전국적으로 품질이 낮은 Fobe Mouth Ulcer 젤 배치 리콜

베트남 약물 관리국(보건부)은 미생물학적 기준을 충족하지 못한다는 이유로 포베 구강궤양 젤을 회수하고 파기하도록 요청했습니다.

베트남 식약처는 포베 구강궤양 젤 제품 배치(10g 튜브 1개입, 배치 번호 071124, 생산일 2024년 11월 7일, 유통기한 2027년 11월 7일)의 유통 중단 및 전국 리콜을 발표했습니다. 본 제품 배치는 포베라이프 주식회사(Fobelife Joint Stock Company)에서 출시되었으며, SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited에서 제조되었습니다.

테스트 결과에 따르면 이 구내염 젤 배치는 미생물 한도를 충족하지 못하여 품질과 사용 안전성에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

베트남 약품감독관리국은 각 성 및 시 보건부 에 해당 업체와 소비자에게 해당 제품의 유통 및 사용을 즉시 중단하고, 모든 위반 제품을 회수 및 폐기하도록 대대적으로 통지할 것을 요청했습니다. 규정을 준수하지 않는 제품은 규정에 따라 처리됩니다.

하노이 와 호치민시 보건부는 화장품 리콜 절차를 면밀히 모니터링하고, 화장품 생산 및 거래 규정 준수 여부를 검사하며, 2025년 10월 3일 이전에 베트남 약품 관리국에 결과를 보고하도록 지시받았습니다.

베트남 약물관리국은 건강상의 위험을 피하기 위해 위의 포베 구내염 젤을 사용하지 말라고 경고했습니다.

vtv.vn

출처: https://baolaocai.vn/thu-hoi-toan-quoc-lo-gel-nhiet-mieng-fobe-mouth-ulcer-khong-dat-chat-luong-post880124.html