保健省は医療分野における偽造品の製造および取引と戦う決意を固めています。

今朝（5月23日）、保健省は、新たな状況下での密輸、貿易詐欺、偽造品対策の強化に関する首相の2025年5月15日付公式文書第65/CD-TTg号および2025年5月17日付指令第13/CT-TTg号の実施結果を評価するための全国オンライン会議を開催した。会議は保健大臣ダオ・ホン・ラン氏が議長を務め、保健省本部の中央橋から各省・市の人民委員会までを繋いだ。

偽造品の製造と取引に対するゼロトレランス

会議で演説したダオ・ホン・ラン保健相は、医薬品、化粧品、機能性食品、医療機器の管理は公衆衛生に直接関係する特に重要な分野であり、政治システム全体の同時参加が必要であると強調した。

「保健省は、医薬品の管理が国民の疾病予防、治療、健康管理における重要な任務であることを常に明確に認識しています。

保健省の指導的視点は、医療分野における偽造品の製造、取引、流通に対して断固として妥協なく戦うことです。違反は厳格に処理されなければならず、「立ち入り禁止区域」や「例外」は設けてはならない。同時に、保健省は、管理が不十分で、違法行為を幇助したり隠蔽したりする個人や組織の責任を追及する」とダオ・ホン・ラン大臣は強調した。

ラン氏によると、最近、保健省は関連する法的文書の改正と補足に重点を置いているという。同省は食品安全法の改正案を提出した。同時に、専門的なガイダンス文書を定期的に更新し、法制度を改善し、この特定の分野における国家管理の有効性を高めるために、管轄当局に勧告します。

「これは高度に技術的な分野であり、草の根レベルでの実施においては多くの問題が生じる。したがって、政策の見直しと改訂は定期的かつ包括的に行う必要がある」とダオ・ホン・ラン大臣は述べた。

保健省によれば、地方での実際の実施状況は、これが非常に利益率の高い市場であり、不正な商人が簡単に利用していることを示しています。多くの違反行為は、法の抜け穴や執行慣行の欠陥を悪用して当局の目を逃れてきました。

「特に、電子商取引やソーシャルネットワークが急速に発展する中で、医薬品の管理はより複雑になり、人々の健康と生命に大きなリスクをもたらしています」とラン氏は述べた。