薬事法改正に関する規制を議論する中で、国会議員のトラン・ティ・ニ・ハ氏は、医薬品の独占により国民が高額で医薬品を購入せざるを得なくなるリスクを懸念した。
トラン・ティ・ニ・ハ代表（ ハノイ国会代表団）は、市場における医薬品の独占のリスクを懸念している。写真: QH.
今朝（10月22日）、第15期国会は議場で薬事法のいくつかの条項を改正および補足する法案について議論しました。 国会副議長のグエン・ティ・タン氏は、薬事法のいくつかの条項を修正・補足する法案が第7回国会で有権者や国会議員から大きな注目を集めていると述べた。国会常任委員会は会議後、審査を担当する機関に対し、法案起草を担当する機関や関係機関と連携し、法案の理解、説明、改正に向けた研究協議活動を積極的に行うよう指示した。会議場で意見を述べた国会代表のトラン・ティ・ニ・ハ氏（ハノイ国会代表団）は、草案の第2条には予想卸売薬価の概念が述べられており、これは薬価管理の概念でもあると述べた。しかし、ニハ氏は、 保健省が国会に提出した書類にある世界各国の経験に関する研究報告を通じて、日本、インドネシア、タイのように国家管理機関が薬価の上限を規制するのが薬価管理の主なモデルであると述べた。一方、現行法案では、医薬品の最高卸売価格は医薬品輸入業者と医薬品製造業者によって決定されると規定されている。この規制は市場における医薬品の独占のリスクにつながる可能性がある。トラン・ティ・ニ・ハ代表は、医薬品輸入業者が卸売価格を非常に低く設定し、小売り用の薬局チェーンを設立し、小売チェーンシステムで医薬品の価格を引き上げているが、人々は依然として高い価格で医薬品を購入しなければならないという事例を挙げた。第107条の規定に基づき、薬価管理に関する措置が定められている。しかし、保健省は、予想される医薬品の卸売価格を発表する書類を受け取るプロセスに関して、検討を行わず、医薬品がすでに流通している場合にのみ価格を勧告している。さらに、法案では、処方薬の予想卸売価格のみを公表・再公表すると規定されている。そこで疑問が生じるのが、輸入業者や製造業者の市販薬に関して、価格はどのように管理されるのか、ということだ。 「専門的な管理をする際には処方薬と市販薬を区別する必要がありますが、価格を管理する際にはあらゆる種類の薬を管理する必要があると思います」と代表のトラン・ティ・ニ・ハ氏は意見を述べました。ニハ議員によると、法案草案は改正第112条で、省人民委員会が「価格法の規定に従って、地域内の医薬品取引施設の医薬品価格申告書類の受理を組織する」と規定している。したがって、価格を公表しなければならない医薬品事業者のリストを地方自治体が発行するための基準がなければ、各地方自治体は異なる方法で実施することになります。さらに、ハノイのような大規模な省や市では、この規制により地方自治体の作業が増え、医薬品企業の価格申告の手続き上の負担が増すことになります...上記の分析から、本代表は、起草委員会が医薬品企業の医薬品価格申告の基準を規定し、地方自治体が実施を組織できるようにすることを提案しました。 「影響評価研究が行われていない状況では、医薬品小売施設は価格を公表しないことを提案する。なぜなら、すべての施設は医薬品を販売する際に価格を記載する必要があり、国の医薬品システムのデータ接続に関する規制に従わなければならないからだ」と代表のニ・ハ氏は強調した。Laodong.vn
出典: https://laodong.vn/thoi-su/lo-ngai-nguy-co-doc-quyen-nguoi-dan-phai-mua-thuoc-gia-cao-1410941.ldo
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