| Kaedah rawatan baharu untuk tumor otak. (Sumber: wedi.edu.au) |
Jenis kanser yang dikaji ialah glioma gred rendah (LGG), sejenis penyakit yang tumbuh perlahan yang memberi kesan buruk kepada kualiti hidup pesakit, terutamanya golongan muda dalam usia senja.
LGG dikaitkan dengan mutasi gen tertentu yang dipanggil IDH, yang menjadikan penyakit ini sukar untuk dirawat dan telah lama dianggap "tidak dapat diubati".
Walau bagaimanapun, para penyelidik telah menemui penyelesaian dalam bentuk kaedah rawatan baharu, hasil penemuan mutasi dalam LGG dan prosedur pemprosesan yang inovatif.
Dalam kajian eksperimental, saintis menggunakan Safusidenib, sejenis ubat oral yang mampu menghalang gen IDH1 yang bermutasi.
Dengan memerhati sampel tumor sebelum dan selepas pemberian ubat, satu pasukan penyelidikan dari Hospital Diraja Melbourne (RMH) dan Pusat Kanser Peter MacCallum telah menyaksikan secara langsung perubahan positif dalam sel-sel kanser.
Keputusan yang menjanjikan ini baru-baru ini diterbitkan dalam jurnal Nature Medicine .
Dr. Kate Drummond, Pengarah Pembedahan Saraf di RMH dan penyiasat utama projek itu, menyatakan: "Ini bukan sahaja satu kejayaan dalam cara kami mengesahkan keberkesanan rawatan, tetapi ia juga membuka peluang baharu untuk sekumpulan pesakit yang sering kurang bernasib baik akibat penyakit yang serius."
Sementara itu, Dr. Jim Whittle, yang bekerja di Pusat Kanser Peter MacCallum dan merupakan penyelidik utama, berkata bahawa percubaan yang melibatkan sampel biopsi sebelum dan selepas rawatan untuk mengukur kesan adalah perkara biasa dalam pelbagai jenis kanser lain, tetapi disebabkan oleh kerumitan pembedahan saraf, ia tidak pernah digunakan pada tumor otak.
Kajian menunjukkan bahawa BrainPOP ialah platform yang selamat dan berkesan yang mendedahkan kesan terperinci ubat-ubatan di dalam otak, sekali gus membolehkan keluarga pesakit membuat keputusan rawatan yang diperibadikan.
Sumber: https://baoquocte.vn/thu-nghiem-lam-sang-lan-dau-tien-tren-the-gioi-ve-phuong-phap-dieu-tri-u-nao-325661.html






Komen (0)