がんは遺伝によって引き起こされる病気です。 しかし、日刊紙によると、こうした症例の割合は全症例数の約5～10％にすぎないという。 インドのタイムズ （インド）。
一部の遺伝子変異は、乳がん、皮膚がん、卵巣がんなどのがんのリスクを大幅に増加させます。
「実際、がんの症例の約 5 ～ 10% は遺伝性です。 この場合、その人は欠陥のある遺伝子を両親から受け継ぎ、それが子供たちにも受け継がれ続けることになる」とバンガロール市（インド）のマニパル病院の腫瘍外科専門医であるラーフル・カナカ博士は述べた。
遺伝子は、がんを含む多くの病気のリスクを決定する上で重要な役割を果たします。 特定の遺伝子が存在すると、特定の種類のがんのリスクが大幅に増加します。 これらの遺伝子変異は祖父母や両親から受け継がれるため、多くの家族が特定の種類のがんに罹患しています。
たとえば、乳がんや卵巣がんは、BRCA1 遺伝子および BRCA2 遺伝子の変異と明らかに関連しています。 これらの変異を持つ人は、乳がんや卵巣がんのリスクが大幅に増加します。
がんのリスクを高める遺伝子を持つすべての人が検査を受けて、そのリスクを特定できるわけではありません。 この症状の危険信号の 2 つは、XNUMX 人以上の親族が同じ種類のがんを患っていることです。
これらの親族は、父方または母方の場合があります。 この病気は一世代だけでなく、何世代にもわたって発症します。 特に、この病気は通常よりも早い年齢で発症することがよくあります。 たとえば、遺伝性乳がん患者は 30 代で発症する可能性がありますが、この疾患を持つ最大のグループは 65 ～ 74 歳の女性です。
上記の症状はすべて、遺伝的要因ががんの潜在的な原因であることを示す警告サインです。 現時点では、がんのリスクを評価し、予防および早期発見の措置を講じるための遺伝子検査が非常に重要です。 タイムリーな介入により、治癒の可能性が大幅に高まります。
場合によっては、医師が予防的な外科的介入を推奨する場合があります。 たとえば、BRCA 遺伝子変異を持つ人は、乳がんのリスクが非常に高くなります。 によると、予防手術では腫瘍の成長を防ぐために乳房を切除します。 インドのタイムズ.
