दुर्लभ दवाओं और आपातकालीन दवाओं का अभाव, जिन्हें अस्पताल स्वयं खरीद सकते हैं

ये वे योजनाएं हैं जिन्हें स्वास्थ्य मंत्रालय ने फार्मेसी पर संशोधित कानून (जिसे नवंबर के अंत में राष्ट्रीय असेंबली द्वारा पारित किया गया था) के कार्यान्वयन के मार्गदर्शन के लिए जारी आदेश में शामिल किया है।

स्वास्थ्य मंत्रालय फार्मेसी पर संशोधित कानून के कार्यान्वयन के लिए एक आदेश का मसौदा तैयार कर रहा है - उदाहरणात्मक फोटो

मसौदा डिक्री के संपादकीय दल के प्रतिनिधि, औषधि प्रशासन विभाग के कानूनी और एकीकरण विभाग के प्रमुख श्री चू डांग ट्रुंग के अनुसार, इस मसौदा डिक्री में कई नए बिंदु शामिल किए गए हैं, यह एक ऐसा डिक्री भी है जो एक साथ दो मौजूदा दस्तावेजों, डिक्री 54 और डिक्री 155 में संशोधन करता है, जो 2016 फार्मेसी कानून का मार्गदर्शन करता है।

कई लोगों की दिलचस्पी इस बात में है कि दुर्लभ दवाएँ कैसे खरीदी जाएँ, ऐसी दवाएँ जिनका इस्तेमाल बहुत कम लोग करते हैं लेकिन आपातकालीन स्थितियों में बहुत ज़रूरी होती हैं (जैसे बोटुलिनम एंटीडोट जिसकी कीमत हज़ारों डॉलर प्रति बोतल है या एंटी-स्नेक वेनम सीरम जिसकी आपूर्ति कम है और हाल के दिनों में मरीज़ों को इसकी बहुत ज़रूरत है)। श्री ट्रुंग ने कहा कि मसौदा प्रस्ताव में दुर्लभ दवाओं को अनुमति दी गई है जिनका आयात बहुत कम कंपनियाँ करती हैं और जिनके बिना मरीज़ों की जान को ख़तरा हो सकता है, अस्पताल उन्हें खरीदने के लिए सक्षम व्यवसायों के साथ पंजीकरण करा सकते हैं।

ये दवाएं दुर्लभ दवाएं, अस्वीकृति-रोधी दवाएं, समूह ए संक्रामक रोगों के इलाज के लिए दवाएं, कैंसर के इलाज के लिए दवाएं, उभरती हुई बीमारियां, विषहरण आदि हो सकती हैं...

श्री ट्रुंग ने उत्पन्न समस्याओं के समाधान के लिए उपाय भी प्रस्तावित किए। तदनुसार, वर्तमान नियमों में स्तर 2 का उल्लंघन करने वाली आयातित दवाओं के 2 या अधिक बैच या स्तर 1 का उल्लंघन करने वाली दवाओं के 1 बैच वाले उद्यमों के लिए आयात लाइसेंस अस्थायी रूप से निलंबित करके दंडित करने के उपाय हैं, लेकिन यह उपाय उन मामलों को प्रभावित कर सकता है जहाँ दुर्लभ दवाओं या तत्काल आवश्यकता वाली दवाओं का आयात करना आवश्यक हो।

इसलिए, नए मसौदे में उन व्यवसायों को कुछ स्थितियों में छूट देने की अनुमति दी गई है, जिन पर जुर्माना लगाया जा रहा है, ताकि वे चिकित्सा जांच और उपचार के लिए दवाओं का तुरंत आयात कर सकें।

इसके अलावा, पहले वियतनाम को दान की गई वैक्सीन और दवाओं को उपयोगकर्ताओं को वितरित करने से पहले उनकी कीमतें घोषित करनी पड़ती थीं। ऐसा कीमतों को नियंत्रित करने के लिए किया जाता था, लेकिन वास्तव में, वे दवाएँ और टीके बेचे ही नहीं जाते थे, इसलिए मूल्य प्रबंधन बेकार और समय लेने वाला था, खासकर महामारी की स्थिति में जब दवाओं और टीकों की ज़रूरत होती थी।

इसलिए, इस मसौदे में कहा गया है कि केवल "मुख्य मूल्य प्रबंधन" की आवश्यकता है, जिसका अर्थ है कि मुफ़्त दवाओं, राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रमों में इस्तेमाल होने वाली दवाओं/टीकों और सहायक दवाओं के लिए मूल्य घोषित करना अनिवार्य नहीं है। केवल आवश्यक दवाओं के मूल्यों का प्रबंधन किया जाता है, जो वर्तमान में बाज़ार में उपलब्ध 82.5% दवाओं को कवर करता है।

स्वास्थ्य उप मंत्री श्री डो झुआन तुयेन के अनुसार, फार्मेसी पर कानून को लगभग 50 संशोधनों के साथ मंजूरी दे दी गई है, जिनमें घरेलू दवा उद्योग को विकसित करने, प्रशासनिक प्रक्रियाओं को कम करने और लोगों को उचित मूल्य पर शीघ्रता से अच्छी दवा खरीदने में मदद करने के उद्देश्य से उल्लेखनीय बिंदु शामिल हैं।

श्री तुयेन ने यह भी सुझाव दिया कि संशोधित फ़ार्मेसी कानून के कार्यान्वयन के लिए दस्तावेज़ तैयार करते समय, हमें उन नियमों की भी साहसपूर्वक समीक्षा करनी चाहिए जो क़ानून की आवश्यकताओं की तुलना में धीरे-धीरे जारी किए जाते हैं। श्री तुयेन ने स्पष्ट रूप से कहा, "मौजूदा नियमों की समीक्षा करने पर, कुछ आवश्यकताएँ नियमों की तुलना में निरर्थक हैं, इसलिए उप-लाइसेंस जोड़ना समझदारी नहीं है।"

श्री तुयेन ने सूचना प्रौद्योगिकी को और बढ़ावा देने का भी अनुरोध किया। "स्वास्थ्य मंत्रालय में बैठकर, हम तुरंत देख सकते हैं कि कितने लोग सर्जरी के लिए अस्पताल आते हैं, कितने लोगों को छुट्टी मिलती है, कितने लोग प्रतीक्षा कर रहे हैं, किन दवाओं और चिकित्सा आपूर्ति की कमी है, और अस्पताल से रिपोर्ट आने में कितना समय लगेगा।"

"प्रबंधन में सूचना प्रौद्योगिकी को बढ़ावा देने से दवा संचलन प्रमाण पत्र देने की प्रक्रिया में भी तेजी आती है" - श्री तुयेन ने अनुरोध किया।

वियतनामी दवा बाज़ार का मूल्य लगभग 7 अरब अमेरिकी डॉलर प्रति वर्ष है और यह हर साल दोहरे अंकों की दर से बढ़ रहा है। वर्तमान में, 238 दवा कारखाने हैं जो विश्व स्वास्थ्य संगठन (GMP-WHO) द्वारा अनुशंसित अच्छे विनिर्माण व्यवहार मानकों को पूरा करते हैं, 17 कारखाने GMP-EU मानकों को पूरा करते हैं और 4 कारखाने GMP-EU के समकक्ष GMP मानकों को पूरा करते हैं।

वर्तमान में, घरेलू दवा उत्पादन बाजार में दवा बिक्री का 50% से अधिक है। 2024 में, वियतनाम 3.8 बिलियन अमरीकी डॉलर मूल्य की दवाओं और टीकों का आयात करेगा और 280 मिलियन अमरीकी डॉलर मूल्य की दवाओं/टीकों का निर्यात करेगा, जो इसी अवधि की तुलना में 80 मिलियन अमरीकी डॉलर की वृद्धि है। 2030 तक 2 बिलियन अमरीकी डॉलर के निर्यात मूल्य का लक्ष्य एक असंभव लक्ष्य प्रतीत होता है।

फार्मेसी पर संशोधित कानून आधिकारिक तौर पर जुलाई 2025 से प्रभावी होगा, लेकिन कुछ प्रावधान जनवरी 2025 से लागू होंगे।

स्रोत: https://tuoitre.vn/thieu-thuoc-hiem-thuoc-cap-cuu-benh-vien-co-the-tu-mua-20241217173626804.htm