Genetische screening op erfelijke kanker – een routekaart naar een gezondere toekomst.
Genetische kankerscreening is een methode die gebruikmaakt van genoomsequentietechnologie om mutaties op te sporen die het risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker kunnen verhogen.
Sommige studies wijzen erop dat ongeveer 5-10% van de kankergevallen verband houdt met genetische factoren. Iemand met een erfelijke genmutatie die kanker kan veroorzaken, vertoont mogelijk jarenlang geen duidelijke symptomen, maar het risico op het ontwikkelen van kanker is hoger dan bij iemand zonder die mutatie.
Met name kankersoorten zoals borst-, eierstok-, darm-, alvleesklier- en schildklierkanker blijken vaak een sterke genetische component te hebben.

Genetische screening op kanker levert belangrijke gezondheidsinformatie op.
Dr. Nguyen Ba Son, hoofd van de afdeling genetica van het MEDLATEC-testcentrum, lichtte het specifieke belang toe van screening op erfelijke kankergenen:
- Het voorspellen van iemands risico op het ontwikkelen van erfelijke vormen van kanker.
- Artsen ondersteunen bij het ontwikkelen van monitoring-, screening- en vroegtijdige interventieplannen, voordat de ziekte zich manifesteert.
- Geef familieleden informatie over genetische risico's.
- Optimalisatie van behandelings- en preventiemogelijkheden voor dragers van genmutaties.
Wie zou zich moeten laten screenen op genetische factoren die erfelijke kanker veroorzaken?
Iedereen kan zich laten screenen op kanker door middel van genetische screening om proactief met de gezondheid om te gaan, de risico's te begrijpen en tijdig preventieve maatregelen te nemen. Bepaalde risicogroepen zouden echter een vroege screening moeten overwegen, waaronder:
- Mensen met een familiegeschiedenis van kanker.
- Vrouwen met een familiegeschiedenis van borst-, eierstok- of baarmoederkanker, vooral als deze verband houdt met de BRCA1- of BRCA2-genen.
- Mensen die behoren tot etnische groepen met een hoog genetisch risico (Asjkenazische Joden).
- Iemand die in het verleden een vorm van kanker heeft gehad.
Ouders met jonge kinderen willen het genetische risico op kanker vroegtijdig in kaart brengen om een geschikt screeningsplan op te stellen.
Oncosure Plus-test - Ontcijfering van 145 genmutaties die het risico op kanker verhogen
Van de verschillende genetische tests is de Oncosure Plus-test een van de meest uitgebreide en geavanceerde methoden, waarmee 30 soorten erfelijke kanker kunnen worden opgespoord.
Oncosure Plus is een test die gebruikmaakt van Next Generation Sequencing (NGS)-technologie om 145 genmutaties te analyseren die zijn onderzocht en waarvan is vastgesteld dat ze verband houden met erfelijke vormen van kanker.
Dankzij de nauwkeurigheid en brede dekking kan deze test het risico op het ontwikkelen van verschillende soorten kanker inschatten, waaronder: borst-, eierstok-, baarmoeder-, huid-, darm-, paraganglioncelcarcinoom-, nier-, maag-, retinoblastoom-, alvleesklier-, prostaat-, blaas-, long-, schildklier-, feochromocytoom-, multipel myeloom-, bijschildklier-, multipele endocriene neoplasie-, neurofibromatose-, hoofd- en hals-, bot-, hypofyse-, lever-, hersen-, rhabdomyosarcoom-, neuroblastoom-, acute leukemie-, galweg-, dunnedarm- en slokdarmkanker.
Nadat het bloedmonster is afgenomen en naar het laboratorium is gestuurd voor analyse, worden de resultaten binnen 15 werkdagen na ontvangst (met uitzondering van zaterdagen, zondagen en feestdagen) gerapporteerd. De resultaten worden beoordeeld door een team van vooraanstaande experts en genetici.
Momenteel wordt de Oncosure Plus-test uitgevoerd bij het MEDLATEC Healthcare System, een instelling in Vietnam die gebruikmaakt van moderne genoomsequencingtechnologie. Dit is een van de eerste medische faciliteiten die tegelijkertijd beschikt over twee internationale kwaliteitsmanagementcertificeringen: CAP (VS) en ISO 15189:2022. Deze certificeringen garanderen de nauwkeurigheid, veiligheid en betrouwbaarheid van de resultaten.

Het MEDLATEC-testcentrum beschikt over een modern, hightech systeem van apparatuur.
Veel genetische screenings bieden
Ter ere van de Vietnamese Familiedag (28 juni) lanceert MEDLATEC Healthcare System een speciale actie: ontvang 2 miljoen VND korting bij registratie voor een van de drie genetische kankerscreeningstests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).
Om van de aanbieding gebruik te kunnen maken, moeten klanten zich vanaf nu tot en met 30 juni registreren. De aanbieding is geldig bij ziekenhuizen, klinieken of thuisafnamediensten voor bloedmonsters in het hele land.

MEDLATEC biedt aantrekkelijke kortingen aan wanneer u zich aanmeldt voor genetische testen in het kader van kankerscreening.
Voor gedetailleerde informatie over de drie genetische testen kunt u deze link raadplegen.
Van nu tot en met 30 juni organiseert MEDLATEC een grootschalige actie waarbij diverse gezondheidsgeschenken ter waarde van miljoenen VND worden aangeboden. Meer informatie vindt u hieronder:

Ontvang een korting van 2 miljoen VND bij aanmelding voor een van de drie genetische kankerscreeningstests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).
Ontvang 1 miljoen VND korting wanneer u zich aanmeldt voor ons uitgebreide gezondheidscheckpakket aan huis, dat 38 gezondheidscategorieën omvat en kankermarkers voor vrouwen opspoort.
Ontvang 15% korting op uw reguliere gezondheidscontrole aan huis.
Gratis darmkankerscreening (CEA-test) en consult met een specialist.
Daarnaast biedt MEDLATEC van nu tot en met 30 juli aantrekkelijke acties aan om uw levergezondheid te beschermen:
- Gratis AST- en ALT-testen.
- Gratis echografie van de buik.
Neem contact op met onze hotline op 1900 56 56 56 om u aan te melden voor de aanbieding, of registreer u hier.
Bron: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm






Reactie (0)