(GLO) - Deze juni blijft het Institute of Medical Genetics - Gene Solutions samenwerken met veel ziekenhuizen, gezondheidsafdelingen en subafdelingen van de bevolking in de regio's Central Highlands, Central en Southeast om 300 gratis NIPT triSureFirst-testmonsters weg te geven aan zwangere vrouwen.
Het gratis genetische testprogramma triSureFirst "Laat het syndroom van Down geen zorg van moeders zijn" is van start gegaan op 1 april 2023 en is bedoeld om zwangere vrouwen in het hele land te ondersteunen bij het gebruik van de moderne NIPT triSureFirst prenatale screeningsmethode, waarmee gevaarlijke en veelvoorkomende geboorteafwijkingen effectief kunnen worden opgespoord en betere zorg tijdens de zwangerschap kan worden geboden.
Ondertekeningsceremonie van sponsoring van 70 triSureFirst-tests tussen het Institute of Medical Genetics - Gene Solutions en het ministerie van Volksgezondheid van de provincie Dak Lak |
Het programma biedt zwangere vrouwen in totaal 800 gratis genetische testmonsters aan. In de opstartfase werden 500 tests afgenomen in drie ziekenhuizen: het Can Tho Verloskunde- en Gynaecologieziekenhuis, het Nghe An Verloskunde- en Pediatrieziekenhuis en het Phu Yen Verloskunde- en Pediatrieziekenhuis. Het programma breidt zich nu uit naar andere afdelingen in het land, zoals de Gezondheidsdienst van de Provincie Dak Lak, de Gezondheidsdienst van de Provincie Gia Lai, het Dong Nai Algemeen Ziekenhuis en het Cuba-Dong Hoi Quang Binh Algemeen Ziekenhuis. Gene Solutions ondersteunt 50 genetische testmonsters per afdeling of medische instelling, wat neerkomt op maximaal 300 genetische testmonsters voor het project.
Zwangere vrouwen wordt geadviseerd 10 ml bloed af te nemen voor de NIPT triSureFirst-test, die helpt om vroegtijdig het risico op veelvoorkomende en gevaarlijke geboorteafwijkingen bij de foetus te detecteren: Down, Edwards, Patau. Indien de zwangere vrouw een "positieve" triSureFirst-testuitslag heeft, draagt Gene Solutions de kosten van een vruchtwaterpunctie/vlokkentest en gratis CNVSure diagnostische genetische test (analyse van afwijkingen en structuren op 23 paar chromosomen) om de uiteindelijke oorzaak van genetische ziekten te achterhalen.
triSureFirst neemt de wereldwijde successen van de NIPT-testmethode over en verbetert deze op basis van de genetische database van duizenden zwangere vrouwen in Vietnam. Dit biedt uitstekende voordelen ten opzichte van conventionele biochemische screening, zoals een hoge nauwkeurigheid van meer dan 99%, snelle resultaten, geen impact op de foetus en veiligheid voor zwangere vrouwen. De test heeft met name een positief voorspellende waarde van 94%, wat betekent dat de kans dat de foetus daadwerkelijk de ziekte heeft zeer hoog is bij een positieve testuitslag. Dit helpt het aantal onnodige vruchtwaterpuncties met 25-30 keer te verminderen in vergelijking met biochemische screening (positief voorspellende waarde van ongeveer 3-5%).
Er werden 50 gratis triSureFirst-tests afgenomen bij zwangere vrouwen in de provincie Gia Lai. |
Aangeboren afwijkingen bij kinderen zijn divers en complex. Hiervan is tot 55% van de oorzaak van aangeboren afwijkingen bij foetussen genetisch. Volgens de aanbevelingen van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) heeft gemiddeld 1 op de 700 levendgeborenen het syndroom van Down. In Vietnam worden jaarlijks gemiddeld ongeveer 1.800 kinderen geboren met het syndroom van Down, 250 kinderen met het syndroom van Edwards en vele andere aangeboren afwijkingen. Down, Edwards en Patau zijn de drie meest voorkomende syndromen die worden veroorzaakt door abnormale aantallen chromosomen en hebben ernstige gevolgen voor de fysieke en intellectuele ontwikkeling, waardoor levenslange medische zorg en interventie nodig is. Het risico dat de foetus deze afwijkingen in het aantal chromosomen heeft, neemt vaak toe met de leeftijd van de moeder. Vooral zwangere vrouwen die na de leeftijd van 35 jaar bevallen, lopen een hoog risico. Het is echter belangrijk om op te merken dat de meeste kinderen met het syndroom van Down momenteel geboren worden bij moeders die jonger zijn dan 35 jaar. Dit is immers een groep met een hoog vruchtbaarheidscijfer, maar subjectief gezien worden belangrijke screeningsmijlpalen genegeerd.
Programma om 50 triSureFirst-tests te doneren aan zwangere vrouwen in het Phu Yen Verloskunde- en Kinderziekenhuis |
Voorheen werd screening op veelvoorkomende en ernstige foetale chromosoomafwijkingen alleen uitgevoerd vanaf 11-12 weken met behulp van traditionele biochemische screeningsmethoden. Sinds de introductie van de niet-invasieve prenatale test (NIPT) voor foetale chromosoomafwijkingen in de klinische praktijk in 2011, heeft deze test het landschap van prenatale screening snel veranderd. De test wordt toegepast in meer dan 60 landen en er worden jaarlijks meer dan 10 miljoen tests uitgevoerd. De snelle populariteit van NIPT wordt gedreven door de behoeften van zwangere vrouwen en medische professionals, en door technologische ontwikkelingen. NIPT kan worden geïndiceerd als eerstelijnstest voor alle zwangere vrouwen voor foetale chromosoomafwijkingen.
Een vertegenwoordiger van het Institute of Medical Genetics - Gene Solutions gaf aan dat de afdeling momenteel prenatale genetische testpakketten (NIPT) aanbiedt, zoals triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure en triSure Procare. De triSure NIPT-testtechniek, ontwikkeld door het Institute of Medical Genetics - Gene Solutions, wordt in Vietnam veelvuldig toegepast, waardoor veel zwangere vrouwen er toegang toe hebben tegen een prijs die tien keer lager ligt dan voorheen, toen ze de tests moesten uitvoeren en monsters naar het buitenland moesten sturen.
Sinds 2018 heeft Gene Solutions de triSure NIPT-test uitgevoerd bij meer dan 500.000 zwangere vrouwen, waardoor meer dan 65.000 zwangere vrouwen onnodige vruchtwaterpuncties hebben kunnen voorkomen, wat ouders gemoedsrust heeft gegeven. Dankzij de vele uitstekende voordelen wordt de triSure NIPT-test vertrouwd en voorgeschreven door meer dan 2500 verloskundigen in 2000 ziekenhuizen/klinieken in het hele land.
Bronlink
Reactie (0)