। 48 घंटे के तनाव के बाद, बच्चे के शरीर में धीरे-धीरे काफी सुधार हुआ, वह अपने पैरों पर चलने लगा, बेहतर खाने लगा और उसे उल्टी या पेट फूलने की समस्या भी नहीं रही। लेकिन यह तो बस शुरुआत थी।

डॉ. थान्ह का सुझाव है कि बच्चों में मांसपेशियों की कमजोरी, लंबे समय तक थकान या बार-बार ऐंठन जैसे लक्षणों को नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए।
मूल कारण का पता लगाने के लिए डॉक्टर ने गहन परीक्षण किए। धमनी रक्त गैस परीक्षण के परिणामों से पता चला कि बच्चे को मेटाबोलिक एसिडोसिस (रक्त में बाइकार्बोनेट के स्तर में तीव्र कमी) था, लेकिन मूत्र क्षारीय था। यही वह महत्वपूर्ण बिंदु था जिससे डॉक्टर को "टाइप I रीनल ट्यूबलर एसिडोसिस" नामक दुर्लभ बीमारी का संदेह हुआ, जिसके लक्षण अक्सर अस्पष्ट रहते हैं।
कारण का सटीक पता चलने के बाद, डॉक्टरों ने बच्चे को पोटेशियम और सोडियम बाइकार्बोनेट मौखिक रूप से देकर उसका इलाज शुरू किया, जिससे धीरे-धीरे शरीर का अम्ल-क्षार संतुलन बहाल हो गया। अगले कुछ दिनों में, परीक्षण परिणामों में हर छोटा सुधार टीम के लिए राहत की सांस लेने के लिए काफी था, क्योंकि यह इस बात का संकेत था कि बच्चा धीरे-धीरे स्वस्थ हो रहा है। जब बच्चा पूरी तरह से स्थिर हो गया, सामान्य रूप से चलने लगा और उसे अस्पताल से छुट्टी मिल गई, तो खुशी का कोई ठिकाना नहीं रहा।
डॉ. ट्रान थी थू थाओ ने बताया कि रीनल ट्यूबलर एसिडोसिस बच्चों में होने वाली एक दुर्लभ बीमारी है, जो आनुवंशिक हो सकती है या ऑटोइम्यून बीमारियों या दवाओं के सेवन के बाद हो सकती है। यदि इसका जल्दी पता न चले, तो यह बीमारी क्रोनिक एसिडोसिस का कारण बन सकती है, जिससे बच्चों का विकास धीमा हो जाता है, वे बौने रह जाते हैं, गुर्दे की पथरी होने का खतरा बढ़ जाता है और लंबे समय तक हाइपोकैलेमिया बना रहता है, जिससे उनके स्वास्थ्य पर गंभीर प्रभाव पड़ता है।
डॉ. थाओ ने बताया, "सबसे महत्वपूर्ण बात है शीघ्र निदान और उचित उपचार। समय पर उपचार मिलने पर बच्चे पूरी तरह से ठीक हो सकते हैं, स्वस्थ जीवन जी सकते हैं और अपने साथियों की तरह सामान्य रूप से विकसित हो सकते हैं।"
क्वांग नाम क्षेत्रीय सामान्य अस्पताल के बाल रोग विभाग के उप प्रमुख डॉ. फुंग हुउ थान के अनुसार, यह मामला माता-पिता को याद दिलाता है कि बच्चों में मांसपेशियों की कमजोरी, लंबे समय तक थकान या बार-बार ऐंठन जैसे लक्षणों को नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए। ये गंभीर इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन के लक्षण हो सकते हैं। शीघ्र जांच और समय पर परीक्षण से खतरनाक जटिलताओं के उत्पन्न होने से पहले ही बीमारी का पता लगाने में मदद मिलेगी।
डॉ. थान्ह के अनुसार, माता-पिता को अपने बच्चों में थकान, मांसपेशियों में कमजोरी, बार-बार गिरना, चलने में कठिनाई, मतली, भूख न लगना, लंबे समय तक पेट फूलना, बार-बार पेशाब आना, प्यास लगना या दोस्तों की तुलना में वजन कम बढ़ना जैसे असामान्य लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए। ऐसे में बच्चे को बाल रोग विभाग वाले चिकित्सा केंद्र में शीघ्र जांच के लिए ले जाना चाहिए। डॉ. थान्ह ने आगे कहा, "किडनी ट्यूबलर एसिडोसिस दुर्लभ है, लेकिन समय पर पता चलने पर इसका पूरी तरह से इलाज संभव है।"
स्रोत: https://suckhoedoisong.vn/hanh-trinh-tim-ra-can-benh-hiem-tu-nhung-bat-thuong-nho-o-be-12-tuoi-169251210104110252.htm










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