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ライセンス評価を行う保健当局者は、5 年を超える経験を持つことはできません。

Báo Thanh niênBáo Thanh niên08/03/2024

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公務員を交代で書類を受け取り評価する

保健省は、通達 01/2004/TT-BYT「保健省管轄の部署および地方保健分野の管理範囲内で指導的または管理的地位に就いていない公務員の定期的異動のリストと期間を規制する」を発行しました (通達 01/2004/TT-BYT)。

Công chức y tế làm thẩm định cấp phép không được quá 5 năm- Ảnh 1.

ユニットの責任者は、あらゆる種類のライセンスの発行、再発行、取り消し、補足、および公示のために、文書の受領、処理、および管轄当局への提出を担当する公務員の職務ローテーションを実施するものとする。

回覧 01/2004/TT-BYT によれば、予防医学、健康診断および治療、医薬品、化粧品、伝統医学、食品安全、栄養、医療機器、健康保険、科学技術など、7 つの保健分野に、定期的に公務員を異動させる必要がある職位のリストが 40 件あります。

したがって、ジョブローテーションは、書類の受領、処理、および管轄当局への提出を担当する公務員に適用されます。対象となる業務は、ライセンス、登録、証明書、確認、証明書、書類受領番号の種類の新規付与、再付与、調整、取り消し、延長、変更、補足、および発表、国家保健管理の分野におけるリスト、プログラム、および文書の発行です。

定期異動の期間は、各職務の特性に応じて2年から5年です。異動期間は、職務を付与する決定書または文書の発行日から起算されます。本通達の発効日より前に発行された職務を付与する決定書および文書は、職務開始時点の計算に用いられます。

定期的に転換する職位のリストに職位が 1 つだけ含まれている部隊の場合、この職位の専門的、技術的要件がその部隊の残りの職位と異なるときは、その部隊は直属の上位機関に報告し、転換は直属の上位機関の長が総合的に計画するものとする。

部隊の長は、定期的に異動させるべき職名リスト及び部隊の実情を踏まえて、職務の異動計画を作成し、部隊の各職名ごとに定期的に異動させる期間を定めるものとする。

この通達は2024年4月15日から発効します。

予防医学および健康診断と治療の評価と免許

通達 01/2004/TT-BYT によれば、予防医学には、バイオセーフティ基準レベル 3 およびレベル 4 を満たす試験施設の証明書、家庭用および医療用分野で使用される化学薬品、殺虫剤、消毒剤の流通登録番号、輸入ライセンス、自由流通証明書、家庭用および医療用分野で使用される化学薬品、殺虫剤、消毒剤の広告内容証明書、適合宣言受理証明書、タバコ規制遵守証明書、公務員のローテーションが必要な診療所、職業病治療クリニックなどの運営ライセンスなど、記録の確認、ライセンスの発行、ライセンスの種類の発表を行う 7 つのポジションがあります。

診察および治療に関しては、診察および治療の実施、診察および治療活動、診察および治療サービスの広告内容の確認、診察および治療施設の技術リストなど、ライセンス評価職に就いている公務員を、回状規則に基づいて部署の計画に従ってローテーションさせる必要があります。

ライセンスのほとんどは医薬品と化粧品の分野です。

回覧 01/2004/TT-BYT のリストによると、最も多くの評価とライセンス取得が必要なのは医薬品、化粧品、伝統医学の分野で、記録と文書の種類は 14 種類あります。

ライセンスの種類には、医薬品、医薬成分の流通登録、医薬品、医薬成分、医薬品と直接接触する包装の輸出入ライセンス、薬局開業証明書、医薬品、薬草、伝統医学の取引資格証明書、医薬品、医薬成分の適正製造基準を満たす施設の証明書、適正臨床試験基準 (GCP)、化粧品製造資格証明書、化粧品広告証明書、法律の規定に従った薬草、伝統医学の流通登録、伝統医学の処方または伝統的な治療法を持つ人の証明書、伝統医学の情報内容、広告内容および調整の証明書などがあります。

さらに、食品安全と栄養の分野では、上記の通達では、書類の受理と評価を行う公務員のローテーションが必要な6つのポジションが規定されています:健康保護食品、新用途の混合食品添加物に関する製品宣言登録の受理証明書、健康保護食品、医療栄養製品、特別食用食品の広告内容の確認、健康保護食品の適正製造基準の要件を満たす認定食品安全施設の証明書…

医療機器分野では、保健省は、評価およびライセンス担当者(医療機器流通番号、医療機器の自由流通証明書、医療機器輸入ライセンス、割り当てられた管理範囲内での医療機器検査活動の登録証明書、医療機器の製造資格を有する事業所を宣言する受領書類の数、医療機器の売買資格を有する事業所を宣言する書類など)のジョブローテーションの適用を規定しています。

健康保険に関しては、書類の受け取り、処理、所轄官庁への提出、現代医薬品、医薬品化学品、生物学的製剤およびマーカーのリストと料金、支払い条件の決定を担当する公務員とのローテーション、健康保険加入者の給付範囲内での薬草、伝統医薬品、薬草と有効成分を組み合わせた医薬品、伝統医薬品、薬草、医療用品のリスト、外国の非政府援助でカバーされていない患者の治療のための医療検査および治療施設への無料の医療支援プログラムなど。

回覧 01/2004/TT-BYT では、保健分野の科学技術に関するライセンスには、ローテーションが必要な 2 つの役職 (優れた臨床実践の証明書を評価して署名する公務員と、大臣レベルの科学技術タスクのリスト) があることが規定されています。


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