ロイター通信によると、世界保健機関（WHO）は、南北アメリカ大陸、東地中海、東南アジア、 西太平洋で汚染された咳止めシロップや懸濁液が複数検出されたと発表した。
WHOは、影響を受けた製品はすべてファーミックス・ラボラトリーズ（パキスタン）製で、モルディブとパキスタンで最初に検出されたと述べた。一部の汚染製品はベリーズ、フィジー、ラオスでも確認された。
WHOによると、一部の医薬品（特定の病状を治療するための有効成分を含むシロップ剤）には、許容濃度を超えるエチレングリコールが含まれています。WHOは各国に対し、2021年12月から2022年12月の間にファーミックス・ラボラトリーズ社製の製品を検査し、警戒を強化することを推奨しています。
WHOによると、アレルゴシロップ、エミドン懸濁液、ムコリドシロップ、ウルコフィン懸濁液、ジンセルシロップの合計23ロットが影響を受けています。現在、パキスタン以外で影響を受けているのはアレルゴシロップのみです。
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