まれな左頸部神経腫の完全切除

以前、患者であるフイン・タン・タン氏（33歳）は、左鎖骨上部に腫瘤があり、触診すると柔らかく、可動域が限られているため、ダナン腫瘍病院を受診しました。超音波検査では、約32×21mmの低エコー病変が認められ、隣接する腕神経叢との分離が困難でした。さらに、造影MRI画像では、左鎖骨下部の軟部腫瘍に良性神経鞘腫の特徴である「ラットテール」徴候が認められました。

腫瘍は良性であったものの、位置が困難な状況にあることを認識した総合腫瘍科の医師チームは、綿密な切除術を行い、腫瘍から神経枝を分離しました。これにより、腕の動きと感覚を制御する神経枝はすべて温存しながら、腫瘍を完全に切除することができました。術後、患者は意識があり、左腕は正常に動き、筋力低下や感覚障害は見られませんでした。

ダン・グエン・カー医師と患者のフイン・タン・タイン — ダン・グエン・カ医師（左）と患者のフイン・タン・タインさん。写真: LE HUNG

手術を直接執刀したダン・グエン・カ医師は、頸神経鞘腫瘍は稀な疾患であり、しばしば静かに進行し、早期発見が難しいと述べました。多くの重要な構造物の近傍に位置するという特徴から、正確な診断に加え、最新の設備と高度な専門知識が決定的な役割を果たし、患者がしっかりと治療され、重要な機能を維持できるようにしています。

カ医師は、首や肩の腫瘍や甲状腺腫について、特にしびれ、痛み、あるいは手の動きの制限を伴う場合は、主観的に考えすぎないように勧めています。早期の検査と原因の正しい診断は、病変の早期発見に役立ち、腫瘍の成長による神経圧迫のリスクを回避し、手術を複雑化させ、合併症を引き起こす可能性を回避します。

出典: https://baodanang.vn/phau-thuat-cat-tron-khoi-u-than-kinh-vung-co-trai-hiem-gap-3309467.html