Genetische screening helpt bij het vroegtijdig opsporen van het risico op erfelijke kanker

(Dan Tri) - In het tijdperk van geavanceerde geneeskunde helpt genetische screening om vroegtijdige risico's op erfelijke kanker op te sporen, wat voor veel mensen de sleutel is om proactief hun gezondheid en die van hun dierbaren te beschermen.

Genetische kankergenscreening - een 'routekaart' voor de toekomst van de gezondheidszorg

Erfelijke oncogenscreening is een methode waarbij gensequentietechnologie wordt gebruikt om mutaties op te sporen die het risico op het ontwikkelen van kanker kunnen vergroten.

Sommige studies hebben aangetoond dat ongeveer 5-10% van de kankergevallen verband houdt met genetische factoren. Iemand die drager is van een erfelijke kankergenmutatie vertoont mogelijk jarenlang geen duidelijke symptomen, maar het risico op kanker is hoger dan dat van iemand zonder de mutatie.

Vooral bij kankersoorten als borst-, eierstok-, darm-, alvleesklier- en schildklierkanker is vaak sprake van een duidelijke genetische aanleg.

Genetische kankerscreening levert belangrijke gezondheidsinformatie op.

MSc. Dr. Nguyen Ba Son - Hoofd van de afdeling Genetica van het MEDLATEC Testcentrum, legde uit wat het specifieke belang is van screening op genen die erfelijke kanker veroorzaken:

- Het voorspellen van het individuele risico op erfelijke kankers.

- Ondersteun artsen bij het ontwikkelen van monitoring-, screening- en vroege interventieregimes, voordat de ziekte zich manifesteert.

- Geef familieleden informatie over genetische risico's.

- Optimalisatie van behandelings- en preventieopties voor mensen die drager zijn van genmutaties.

Wie komt in aanmerking voor erfelijke kankergenscreening?

Iedereen kan screenen op kankerverwekkende genen om proactief hun gezondheid te controleren en de risico's te begrijpen om ze tijdig te voorkomen. Sommige groepen mensen met een hoog risico zouden echter moeten overwegen om dit vroegtijdig te doen, waaronder:

- Mensen met een familiegeschiedenis van kanker.

- Vrouwen met familieleden die borst-, eierstok- of baarmoederkanker hebben gehad, vooral als dit gerelateerd is aan de BRCA1- of BRCA2-genen.

- Mensen met een hoog genetisch risico (Asjkenazische Joden).

- Mensen die een vorm van kanker hebben gehad.

- Ouders met jonge kinderen willen het risico op genetische kanker vroegtijdig inschatten, zodat ze een passend screeningsplan kunnen opstellen.

Oncosure Plus Test - Decodering van 145 genmutaties die het risico op kanker verhogen

De Oncosure Plus-test is een van de meest uitgebreide en geavanceerde methoden in het portfolio van genetische testen. Deze test helpt bij het screenen op 30 soorten erfelijke kanker.

Oncosure Plus is een test die gebruikmaakt van Next Generation Sequencing (NGS)-technologie om 145 genmutaties te analyseren waarvan is vastgesteld dat ze verband houden met erfelijke kankers.

Dankzij de nauwkeurigheid en het brede bereik kan deze test het risico op kanker inschatten, zoals: borst-, eierstok-, baarmoeder-, huid-, colorectale kanker, neuro-endocrien paraganglioom, nier-, maag-, retinoblastoom, alvleesklierkanker, prostaatkanker, blaaskanker, longkanker, schildklierkanker, feochromocytoom, multipel myeloom, bijschildklierkanker, multipele endocriene neoplasie, neurofibromatose, hoofd- en halskanker, botkanker, hypofysekanker, leverkanker, hersenkanker, rhabdomyosarcoom, neuroblastoomkanker, acute leukemiekanker, galwegenkanker, dunne darmkanker en slokdarmkanker.

Nadat het bloedmonster is afgenomen en naar het laboratorium is gestuurd voor analyse, worden de resultaten binnen 15 werkdagen na ontvangst van het monster geretourneerd (exclusief zaterdagen, zondagen en feestdagen). De resultaten worden geraadpleegd door een team van experts en vooraanstaande genetici.

Momenteel wordt de Oncosure Plus-test gebruikt bij MEDLATEC Healthcare System, een afdeling in Vietnam die moderne gensequentietechnologie toepast. Dit is een van de eerste medische instellingen die tegelijkertijd beschikt over twee internationale kwaliteitsmanagementcertificaten: CAP (VS) en ISO 15189:2022, wat de nauwkeurigheid, veiligheid en betrouwbaarheid van de resultaten garandeert.

Het MEDLATEC-testcentrum beschikt over een modern, hightech machinesysteem.

Veel aanbiedingen voor genetische screening

Ter gelegenheid van de Vietnamese Familiedag (28 juni) lanceerde MEDLATEC Healthcare System een ​​speciaal promotieprogramma, waarbij 2 miljoen VND wordt weggegeven bij registratie voor 1 van de 3 genetische kankerscreeningtests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Om van deze aanbieding gebruik te kunnen maken, moeten klanten zich vanaf nu tot en met 30 juni registreren bij ziekenhuizen, klinieken of monsterafnamecentra in het hele land.

MEDLATEC biedt aantrekkelijke voordelen bij registratie voor genetische kankerscreeningtests.

Gedetailleerde informatie over de 3 genetische testen vindt u hier.

Vanaf nu tot en met 30 juni lanceert MEDLATEC een groot promotieprogramma, waarbij een reeks gezondheidsgeschenken ter waarde van miljoenen dong wordt aangeboden. De details zijn als volgt:

Ontvang 2 miljoen VND bij registratie voor 1 van de 3 genetische kankerscreeningtests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Ontvang 1 miljoen VND als u zich registreert voor een uitgebreid gezondheidscontrolepakket bij u thuis. Controleer 38 gezondheidscategorieën en vind kankermarkers bij vrouwen.

15% korting op regelmatige gezondheidscontroles aan huis.

Gratis screeningstest voor colorectale kanker (CEA) en onderzoek door een specialist.

Daarnaast biedt MEDLATEC vanaf nu tot en met 30 juli aantrekkelijke promoties om een ​​gezonde lever te beschermen:

- Gratis AST- en ALT-testen.

- Gratis echo van de buik.

Neem contact op met de hotline 1900 56 56 56 om u te registreren en incentives te ontvangen. Klanten kunnen zich hier ook registreren.

Bron: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm