हर साल, दुनिया भर में लगभग 180,000 लोग फंगल मेनिन्जाइटिस से मर जाते हैं। फंगल मेनिन्जाइटिस का प्रमुख कारण क्रिप्टोकोकस नियोफॉर्मन्स (सी. नियोफॉर्मन्स) नामक कवक है, जो मानव मस्तिष्क को संक्रमित कर सकता है।
इस बीमारी के इलाज के लिए फिलहाल उपलब्ध एकमात्र एंटीफंगल दवा एम्फोटेरिसिन बी है। हालांकि एम्फोटेरिसिन बी में सी. नियोफॉर्मन्स के खिलाफ प्रभावी जीवाणुनाशक गतिविधि है, फिर भी इस कवक के कारण होने वाले मेनिन्जाइटिस के इलाज में विफलता दर काफी अधिक है और बिना किसी स्पष्ट कारण के बार-बार संक्रमण हो जाते हैं। चीनी विज्ञान अकादमी के सूक्ष्मजीव विज्ञान संस्थान के शोधकर्ताओं ने शोध के माध्यम से यह निर्धारित किया है कि मस्तिष्क में मौजूद ग्लूकोज, मिग1 नामक प्रोटीन की बदौलत सी. नियोफॉर्मन्स द्वारा विकसित एंटीफंगल प्रतिरोध का मुकाबला कर सकता है।
अध्ययनों से पता चला है कि चूहों में, Mig1 कवक कोशिका झिल्ली के एक घटक, एर्गोस्टेरॉल के संश्लेषण को रोकता है, जो एम्फोटेरिसिन B का एक लक्ष्य है। इसके अतिरिक्त, Mig1 इनोसिटोलफॉस्फोरिलसेरामाइड के उत्पादन को बढ़ावा देता है, जो कवक कोशिका झिल्ली का एक अन्य घटक है और एर्गोस्टेरॉल के लिए एम्फोटेरिसिन B के साथ प्रतिस्पर्धा करता है, जिससे दवा का प्रभाव सीमित हो जाता है। एम्फोटेरिसिन B के साथ इनोसिटोलफॉस्फोरिलसेरामाइड अवरोधक का उपयोग करने से चूहों में क्रिप्टोकोकल मेनिन्जाइटिस के उपचार की प्रभावशीलता में सुधार होता है।
मिन्ह चाउ
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