Batuk dan kesulitan menelan, pria itu didiagnosis menderita kanker.

GĐXH - Di rumah sakit, pasien didiagnosis menderita kanker tiroid meduler. Penyakit ini langka, mencakup sekitar 1-2% dari semua kanker tiroid.

Baru-baru ini, Klinik Medlatec No. 01 menerima Tn. BVĐ (53 tahun, di Hai Duong ) untuk diperiksa karena sering batuk kering dan kesulitan menelan.

Di sini, Tn. D. diperiksa dan dilakukan uji paraklinis. Yang menarik, USG tiroid menunjukkan nodul tiroid yang sangat mencurigakan, diklasifikasikan sebagai TIRADS 4. Pasien kemudian menjalani aspirasi jarum halus (FNA) untuk nodul tiroid di bawah panduan USG.

USG tiroid menunjukkan nodul tiroid dengan kecurigaan keganasan yang tinggi, klasifikasi TIRADS 4.

Berdasarkan gambaran sitologi, para spesialis menunjukkan karsinoma tiroid meduler. Pasien kemudian menjalani tiroidektomi total.

Hasil histopatologi dan imunohistokimia sepenuhnya konsisten dengan karsinoma tiroid meduler stadium pT1b. Ini merupakan stadium awal, dengan prognosis yang sangat baik bagi pasien.

Saat ini, kondisi pasien stabil, menerima terapi penggantian hormon dengan Levothyroxine dan dijadwalkan untuk tindak lanjut rutin.

Apa itu karsinoma tiroid meduler?

Menurut MSc. Dr. Nguyen Thi Hong Nga - Pusat Patologi, Sistem Perawatan Kesehatan Medlatec, karsinoma tiroid meduler (MTC) adalah tumor neuroendokrin yang berasal dari sel C (sel parafolikel) kelenjar tiroid, berasal dari cabang terminal krista saraf dan mampu mengeluarkan kalsitonin.

Penyakit ini juga dikenal sebagai karsinoma sel C, karsinoma padat stroma amiloid, atau karsinoma sel perifolikular.

MTC adalah penyakit langka, mencakup sekitar 1-2% dari seluruh kanker tiroid. Penyakit ini dapat muncul dalam 2 bentuk: bentuk individual: Meliputi sekitar 70%, sering ditemukan pada orang berusia 40-60 tahun, bermanifestasi sebagai massa soliter di kelenjar tiroid.

Bentuk herediter: Meliputi sekitar 30%, biasanya muncul pada pasien yang lebih muda (usia rata-rata 35 tahun). Bentuk ini berkaitan dengan sindrom genetik seperti MEN 2A, MEN 2B, sindrom kanker tiroid meduler familial, penyakit von Hippel-Lindau, atau neurofibromatosis.

Penyebab utamanya adalah mutasi germline pada gen RET, yang dapat dideteksi melalui pemeriksaan kalsitonin serum atau analisis mutasi gen RET dalam darah tepi.

Gejala penyakit ini juga berbeda-beda di setiap stadium dan perkembangannya. Oleh karena itu, penyakit ini sering kali dimulai dengan munculnya tumor tiroid yang tidak nyeri, yaitu nodul dingin pada pemeriksaan Doppler.

Sekitar 75% pasien memiliki metastasis kelenjar getah bening, terutama yang melibatkan mediastinum, rantai jugularis ipsilateral dan kontralateral, sementara 10% memiliki metastasis jauh. Selain itu, kadar kalsitonin serum berkorelasi erat dengan ukuran tumor.

Jika penyakit telah menyebar, pasien mungkin mengalami diare parah dan wajah memerah.

Dokter Rusia memperingatkan bahwa karsinoma tiroid meduler adalah jenis kanker tiroid langka dengan tingkat keganasan yang tinggi. Jika tidak segera terdeteksi, penyakit ini dapat bermetastasis ke kelenjar getah bening dan organ-organ jauh, yang dapat berdampak serius pada kesehatan dan kehidupan pasien.

Oleh karena itu, skrining dini memainkan peran penting dalam meminimalkan risiko perkembangan dan meningkatkan prognosis pengobatan.

Sumber: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm