Ini adalah rancangan yang telah dimasukkan oleh Kementerian Kesihatan dalam dekri yang membimbing pelaksanaan Undang-undang Farmasi yang disemak (baru diluluskan oleh Perhimpunan Negara pada akhir November lalu).
Kementerian Kesihatan sedang merangka dekri yang membimbing pelaksanaan Undang-undang Farmasi yang disemak - Gambar ilustrasi
Menurut Encik Chu Dang Trung - Ketua Jabatan Undang-undang dan Integrasi, Jabatan Pentadbiran Dadah, wakil pasukan editorial draf dekri, terdapat banyak perkara baru yang dimasukkan dalam draf dekri ini, ini juga merupakan dekri yang secara serentak meminda dua dokumen semasa, Dekri 54 dan Dekri 155, membimbing Undang-undang Farmasi 2016.
Antara perkara yang diminati ramai ialah cara membeli ubat-ubatan yang jarang digunakan, ubat-ubatan yang jarang digunakan tetapi sangat diperlukan dalam situasi kecemasan (seperti kes antitoksin Botulinum yang berharga ribuan USD/botol atau serum anti-bisa ular yang kekurangan bekalan dan amat diperlukan oleh pesakit sejak kebelakangan ini). Encik Trung berkata bahawa draf cadangan itu membenarkan ubat-ubatan yang jarang diimport oleh beberapa syarikat dan tanpanya ia akan membahayakan nyawa pesakit, hospital boleh mendaftar dengan perniagaan yang cekap untuk membeli.
Ubat ini boleh menjadi ubat yang jarang berlaku, ubat anti penolakan, ubat untuk merawat penyakit berjangkit kumpulan A, ubat untuk merawat kanser, penyakit baru muncul, detoksifikasi...
Encik Trung juga mencadangkan langkah-langkah untuk menyelesaikan masalah yang telah berlaku. Sehubungan itu, peraturan semasa mempunyai penalti untuk perniagaan yang mempunyai 2 atau lebih kumpulan ubat import yang melanggar kumpulan ubat tahap 2 atau 1 yang melanggar tahap 1 dengan menggantung sementara lesen import, tetapi langkah ini mungkin menjejaskan kes di mana ubat jarang atau ubat yang diperlukan segera perlu diimport.
Oleh itu, draf baharu membenarkan perniagaan yang sedang dihukum dikecualikan dalam situasi tertentu, supaya mereka boleh mengimport ubat dengan segera untuk pemeriksaan dan rawatan perubatan.
Selain itu, pada masa lalu, vaksin dan ubat yang didermakan kepada Vietnam perlu mengisytiharkan harganya sebelum diedarkan kepada pengguna. Ini adalah untuk menguruskan harga, tetapi pada hakikatnya, ubat dan vaksin tersebut tidak dijual, jadi pengurusan harga tidak berguna dan memakan masa, terutamanya dalam situasi wabak apabila ubat dan vaksin diperlukan.
Oleh itu, draf ini menyatakan bahawa hanya "pengurusan harga utama" diperlukan, bermakna ubat percuma, ubat/vaksin yang digunakan dalam program kesihatan negara dan ubat bantuan tidak perlu mengisytiharkan harga. Hanya harga ubat penting yang diuruskan, meliputi 82.5% ubat yang ada di pasaran.
Menurut Encik Do Xuan Tuyen - Timbalan Menteri Kesihatan, Undang-undang Farmasi baru sahaja diluluskan dengan hampir 50 pindaan, termasuk perkara penting yang bertujuan membangunkan industri farmaseutikal domestik, mengurangkan prosedur pentadbiran dan membantu orang ramai membeli ubat yang baik dengan cepat pada harga yang berpatutan.
Encik Tuyen juga mengesyorkan bahawa semasa merangka dokumen yang membimbing pelaksanaan Undang-undang Farmasi yang disemak, kita mesti dengan berani menyemak peraturan yang dikeluarkan secara perlahan berbanding keperluan undang-undang. "Meninjau peraturan semasa, terdapat keperluan yang berlebihan berbanding dengan peraturan, jadi tidak mungkin untuk menambah sub-lesen" - Encik Tuyen terus terang berkata.
Encik Tuyen juga meminta agar teknologi maklumat terus dipromosikan. “Duduk di Kementerian Kesihatan, kita boleh lihat serta-merta berapa ramai yang datang ke hospital untuk pembedahan, berapa ramai yang discaj, berapa ramai yang menunggu, apa ubat-ubatan dan bekalan perubatan yang kurang, dan berapa lama masa untuk menunggu hospital membuat laporan.
"Menggalakkan teknologi maklumat dalam pengurusan juga mempercepatkan proses pemberian sijil pengedaran dadah" - permintaan Encik Tuyen.
Pasaran farmaseutikal Vietnam bernilai kira-kira 7 bilion USD/tahun dan berkembang pada dua digit setiap tahun. Pada masa ini, terdapat 238 kilang farmaseutikal yang memenuhi piawaian Amalan Pengilangan Baik seperti yang disyorkan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (GMP-WHO), 17 kilang yang memenuhi piawaian GMP-EU dan 4 kilang yang memenuhi piawaian GMP yang setara dengan piawaian GMP-EU.
Pada masa ini, pengeluaran ubat domestik menyumbang lebih 50% daripada harga ubat di pasaran. Pada 2024, Vietnam akan mengimport ubat dan vaksin bernilai 3.8 bilion USD; mengeksport ubat/vaksin bernilai 280 juta USD, peningkatan sebanyak 80 juta USD dalam tempoh yang sama, sasaran 2030 adalah untuk mengeksport 2 bilion USD dan ini nampaknya sasaran yang tidak dapat dicapai.
Undang-undang Farmasi yang disemak akan berkuat kuasa secara rasmi mulai Julai 2025, tetapi beberapa peruntukan akan dikenakan mulai Januari 2025.
Sumber: https://tuoitre.vn/thieu-thuoc-hiem-thuoc-cap-cuu-benh-vien-co-the-tu-mua-20241217173626804.htm






Komen (0)