Ondersteuning na de NIPT: het ontbrekende stukje in de praktijk van prenatale screening

In de moderne medische wereld wordt de NIPT (Niet-Invasieve Prenatale Test) gezien als een van de ontwikkelingen in de genetische geneeskunde. Met deze test kunnen chromosoomafwijkingen bij de foetus in een vroeg stadium worden opgespoord, uitsluitend via het bloedmonster van de moeder.

Deze methode is niet alleen nauwkeurig en veilig, maar biedt ook mogelijkheden om de gezondheid van toekomstige generaties te beschermen, al vanaf de foetale fase.

In werkelijkheid is genetische screening echter slechts het begin. Wanneer de resultaten een hoog risico laten zien, moeten zwangere vrouwen de diepgaande diagnostische fase ingaan – een proces dat hoge kosten, hoge expertise en nauwe samenwerking tussen medische instellingen vereist. Veel zwangere vrouwen raken in een staat van angst, verwarring, stellen de diagnose uit en nemen zelfs verkeerde beslissingen over hun zwangerschap vanwege financiële lasten of gebrek aan medische informatie. Vanuit deze leemte zijn post-NIPT-testondersteuningsprogramma's ontstaan ​​– niet alleen om de dienstverlening te "verfraaien", maar ook om de veiligheidslacunes in de huidige verloskundige praktijk op te vullen.

NIPT-ondersteuningsprogramma – een stap van technologie naar menselijkheid

Tijdens de Vietnam-Frankrijk-conferentie over verloskunde en gynaecologie in 2025 bespraken experts oplossingen om de effectiviteit van programma's ter ondersteuning na een zwangerschap te verbeteren. Dit is een onderwerp dat veel aandacht krijgt op het gebied van prenatale screening.

Dit ondersteuningsmodel, dat wordt beschouwd als een programma met een "dubbele waarde", biedt niet alleen praktische voordelen voor zwangere vrouwen, maar ondersteunt ook het team van gynaecologen in hun professionele werk. Voor zwangere vrouwen helpt het programma de financiële last te verlichten door de kosten te dekken van invasieve procedures zoals vruchtwaterpunctie, vlokkentest en bevestigende diagnostische tests of herscreening. Dit helpt zwangere moeders om tijdig toegang te krijgen tot de nodige medische zorg. Tegelijkertijd verhoogt het de veiligheid en nauwkeurigheid doordat elk screeningsresultaat wordt geverifieerd via een wetenschappelijk consult en diagnoseproces, wat moeders in elke fase van de zwangerschap gemoedsrust geeft.

Bovendien versterkt het programma de verbinding binnen het zorgstelsel door testcentra, kraamklinieken en behandelende artsen nauw met elkaar te verbinden, zodat zwangere vrouwen niet "in de steek gelaten" worden in de keten van screening, consult en behandeling. Vanuit professioneel perspectief profiteren verloskundigen ook van een betrouwbare gegevensbron, die het bieden van passende en tijdige behandeling en consultatie voor elke patiënt ondersteunt. Deze waarden dragen niet alleen bij aan de verbetering van de kwaliteit van de screening, maar tonen ook duidelijk de verschuiving aan van de moderne genetische geneeskunde - van "alleen testen" naar "omvattende zorg" voor zowel zwangere vrouwen als artsen.

triSure Care – Een baanbrekend, uitgebreid ondersteuningsmodel in Vietnam

Van de huidige ondersteuningsprogramma's wordt triSure Care van Gene Solutions beschouwd als een van de baanbrekende en systematische modellen. Wanneer een zwangere vrouw de triSure NIPT-test van Gene Solutions ondergaat en een uitslag krijgt die een hoog risico oplevert, ondersteunt het programma niet alleen tot VND 9 miljoen voor de kosten van een vruchtwaterpunctie of vlokkentest, maar biedt het ook gratis genetische diagnostische tests van CNVSure ter waarde van VND 4,5 miljoen of een korting van VND 4,5 miljoen bij een upgrade naar uitgebreidere diagnostische tests zoals G4500, WES en WGS. Daarnaast biedt het programma ook voordelen voor zwangere vrouwen met negatieve NIPT-resultaten, maar met echografie die afwijkingen detecteert, met ondersteuning voor diagnostische tests van G4500/CNVSure ter waarde van VND 8,5 miljoen.

Met het uitgebreide triSure Procare screeningspakket wordt het ondersteuningsprogramma verder uitgebreid en biedt het complete diagnostische waarde voor het hele gezin: wanneer bij de moeder een recessief gen wordt vastgesteld, biedt het programma gratis recessieve gentests aan voor de vader om het genetische risico te bepalen. Als beide ouders het afwijkende gen dragen, krijgt de foetus gratis diagnostische tests om de ziekte vroegtijdig op te sporen, wat helpt bij het snel ingrijpen en behandelen om de overlevings- en ontwikkelingskansen na de geboorte te verbeteren.

TriSure Procare is met name een screeningstest voor veel dominante monogenetische aandoeningen. Bij het opsporen van afwijkingen ondersteunt het programma gratis testen voor de vader om te bepalen of de oorzaak een nieuwe genmutatie (de novo) is of niet.

Daarnaast brengt het programma zwangere vrouwen in contact met verloskundige ziekenhuizen. Zwangere vrouwen kunnen bij deze ziekenhuizen terecht voor ondersteuning als ze problemen hebben met hun zwangerschap. Zo wordt ervoor gezorgd dat alle risicogevallen toegang hebben tot gespecialiseerde diagnose en tijdige interventie.

Wanneer genetische geneeskunde niet alleen levens redt, maar ook voor gemoedsrust zorgt

Je zou kunnen zeggen dat de opkomst van NIPT-ondersteuningsprogramma's de volwassenheid van de Vietnamese medische genetica-industrie laat zien – waar technologie wordt geassocieerd met maatschappelijke verantwoordelijkheid. Want in de reis van het moederschap zijn er dingen kostbaarder dan goud: de gemoedsrust in de wetenschap dat je kind elke dag gezond opgroeit, met volledige bescherming van triSure Care en Vietnamese genetische geneeskunde.

Meer informatie over het triSure Care-programma vindt u HIER.

Genoplossingen

Bron: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm