लिंच सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो कई प्रकार के कैंसर के जोखिम को बढ़ाता है। यह उन जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों की "मरम्मत" के लिए ज़िम्मेदार होते हैं (जैसे MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)। जब यह मरम्मत प्रणाली विफल हो जाती है, तो उत्परिवर्तन तेज़ी से जमा होते हैं, जिससे सामान्य से बहुत कम उम्र में कैंसर का निर्माण होता है।
आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से उत्परिवर्तनों का शीघ्र पता लगाने से लक्षित उपचार दिशाएं खोलने में मदद मिलती है।
चित्रण: फुओंग एन, एआई द्वारा निर्मित
MLH1 जीन में उत्परिवर्तन होने का मतलब है कि व्यक्ति को कैंसर का खतरा सामान्य कैंसर से कई गुना ज़्यादा है। खास तौर पर, कोलोरेक्टल कैंसर का खतरा 1.9% से बढ़कर 52-82% (सामान्य मामलों से 27-43 गुना ज़्यादा) हो जाता है; पेट के कैंसर का खतरा 0.3% से बढ़कर 6-13% (20-43 गुना ज़्यादा) हो जाता है।
आनुवंशिक कैंसर, कैंसर का एक ऐसा रूप है जो सीधे तौर पर आनुवंशिक परिवर्तनों से संबंधित है तथा सभी कैंसरों में 5-15% तक होता है।
महिलाओं में एंडोमेट्रियल कैंसर का खतरा 1.6% से बढ़कर 25-60% (15-37 गुना ज़्यादा) हो जाता है। जीन उत्परिवर्तन महिलाओं में डिम्बग्रंथि के कैंसर के खतरे को 0.7% से बढ़ाकर 4-12% (5-17 गुना ज़्यादा) कर देते हैं।
कैंसर जीन उत्परिवर्तन पीढ़ी दर पीढ़ी आगे बढ़ सकते हैं और उस जीन उत्परिवर्तन वाले व्यक्तियों में कैंसर होने का जोखिम बढ़ा सकते हैं। कैंसर का पारिवारिक इतिहास उच्च जोखिम वाले कारकों में से एक है।
आनुवंशिक कैंसर परीक्षण तब किया जाना चाहिए जब: परिवार के किसी सदस्य को युवावस्था में कैंसर हो; परिवार के किसी सदस्य को एकाधिक प्रकार के कैंसर हों; आपको या आपके किसी रिश्तेदार को दोनों अंगों में कैंसर हो (उदाहरण के लिए, दोनों स्तनों में स्तन कैंसर); आपको या आपके किसी रिश्तेदार को कोई दुर्लभ कैंसर हो (पुरुषों में स्तन कैंसर)...
बाक माई अस्पताल के न्यूक्लियर मेडिसिन एंड ऑन्कोलॉजी केंद्र के निदेशक, एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. फाम कैम फुओंग के अनुसार, वंशानुगत कैंसर एक प्रकार का कैंसर है जो सीधे आनुवंशिक उत्परिवर्तनों से संबंधित है और सभी कैंसरों का 5-15% हिस्सा है। ये उत्परिवर्तन अक्सर कोशिका विभाजन और डीएनए की मरम्मत को नियंत्रित करने वाले जीन को प्रभावित करते हैं, जिससे अनियंत्रित कोशिका वृद्धि होती है और ट्यूमर बनते हैं। आम वंशानुगत कैंसर में स्तन कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, डिम्बग्रंथि कैंसर आदि शामिल हैं।
एसोसिएट प्रोफेसर, डॉ. फाम कैम फुओंग ने ज़ोर देकर कहा कि आनुवंशिक परीक्षण के ज़रिए इन उत्परिवर्तनों का जल्द पता लगाने से न केवल उच्च जोखिम वाले विषयों की जाँच में मदद मिलती है, बल्कि लक्षित उपचार की दिशाएँ भी खुलती हैं, जो प्रत्येक रोगी की विशिष्ट जैविक विशेषताओं पर आधारित होती हैं। आधुनिक निदान पद्धतियों, जैसे कि अगली पीढ़ी की अनुक्रमण (एनजीएस), विश्लेषण, जीन स्तर पर रोगों का निदान, आणविक जीव विज्ञान और उपचार विधियों (लक्षित दवाएँ, इम्यूनोथेरेपी, आदि) का संयोजन, रोगियों के जीवन को लम्बा करने और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करता है।
आनुवंशिक जोखिम वाले लोगों का पता लगाने से रोगियों और रिश्तेदारों को निवारक उपाय करने या कैंसर का प्रारंभिक चरण में पता लगाने के लिए नियमित स्वास्थ्य जांच कराने में मदद मिल सकती है, जिससे प्रभावी उपचार की संभावना बढ़ जाती है और जीवन लंबा हो जाता है।
ग्राफ़िक्स: बाओ गुयेन
स्रोत: https://thanhnien.vn/nguyen-nhan-ung-thu-gia-tang-o-nguoi-tre-185250908182836575.htm
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