この新しい治療法は、現在白血病、喘息、そして一部の自己免疫疾患の治療に用いられている最先端の免疫療法であるCAR-Tの派生形です。従来のCAR-Tでは、患者の体からT細胞を採取し、実験室で培養・遺伝子改変した後、再び体内に戻す必要があります。このプロセスは高額で長期間を要し、中国では費用が100万元（約13万9000ドル）を超えています。
ランセット誌に掲載された新たな研究で、同済医科大学連合病院（武漢）の専門家チームは、遺伝子組み換えウイルスを患者の体内に直接注入しました。このウイルスはT細胞を見つけ出し、体外からの介入を必要とせずにがん細胞を攻撃するようにプログラムします。
研究チームは「これはすぐに使える製品であり、もはや各個人のために個別に調合される薬剤ではない」と断言した。
研究チームは第1相試験で、血液がんの中で2番目に多い多発性骨髄腫の患者4名を1回の注射で治療しました。従来のCAR-T療法では3～6週間かかる治療ですが、今回の治療はわずか72時間で完了しました。2ヶ月間の追跡調査の後、2名の患者が厳密な完全寛解（腫瘍病変の消失）を達成し、他の2名は部分寛解（28日後に腫瘍が縮小）を達成しました。
細胞治療を専門とする中国のソーシャルメディアプラットフォームは、これをこの分野における「画期的な出来事」と呼び、より大規模な試験が行われれば、この技術は現在の「カスタム医療」モデルを完全に変える可能性があると述べた。
6月には、Capstan Therapeutics社（米国）も、マウスを用いた体内でのCAR-T細胞作製のための遺伝子送達システムの試験に成功し、腫瘍抑制効果を確認したと発表しました。しかし、この技術をヒトに適用したのは中国が初めてです。
科学者たちはこれを画期的な進歩とみなしており、がんの治療だけでなく、喘息や自己免疫疾患などの慢性疾患の治療においても、免疫療法をより多くの患者に普及させる大きな展望が開かれている。
出典: https://baolaocai.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-tiem-truc-tiep-post649232.html
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