遺伝性の癌は、すべての癌の5～15％を占めます。

6月14日、バクマイ病院は、国内外の多くの医師やがん専門家の参加を得て「がん遺伝学」会議を開催し、がん患者の遺伝子診断、標的治療、分子生物学、遺伝カウンセリングなど、がんの診断、治療、遺伝カウンセリングの分野における世界の最新の進歩の最新情報に焦点を当てました。

会議で報告された専門家らによると、現在、がんの発生率は増加しているだけでなく、遺伝的要因の重要な役割もあって、発症年齢も若年化している傾向があるという。遺伝学とは、生物学的特徴を決定する情報（遺伝子）が世代を超えて受け継がれることであり、場合によってはがん遺伝学も含まれる。がん遺伝学とは、特定の遺伝子変異が受け継がれ、正常な人と比較してがんのリスクを高めることを意味する。そのため、がんの家族歴を持つ人は、がんの発症率が高い傾向がある。

遺伝子検査は、疾患のスクリーニングと早期診断における重要な基盤の一つです。早期診断と治療の進歩を組み合わせることで、治癒率を高め、患者の生活の質を向上させることができます。

さらに、スクリーニング、診断、遺伝カウンセリングの進歩により、特に家族歴があるなどリスクの高い人の場合、早期に症例を発見できるようになります。

バクマイ病院副院長のグエン・トゥアン・トゥン准教授は次のように述べています。「遺伝性癌は遺伝子変異に直接関連する癌の一種で、癌の5～15%を占めています。これらの変異は、細胞分裂とDNA修復を制御する遺伝子に影響を与えることが多く、制御不能な細胞増殖を引き起こし、腫瘍を形成します。一般的な遺伝性癌には、乳癌、大腸癌、卵巣癌などがあります。遺伝子変異の早期発見は、患者とその家族が予防措置を講じたり、定期的な健康診断を受けて癌を早期発見するのに役立ち、効果的な治療の可能性を高め、生存期間を延長することができます。」

特別クラスの総合病院としての強みを活かし、核医学、腫瘍学、病理学、遺伝子治療、分子生物学といった多くの最先端分野に対応しています。バックマイ病院では、患者さんに最新の診断・治療方法を包括的にご提供しています。多科的な診察を経て、患者さんに最適な診断と治療計画が提示されます。

当院では、腫瘍学、画像診断学、病理学、遺伝学、分子生物学といった専門分野間の緊密な連携を通じて、疾患の早期発見にも力を入れています。中でも、遺伝子検査、つまり個人の遺伝子の変化を特定する検査は、ますます重要な役割を果たしています。

がんにおける遺伝子検査の重要性は計り知れず、特に診断、治療、そして病状のモニタリングにおいて顕著です。遺伝子検査によって、遺伝的リスクの特定、腫瘍の生物学的特性のより深い理解、標的療法や免疫療法といった最も効果的な治療法の選択、そして病状の進行のより正確なモニタリングが可能になります。