Genetikailag módosított vírussal kezelt rák esetén a daganatok 28 nap után összezsugorodnak

Két hónapnyi genetikailag módosított vírussal történő injekció beadása után két beteg rákos daganata eltűnt; a másik két ember daganata 28 nap után összezsugorodott.

Kína új kezelése sok reményt nyit a rákos betegek számára - Illusztráció fotó: REUTERS

Az SCMP szerint a kínai tudósok bejelentették, hogy génszerkesztési technológia segítségével találtak egy módszert a rák ellen küzdő immunsejtek létrehozására az emberi szervezetben, ami segít lerövidíteni a kezelési időt és több mint 80%-kal csökkenteni a költségeket a hagyományos terápiához képest.

Az új terápia a CAR-T egy változata, amely egy élvonalbeli immunterápia, amelyet jelenleg vérképzőszervi daganatok, asztma és néhány autoimmun betegség kezelésére használnak.

A hagyományos CAR-T eljárás során T-sejteket vesznek ki a beteg testéből, laboratóriumban növesztik és genetikailag módosítják őket, majd visszajuttatják a szervezetbe. Ez a folyamat drága és hosszadalmas, Kínában egyetlen kezelés költsége meghaladhatja az 1 millió jüant (körülbelül 139 000 dollárt).

A The Lancet című folyóiratban megjelent új tanulmányban a Tongji Orvostudományi Egyetem (Wuhan) Union Hospitaljának szakértői egy genetikailag módosított vírust használtak, amelyet közvetlenül a beteg szervezetébe injektáltak. Ez a vírus megtalálja a T-sejteket, és a szervezeten kívüli beavatkozás nélkül programozza őket a rákos sejtek megtámadására.

A kutatócsoport kijelentette: „Ez egy használatra kész termék, már nem egy minden egyes személyre szabott gyógyszer.”

Egy 1. fázisú vizsgálatban a csapat négy, myeloma multiplexben – a második leggyakoribb vérképzőszervi rákban – szenvedő beteget kezelt egyetlen injekcióval. A kezelés mindössze 72 órát vett igénybe a hagyományos CAR-T terápiához szükséges 3-6 hét helyett.

Két hónapos követési idő után két betegnél teljes remissziót értek el (a tumoros elváltozások eltűntek), a fennmaradó kettőnél pedig részleges remissziót (a tumor zsugorodott 28 nap után).

Egy sejtterápiára szakosodott kínai közösségi média platform „mérföldkőnek” nevezte a technológiát a területen, és azt mondta, hogy ha nagyobb léptékben tesztelik, a technológia teljesen megváltoztathatja a jelenlegi „egyéni orvoslás” modelljét.

Korábban, júniusban a Capstan Therapeutics (USA) szintén bejelentette egy olyan rendszer sikeres tesztelését, amely géneket juttat a szervezetbe CAR-T in vivo előállítására egereken, pozitív eredményekkel a daganatok kontrollálásában. Kína azonban az első ország, amely ezt a technikát embereken alkalmazza.

A tudósok ezt áttörésnek tekintik, amely nagyszerű lehetőségeket nyit az immunterápia népszerűsítésében több beteg körében, nemcsak a rák, hanem a krónikus betegségek, például az asztma és az autoimmun betegségek kezelésében is.

Vissza a témához

VNA

Forrás: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm