ວັນທີ 16 ກັນຍານີ້, ຜູ້ຕາງໜ້າຈາກກົມການຢາໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ບໍລິສັດ Novartis ຫວຽດນາມ ໄດ້ຮັບຄຳຮ້ອງຮຽນ 4 ຂໍ້ຈາກຜູ້ໃຊ້ກ່ຽວກັບຢາຢອດຕາທີ່ຖືກສົງໄສວ່າປອມ, ໃນນັ້ນມີ Tobrex, Maxitrol, ແລະ TobraDex. ການກວດສອບໄດ້ຢືນຢັນວ່າ Tobrex batch 5ml (VEE90A) ເປັນຂອງປອມ. ອີກສາມຊຸດ, ລວມທັງ 5ml Tobrex (batch VEE98C), 5ml Maxitrol (batch VFD09A), ແລະ 5ml TobraDex (batch VHN07A), ຍັງຖືກສົງໃສວ່າເປັນຂອງປອມ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ນອກເຄືອຂ່າຍການແຈກຢາຍຢ່າງເປັນທາງການຂອງບໍລິສັດ. ຜູ້ຕາງໜ້າຈາກກົມການຢາ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວມີຈຳໜ່າຍຢູ່ຕະຫຼາດຢ່າງກ້ວາງຂວາງ.
ກໍລະນີທີສອງແມ່ນຢານອນຫລັບທີ່ມີປະລິມານສູງ Lexomil 6 mg, ເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍ Cheplapharm Arzneimottel GmbH. ຕຳຫຼວດນະຄອນ ໂຮ່ຈີມິນ ຢຶດໝາຍເລກ F3193F01, ໝົດອາຍຸເດືອນທັນວາ 2027, ແລະ ຢັ້ງຢືນຈາກຜູ້ຜະລິດວ່າແມ່ນຂອງປອມ. ຊຸດນີ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຜະລິດເພື່ອຈຳໜ່າຍຢູ່ຕະຫຼາດຝຣັ່ງ, ບໍ່ໄດ້ນຳເຂົ້າຫວຽດນາມ. ໃນປັດຈຸບັນ, Lexomil 6 mg ບໍ່ມີເລກທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງພາຍໃນ, ດັ່ງນັ້ນການຊື້ຂາຍແລະການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຜິດກົດຫມາຍທັງຫມົດ.
ສຸດທ້າຍ, ມີຢາ Aclasta (ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ zoledronic), ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດກະດູກພຸນ. ຮ້ານຂາຍຢາແຫ່ງໜຶ່ງຢູ່ ແຂວງ ກຽນຢາງ ໄດ້ລາຍງານສິນຄ້າທີ່ມີວັນຜະລິດໃນເດືອນສິງຫາ 2024 ແລະ ວັນໝົດອາຍຸໃນເດືອນກໍລະກົດ 2027. ບໍລິສັດຈົດທະບຽນຢືນຢັນວ່າ: ຢາຊຸດນີ້ບໍ່ໄດ້ນຳເຂົ້າຢ່າງເປັນທາງການ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ໂດຍສະເພາະ, ຢາ Aclasta ແທ້ທີ່ຜະລິດຫຼັງຈາກເດືອນພຶດສະພາ 2024 ໄດ້ປ່ຽນໂລໂກ້ Novartis ດ້ວຍໂລໂກ້ Sandoz. ດັ່ງນັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຫຼັງຈາກເວລານີ້ແຕ່ຍັງຖືໂລໂກ້ເກົ່າຖືກສົງໃສວ່າເປັນຂອງປອມ.

ຕໍ່ກັບສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພະແນກ ສາທາລະນະສຸກ ທ້ອງຖິ່ນ ແຈ້ງໂຮງໝໍ, ຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ປະຊາຊົນບໍ່ໃຫ້ຄ້າຂາຍ ຫຼື ນຳໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ. ໜ່ວຍງານໄດ້ຮັບການມອບໝາຍໃຫ້ເລັ່ງກວດກາ, ຕິດຕາມ ແລະ ຕິດຕາມແຫຼ່ງກຳເນີດຂອງສິນຄ້າລະເມີດ.
ອົງການຄຸ້ມຄອງແນະນໍາໃຫ້ປະຊາຊົນກວດເບິ່ງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປຽບທຽບກັບຂໍ້ມູນຢາທີ່ມີໃບອະນຸຍາດຢູ່ໃນປະຕູຂອງອົງການຢາ. ເມື່ອພົບເຫັນປ້າຍທີ່ໜ້າສົງໄສຄວນແຈ້ງໃຫ້ເຈົ້າໜ້າທີ່ຮັບຮູ້ທັນການ.
ທີ່ມາ: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-post295756.html






(0)