हर साल लगभग 180,000 लोग फंगल मैनिंजाइटिस से मरते हैं। फंगल मैनिंजाइटिस का प्रमुख कारण क्रिप्टोकोकस नियोफॉर्मन्स (सी. नियोफॉर्मन्स) है, जो एक कवक है जो मानव मस्तिष्क को संक्रमित कर सकता है।
इस रोग के उपचार के लिए वर्तमान में उपलब्ध एकमात्र एंटीफंगल दवा एम्फोटेरिसिन बी है। हालाँकि एम्फोटेरिसिन बी सी. नियोफॉर्मन्स के विरुद्ध प्रभावी है, फिर भी इस कवक के कारण होने वाले मेनिन्जाइटिस का उपचार अभी भी उच्च विफलता दर और संक्रमण की अस्पष्ट पुनरावृत्ति से जुड़ा है। चीनी विज्ञान अकादमी के सूक्ष्म जीव विज्ञान संस्थान के शोधकर्ताओं ने शोध के माध्यम से यह पता लगाया है कि मस्तिष्क में ग्लूकोज, मिग1 नामक प्रोटीन के माध्यम से सी. नियोफॉर्मन्स द्वारा प्राप्त एंटीफंगल प्रतिरोध को दबा सकता है।
शोध से पता चलता है कि चूहों में, Mig1, एर्गोस्टेरॉल के संश्लेषण को रोकता है, जो कवक कोशिका झिल्ली का एक घटक और एम्फोटेरिसिन B का लक्ष्य है। इसके अलावा, Mig1, कवक कोशिका झिल्ली के एक अन्य घटक, इनोसिटोलफॉस्फोरिलसेरामाइड के उत्पादन को भी बढ़ावा देता है, जो एर्गोस्टेरॉल के लिए एम्फोटेरिसिन B के साथ प्रतिस्पर्धा करता है, जिससे दवा का प्रभाव सीमित हो जाता है। एम्फोटेरिसिन B के साथ इनोसिटोलफॉस्फोरिलसेरामाइड अवरोधक के उपयोग से चूहों में क्रिप्टोकोकल मेनिन्जाइटिस के विरुद्ध चिकित्सीय प्रभावकारिता में सुधार होता है।
मोती
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